李传勇
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内皮祖细胞异体移植对慢性血栓微环境影响的实验研究
- 2009年
- 目的探讨骨髓内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）移植对慢性血栓微环境的影响，即能否上调促血栓机化和再通的血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、血管生成素（angiopoietin，ANG-1）和单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1）的表达。方法将幼年Wister大鼠骨髓单个核细胞体外培养扩增到第10天，通过股静脉将其移植到成年大鼠下腔静脉慢性血栓中。实验分为A组：空白对照组（仅做血栓手术）；B组：对照组（血栓中注入培养基）；C组：实验组（血栓中注入EPCs），每组15只。第28天，取出肾下段下腔静脉及血栓，应用实时荧光定量PCR和Western blotting检测VEGF、ANG-1和MCP-1 mRNA及蛋白的表达。结果EPCs经免疫组化、免疫荧光和功能鉴定成功后，移植到下腔静脉慢性血栓中，实验组（C组）下腔静脉及血栓标本在第28天与空白对照组（A组）和对照组（B组）相比，VEGF、ANG-1、MCP-1 mRNA表达明显上调，差异有统计学意义（P〈0．01），A组和B组之间（P〉0．05）差异无统计学意义。标本中VEGF、ANG-1和MCP-1蛋白表达和mRNA表达相似，移植组与A组和B组比较表达上调，差异有统计学意义（P〈0．01），A组和B组之间（P〉0．05）差异无统计学意义。结论骨髓EPCs移植，能够上调促血栓机化和再通的细胞因子VEGF、ANG-1和MCP-1，影响血栓微环境。
- 孟庆友雷峰瑞姜坤李传勇李晓强吴浩荣杨吉成
- 关键词：静脉血栓形成细胞因子类内皮祖细胞
- 内皮祖细胞移植治疗慢性深静脉血栓形成的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究内皮祖细胞（endothelial progenitor ceils，EPCs）移植对慢性深静脉血栓的治疗作用：方法Fieoll法分离大鼠骨髓单个核细胞（bone marrow—derived mononuclear cells，BMMNCs），采用内皮祖细胞培养基（EGM-2MV）诱导分化为骨髓源性EPCs÷建立大鼠慢性深静脉血栓模型，饲养至10d，并分三组：A组（25只）：单纯EPCs组，移植1 ml含有10。个EPCs细胞悬液；B组（25只）：EGM-2MV培养基对照组，移植1ml EGM-2MV培养基；C组（25只）：空白对照组。移植后第14天取出血栓段下腔静脉及血栓，应用HE染色及vWF免疫组化染色观察血栓机化再通情况，高倍镜下计数血栓内毛细血管数目；Western blot检测血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的蛋白表达变化；实验数据采用SPSS13．0软件进行分析。结果体外成功培养了骨髓源性EPCs和构建了大鼠慢性深静脉血栓模型，EPCs移植后A组VEGF、bFGF的表达有明显的上调（P〈0．05）：B组和C组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。移植后A组血栓再通毛细血管数目明显高于B、C组。免疫组化染色vWF确定再通管道为新生血管，管道为内皮细胞组成。结论EPCs为内皮细胞的前体细胞，移植到深静脉血栓中能够促进血管新生，加快血栓的机化和再通。
- 姜坤李传勇孟庆友杨吉成于小滨雷锋锐李晓强
- 关键词：干细胞移植静脉血栓形成内皮祖细胞新生血管化病理性
- 手术联合动静脉瘘治疗下肢DVT 65例分析
- 2009年
- 目的:总结2006-02/2008-08急性下肢深静脉血栓形成的治疗经验。方法:本组65例,男43例,女22例,平均50岁,病程6 h^10 d,平均6 d。65例均行下肢静脉造影检查了解血栓的部位、范围及程度,然后行手术联合动静脉瘘治疗。结果:出院时47例患者治愈,10例好转,8例未愈。结扎股动静脉瘘后,有55例下肢肿胀消失,8例有轻度肿胀,2例复发。结论:急性下肢血栓形成的患者行手术联合动静脉瘘治疗,可获得满意的疗效。
- 姜坤李晓强孟庆友李传勇
- 内皮祖细胞移植治疗深静脉血栓的实验研究
- 目的:利用内皮祖细胞的生物学特性,研究细胞移植对慢性深静脉血栓的治疗作用,为慢性深静脉血栓的治疗提供一个新思路。
方法:Ficoll法分离大鼠骨髓单个核细胞,EBM-2MV培养基培养扩增骨髓源性EPCs并进行鉴...
- 姜坤李晓强李传勇孟庆友
- 关键词：内皮祖细胞细胞移植治疗深静脉血栓血管新生
- 文献传递
- 绿色荧光蛋白基因体外转染骨髓源性血管内皮祖细胞被引量：2
- 2009年
- 背景:寻找合适的标记分子作为血管内皮祖细胞谱系追踪观察的标志成为其体内、外诱导分化机制研究中的一项重要课题。目的:体外研究绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因转染骨髓源性血管内皮祖细胞的方法,并检测基因转染后细胞的生物学特性。设计、时间及地点:细胞基因工程对照观察,于2007-07/2008-05在苏州大学附属第二医院实验中心完成。材料:3周龄清洁级Wistar大鼠15只用于制备骨髓源性血管内皮祖细胞,绿色荧光蛋白基因及重组腺病毒由苏州大学附属第二医院李晓强教授惠赠。方法:体外分离培养Wistar大鼠血管内皮祖细胞,EGM-2MV培养基培养大鼠骨髓中的单个核细胞。以腺病毒为载体,293A细胞为包装细胞,介导GFP转染血管内皮祖细胞,与未转染的同期细胞作对照。主要观察指标:在荧光显微镜下观察GFP表达效率。酶联免疫吸附法检测培养上清中血管内皮生长因子蛋白水平评价GFP转染血管内皮祖细胞后对细胞功能的影响,MTT法评价GFP转染血管内皮祖细胞后对细胞活性的影响。结果:成功构建了携带绿色荧光蛋白基因的重组腺病毒(Ad-GFP),成功培养了大鼠骨髓源性内皮祖细胞,重组Ad-GFP可高效率转染血管内皮祖细胞,病毒感染组阳性细胞与未感染组细胞血管内皮生长因子蛋白水平表达相当,Ad-GFP转染后对血管内皮祖细胞的增殖没有影响。结论:构建了带有GFP的缺陷型重组Ad-GFP,转染Wistar大鼠血管内皮祖细胞得到了高效表达,且感染细胞的生物学特性和增殖能力未受影响。
- 李传勇李晓强姜坤孟庆友于小滨雷锋锐
- 关键词：绿色荧光蛋白干细胞转染细胞分化
