蔡佳
- 作品数：9 被引量：45H指数：4
- 供职机构：复旦大学药学院药剂学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 鼻腔给药及其脑内递药特性研究
- 蒋新国奚念朱张奇志陈钧陆伟崔景斌王峰史振祺江文明谢月玲张奕高小玲梅妮蔡佳王孝俊
- 建立了鼻腔给药研究的技术平台，研究通过鼻腔给药治疗脑部疾病的新技术。结果证明，鼻腔给药后部分药物可能通过嗅粘膜吸收直接进入脑组织，因此能够增加脑内药物浓度，提高脑部疾病的治疗效果。采用药物动力学方法证实了甲氨蝶呤、尼莫地...
- 关键词：
- 关键词：鼻腔给药
- PEG化聚乙烯亚胺作为非病毒基因给药载体的研究被引量：8
- 2006年
- 采用不同比例的单甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺基丙酸盐(mPEG-SPA)对支链聚乙烯亚胺(PEI)进行修饰,考察了不同接枝率的mPEG-PEI与DNA复合物的粒径、ζ电位、包封率,及其对A549细胞的转染效率和细胞毒性。体外转染试验表明,低PEG接枝率的PEI转染效果与PEI相当,且细胞毒性大大降低。
- 蔡佳陈钧黄平申云帆蒋新国
- 关键词：聚乙烯亚胺聚乙二醇修饰非病毒载体
- 二种尼莫地平注射剂犬的药动学比较被引量：3
- 2006年
- 目的:研究尼莫地平乳剂型注射剂、注射剂在动物体内的药动学特征及生物等效性。方法:采用双周期二制剂交叉试验设计,高效液相色谱法测定犬的血药浓度,DAS软件计算药动学参数。结果:静脉注射尼莫地平乳剂型注射剂和尼莫地平注射液的AUC0-5h分别为(355.8±114.6),(338.9±83.0)h.μg.L-1;AUC0-∞分别为(356.8±114.5),(339.9±82.9)h.μg.L-1;t1/2α分别为(0.32±0.19),(0.27±0.17)h;t1/2β为(1.6±0.5),(1.46±0.27)h。方差分析结果表明,二制剂的主要药动学参数之间差异无显著性。试验制剂相对生物利用度为(103.7±11.2)%。结论:二种制剂生物等效,但乳剂型注射剂安全性高于注射剂。
- 曹师磊黄平蔡佳申云帆陈钧蒋新国
- 关键词：尼莫地平药动学生物等效高效液相色谱法
- 灯盏花素缓释片在兔体内的绝对生物利用度被引量：13
- 2008年
- 目的测定兔静注灯盏花素注射剂25 mg及兔口服灯盏花素缓释片120 mg后血浆中野黄芩苷的浓度,研究2种制剂的药动学参数和缓释片的绝对生物利用度。方法采用C_8固相萃取法预处理血浆样品,兔静注和口服灯盏花素后的血药浓度分别采用高效液相色谱-紫外检测法和高效液相色谱-质谱检测法测定。结果兔静注灯盏花素注射剂后的药-时曲线符合三室模型。兔口服灯盏花素缓释片后的药-时曲线难以用现有的房室模型拟合,6只兔的药-时曲线及药动学参数差异较大。经剂量校正,口服给药的绝对生物利用度F为(0.18±0.15)%。结论兔口服灯盏花素缓释片后的绝对生物利用度很低。
- 沈腾郁韵秋翁伟宇李妮黄照昌蔡佳黄建明
- 关键词：灯盏花素野黄芩苷生物利用度高效液相色谱
- 固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中的川芎嗪被引量：12
- 2005年
- 建立了高效液相色谱测定人血浆中川芎嗪浓度的方法。色谱条件:分析柱为LunaC18(150mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为甲醇乙腈醋酸盐缓冲液(pH5.0)(体积比为50∶8∶42),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长280nm。血浆样品预处理采用C8固相小柱萃取法。方法的线性范围为25～5000μg/L,线性相关系数为0.9999。高、中、低浓度的川芎嗪在标准血浆样品中的平均提取回收率为96.72%～100.90%,日内和日间相对标准偏差(RSD)小于8.64%,准确度为99.59%～103.26%,检测限为10μg/L。该方法的各项效能指标符合生物样品的分析要求,可用于川芎嗪制剂的人体药代动力学研究。
- 翁伟宇沈腾徐惠南张建芳黄建明黄照昌蔡佳
- 关键词：反相高效液相色谱法川芎嗪人血浆
- LC-MS法测定家兔口服灯盏花素缓释片后血药浓度
- 花素是灯盏花干燥全草的乙醇提取物中的黄酮类成分,其中灯盏乙素(即,野黄芩苷Scutellarin)含量较高,常作为定量的指标.本课题利用LC-MS法测定家兔口服灯盏花素缓释片后血药浓度.
- 李妮黄建明翁伟宇黄照昌蔡佳郁韵秋
- 关键词：灯盏花素血药浓度
- 大鼠血浆佐米曲普坦的HPLC测定方法学研究被引量：4
- 2006年
- 目的 建立大鼠血浆中佐米曲普坦的高效液相测定方法，并研究大鼠不同途径给药后的药动学。方法 采用甲基叔丁基醚为溶剂，提取药物。以0．05％三乙胺（用磷酸调至pH2．70）．乙腈（92：8）为流动相，色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（4．6mm×200mm，5μm），流速1．2mL·min^-1，荧光检测的激发波长225nln，发射波长360nln。结果佐米曲普坦在2．5～1000μg·L^-1内线性关系良好（r=0．9997）。高、中、低3种浓度的提取回收率分别为90．10％，91．75％，86．79％，方法回收率分别为103．55％，94．49％，98．79％，日内和日间RSD均小于4％，最低检测限为1μg·L^-1，计算出灌胃、静注、鼻腔给药途径主要药动学参数分别为：t1／2（2．03±0．88）h，ρmax（144±28）μg·L^-1，tmax（0．85±0．14）h，AUC0～t（442±110）μg·h·L^-1；t1／2（1．40±0．12）h，ρmax（567±55）μg·L^-1，AUC0～t（1075±128）μg·h·L^-1；t1／2（1．48±0．23）h，ρmax（304±34）μg·L^-1，tmax（0．65±0．14）h，AUC0～t（685±43）μg·h·L^-1。结论 该方法操作简单、快速、准确、重现性好，适用于大鼠血浆中佐米曲普坦浓度的检测及其药动学研究。
- 蔡佳蒋新国陈钧熊志刚金樑
- 关键词：佐米曲普坦高效液相色谱法药动学
- 聚乙二醇化聚乙烯亚胺作为肺部基因递释载体的研究
- 鼻腔给药是近年来研究较多的给药途径之一，具有给药方便，患者顺应性强，体内环境和酶系统对药物的稳定性影响较小，有利于呼吸系统疾病的治疗等优点。本研究尝试通过鼻腔给药的方式来进行基因的肺部递释和转染。
基因治疗是将...
- 蔡佳
- 关键词：聚乙烯亚胺聚乙二醇鼻腔给药
- 文献传递
- 固相萃取前处理HPLC-MS法测定口服给药后家兔血浆中的灯盏乙素(英文)被引量：9
- 2005年
- 目的 建立灵敏、专属的HPLC ESI MS测定法 ,用于测定家兔口服灯盏花素缓释片 (2片 6 0mg/片 )后的血药浓度。方法 该定量方法采用芦丁作内标 ,用固相萃取 (SPE)进行样品前处理。以甲醇 10mmol·L-1醋酸铵水溶液 (pH 8 .0 )梯度洗脱 ,流动相流速 0 .4mL·min-1,柱温 35℃ ,经过Zorbax Extend C18(15 0mm× 2 . 1mmID ,5 μm)色谱柱分离 ,电喷雾质谱检测器在负离子模式下检测灯盏乙素和芦丁。结果 在 2～ 2 0 0ng·mL-1范围内灯盏乙素与内标峰面积与浓度线性关系良好 ,且准确度、精密度满足生物样品分析的要求。结论 本实验建立的兔血浆中灯盏乙素的HPLC MS分析方法灵敏度高 ,可用于口服给药后灯盏乙素的血药浓度测定。
- 李妮黄建明翁伟宇黄照昌蔡佳郁韵秋
- 关键词：灯盏乙素液质联用固相萃取HPLC-MS法口服给药家兔
