李冰
- 作品数：14 被引量：42H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省农业攻关项目国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 3株H9亚型禽流感病毒的分离鉴定
- 前言H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)可引起低致病性禽流感。自1994年H9N2亚型禽流感病毒首次在中国报道以来,H9亚型禽流感已经在中国大陆广泛流行。近年来H9亚型禽流感在国内...
- 李冰陈瑞爱贺东生李琳李宏星汤钦
- 文献传递
- 一例母猪初乳带毒致仔猪感染PEDV的病例报告被引量：1
- 2015年
- 以一例猪场PED发生为案例,通过试验验证,极有可能是乳汁传播PED所导致的。因此,PED的防控应当抓住根源,做好综合防控和监测工作,及时淘汰感染猪只,特别是隐性感染的母猪,防止循环感染。猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒（PEDV）引起猪的一种急性高度接触性肠道传染病,以腹泻、呕吐、脱水和对哺乳仔猪高致死性为主要特征。
- 张显浩李冰蔡佳跃裴仉福贺东生陈瑞爱
- 关键词：PEDV乳仔猪TGEVCSFV
- 猪A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：5
- 2016年
- 多杀性巴氏杆菌（Pasteurella multocida,Pm）能够引起畜禽等多种动物及人类感染发病[1]。本菌可在猪群中广泛传播和存在,主要引起猪肺疫和进行性萎缩性鼻炎（Progressive atrophic rhinitis,PAR）[2],且可与多种病原混合协同感染,从而增加猪群呼吸道疾病的发病率和死亡率,造成严重的经济损失。
- 张显浩陈敏鸿李冰蔡佳跃黎云裕裴仉福陈瑞爱贺东生
- 关键词：多杀性巴氏杆菌RHINITISPASTEURELLA抗原成分ATROPHIC
- 广西某集约化猪场猪伪狂犬病的监测及净化被引量：3
- 2014年
- 为了解某集约化猪场伪狂犬病病毒(PRV)的感染情况,清除感染猪只,净化伪狂犬病,提高猪群的健康水平。采用PRV gE抗体ELISA检测试剂盒,对该场免疫了猪伪狂犬病基因缺失疫苗的猪群进行3次野毒感染检测;应用荧光PCR方法,对临床发病的仔猪进行PRV病原检测。经过动态监测、加强综合防控和逐步淘汰措施,该猪场的PRV野毒感染率从35.29%逐步降低至0%,猪场自繁的仔猪存活率高,无PRV感染,净化效果良好。
- 蒋建国张显浩李冰贺东生
- 关键词：伪狂犬病野毒
- 2012-2014年我国南方地区猪流行性腹泻病毒遗传进化分析被引量：2
- 2015年
- 为分析猪流行性腹泻病毒（PEDV）的遗传变异情况,本试验对2012-2014年我国南方地区7个省市17份PEDV阳性样品的S基因主要的中和表位区（COE）序列进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,并与国内外的代表性毒株进行序列比对和遗传进化分析,结果表明,本研究中的17株：PEDV毒株COE中有16株属于第1大群,而GD/FSss/2014属于第Ⅱ大群,所有COE的核苷酸和氨基酸同源性分别为92.9%~99.8%和88.6%~100%,它们与经典毒株CV777的核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%~99.5%和90%~98.6%,与疫苗株CV777 Vaccine的核苷酸和氨基酸同源性分别为95%~97.1%和92.9%~97.9%。COE的氨基酸序列发生了不同程度的点突变,为PEDV遗传进化分析和疫病防制提供了新的参考。
- 苏丹萍李冰张显浩陈瑞爱蔡佳跃贺东生
- 关键词：猪流行性腹泻病毒遗传进化
- H1亚型猪流感病毒一步法实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：6
- 2014年
- 为建立一种快速、简便、准确的方法以诊断和检测H1亚型猪流感病毒(swine influenza virus,SIV),试验根据H1亚型SIV血凝素(hemagglutinin,HA)基因保守序列,分别设计并合成1对特异性引物和1条TaqMan MGB探针,建立检测H1亚型SIV的一步法实时荧光定量RT-PCR技术。结果显示,该方法的敏感性可达102拷贝/μL,除H1亚型SIV外,对H3N2亚型SIV、H9N1亚型SIV、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒的检测均为阴性,且应用该方法对疑似猪流感样品进行检测,其结果与SPF鸡胚分离病毒方法结果的符合率为94%。本试验结果表明该方法特异性强、重复性好,有望成为一种特异、敏感、快速、定量检测H1亚型SIV的方法。
- 刘好朋胡京京唐续裴仉福李冰李琳陈瑞爱贺东生
- 关键词：猪流感病毒TAQMAN
- 接种猪肺炎支原体疫苗后抗体水平变化规律的研究被引量：8
- 2008年
- 为探讨免疫接种5种猪肺炎支原体疫苗后血清抗体的变化规律,选用120头健康仔猪作为实验动物,随机分成A、B、C、D、E5个试验组和1个对照组,每组20头猪。在7日龄和21日龄左右,按照各个疫苗厂商提供的最佳免疫程序,对试验组的仔猪进行免疫接种,对照组的仔猪颈部肌肉注射2.0mL生理盐水。分别于20、50、80、140日龄采血分离血清,并用ELISA方法检测血清中的猪肺炎支原体抗体水平。结果表明,不同疫苗免疫接种试验猪后抗体产生不同。20日龄时,各试验组抗体水平差异不显著(P>0.05),且抗体阳性率不高;50日龄时,抗体阳性率明显升高,A、C两组产生的抗体水平极显著高于B、D组及对照组(P<0.01),E组极显著高于D组及对照组(P<0.01),B组显著高于D组及对照组(0.01
- 秦先文伍少钦于博吴志君庄庆均官培英李冰孔小明
- 关键词：猪支原体肺炎猪肺炎支原体疫苗抗体
- 传染性胃肠炎病毒PY-D株的分离鉴定及其S基因B、C抗原位点的克隆与序列分析
- 2014年
- 猪传染性胃肠炎（transmissible gastroenteritis，TGE）是由猪传染性胃肠炎病毒（Porcine transmissible gastroenteritis virus，TGEV）引起的、猪的一种急性、高度接触性传染病，具有高致病性、高死亡率的特点，不同年龄和品种的猪对该病均易感，表现为呕吐、严重腹泻和脱水等临床特征，且该病在世界范围内广泛分布，我国从20世纪50年代末期就有该病的报道，近年来TGE在我国部分地区时有发生和流行，给养猪业造成了极大的危害。对该病的有效监测是预防该病的方法之一，而其中以病毒分离鉴定、抗体监测为主要内容。
- 刘好朋胡京京李冰张显浩裴仉福李琳唐续尚辉琴陈瑞爱贺东生
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒病毒分离鉴定抗原位点S基因抗体监测
- 虎源副流感病毒5型的分离鉴定及全基因序列分析被引量：1
- 2019年
- 本研究旨在了解虎源副流感病毒5型(parainfluenza virus 5,PIV5)的遗传变异情况,阐明其基因组与遗传进化等特征。从广东省某动物园疑似虎PIV5感染的病料处理后接种Vero细胞并通过一系列的鉴定,将分离的毒株命名为HMZ。根据GenBank中PIV5基因序列,设计包含全长的12对特异性引物,并扩增其全基因组。将扩增产物克隆到pMD-18T载体上,对鉴定为阳性的重组质粒送检测序,并对基因全序列进行同源性分析及遗传进化分析。结果显示,HMZ与各病毒株全基因序列同源性为97.2%～99.8%。其中与1168-1 (KC237064.1)、ZJQ-221 (KX100034.1)以及Mammalian rubulavirus 5 (KY685075.1)亲缘性最高,为99.8%;而与D277的亲缘性最低,为97.2%。全基因系统进化树分析结果表明,HMZ与ZJQ-221、Mammalian rubulavirus 5属于同一分支。
- 陈安妮李冰霍礼侠吴佳骏邹舒展陈武罗满林
- 关键词：病毒分离鉴定基因组测序
- 抗猪流行性腹泻病毒卵黄抗体的制备及应用被引量：15
- 2014年
- 本试验利用猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)SC株免疫产蛋鸡,收集高免卵黄,采用水稀释法和水稀释-盐析法获得鸡源抗PEDV卵黄抗体,采用已建立的ELISA方法对卵黄抗体效价进行测定。以3日龄无母源抗体的易感仔猪为试验动物,对抗PEDV卵黄抗体的治疗效果及安全性进行测定,并进一步利用自然发病猪场的治疗效果进行验证。结果表明,经PEDV SC株细胞毒免疫的鸡可在2次加强免疫后15d产生高水平的特异性抗体。在实验室治疗试验中,攻毒治疗组仔猪的存活率达60%,攻毒对照组存活率为20%;用于自然发病猪场时,饲喂抗PEDV卵黄抗体饲料的仔猪存活率亦为60%,而自然发病对照组的存活率为10%。以上结果表明抗PEDV卵黄抗体对感染PEDV的仔猪有一定治疗作用。
- 李冰张显浩裴仉福陈瑞爱贺东生
- 关键词：猪流行性腹泻病毒产蛋鸡卵黄抗体
