李妮
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：复旦大学药学院药物分析教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 反相高效液相色谱法测定盐酸齐拉西酮及有关物质被引量：4
- 2004年
- 建立了盐酸齐拉西酮及有关物质的反相高效液相色谱测定法。采用C18色谱柱 ,以甲醇 5 0mmol/L醋酸钠缓冲溶液梯度洗脱 ,使盐酸齐拉西酮及 8个中间体基线分离 ,采用二极管阵列检测器 ,检测波长 2 5 4nm。各杂质的最低检出限均可满足测定的要求。建立的方法操作简便 ,重现性好 ,结果准确。
- 李妮郁韵秋沈顺
- 关键词：盐酸齐拉西酮反相高效液相色谱法梯度洗脱非典型抗精神病药
- HPLC法测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量被引量：1
- 2004年
- 目的 :建立一种用于测定大鼠肌肉中醋酸地塞米松含量的HPLC法。方法 :固定相为ZorbaxXDB -C8柱 (15 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 =6 5∶35 (V/V)。肌肉组织样品匀浆后用二氯甲烷提取 ,流动相溶解残留物 ,氢化可的松为内标 ,在 2 4 2nm处紫外检测。结果 :在 1 0 2 2～ 30 6 6 μg·g-1浓度范围内 ,醋酸地塞米松线性方程为Y =0 0 2 4 4 +0 0 12 1X(r =0 9998) ,日内RSD≤ 3 91% ,日间RSD≤ 7 4 7% ,回收率 >95 % ,最低检测限为 4 5ng·g-1。结论 :本方法能简单、快速。
- 郁韵秋沈顺李妮
- 关键词：HPLC法肌肉醋酸地塞米松
- 灯盏花素缓释片在兔体内的绝对生物利用度被引量：13
- 2008年
- 目的测定兔静注灯盏花素注射剂25 mg及兔口服灯盏花素缓释片120 mg后血浆中野黄芩苷的浓度,研究2种制剂的药动学参数和缓释片的绝对生物利用度。方法采用C_8固相萃取法预处理血浆样品,兔静注和口服灯盏花素后的血药浓度分别采用高效液相色谱-紫外检测法和高效液相色谱-质谱检测法测定。结果兔静注灯盏花素注射剂后的药-时曲线符合三室模型。兔口服灯盏花素缓释片后的药-时曲线难以用现有的房室模型拟合,6只兔的药-时曲线及药动学参数差异较大。经剂量校正,口服给药的绝对生物利用度F为(0.18±0.15)%。结论兔口服灯盏花素缓释片后的绝对生物利用度很低。
- 沈腾郁韵秋翁伟宇李妮黄照昌蔡佳黄建明
- 关键词：灯盏花素野黄芩苷生物利用度高效液相色谱
- RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量被引量：2
- 2004年
- 目的 建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法 以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃。结果 盐酸齐拉西酮的最低定量限为 10 .10ng ,线性范围 1.0 10～ 10 10 μg/mL ,r=1.0 0 0 ,日内、日间精密度RSD均 <2 %。结论 本方法简便、灵敏、准确 。
- 李妮沈顺仲艳王兆莹郁韵秋
- 关键词：RP-HPLC法齐拉西酮RSD检测波长盐酸
- 固相萃取前处理HPLC-MS法测定口服给药后家兔血浆中的灯盏乙素(英文)被引量：9
- 2005年
- 目的 建立灵敏、专属的HPLC ESI MS测定法 ,用于测定家兔口服灯盏花素缓释片 (2片 6 0mg/片 )后的血药浓度。方法 该定量方法采用芦丁作内标 ,用固相萃取 (SPE)进行样品前处理。以甲醇 10mmol·L-1醋酸铵水溶液 (pH 8 .0 )梯度洗脱 ,流动相流速 0 .4mL·min-1,柱温 35℃ ,经过Zorbax Extend C18(15 0mm× 2 . 1mmID ,5 μm)色谱柱分离 ,电喷雾质谱检测器在负离子模式下检测灯盏乙素和芦丁。结果 在 2～ 2 0 0ng·mL-1范围内灯盏乙素与内标峰面积与浓度线性关系良好 ,且准确度、精密度满足生物样品分析的要求。结论 本实验建立的兔血浆中灯盏乙素的HPLC MS分析方法灵敏度高 ,可用于口服给药后灯盏乙素的血药浓度测定。
- 李妮黄建明翁伟宇黄照昌蔡佳郁韵秋
- 关键词：灯盏乙素液质联用固相萃取HPLC-MS法口服给药家兔
- LC-MS法测定家兔口服灯盏花素缓释片后血药浓度
- 花素是灯盏花干燥全草的乙醇提取物中的黄酮类成分,其中灯盏乙素(即,野黄芩苷Scutellarin)含量较高,常作为定量的指标.本课题利用LC-MS法测定家兔口服灯盏花素缓释片后血药浓度.
- 李妮黄建明翁伟宇黄照昌蔡佳郁韵秋
- 关键词：灯盏花素血药浓度
