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李岱: 作品数：13 被引量：39H指数：4; 供职机构：天津医科大学总医院更多>>; 发文基金：天津市科技计划天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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左乙拉西坦添加治疗难治性部分性发作癫痫疗效的Meta分析被引量：4: 2012年; 目的系统评价左乙拉西坦添加治疗难治性部分性发作癫癎的疗效和药物安全性。方法计算机检索1998年1月-2010年12月Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、社会科学引文索引、维普中文科技期刊、中国知网中国期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库,并手工检索相关杂志,由两名研究者独立进行质量评价及数据分析,RevMan 5.0统计软件进行Meta分析。结果根据Cochrane5.0.2版随机对照临床试验质量评价标准,纳入11项随机对照临床试验共1981例受试者(左乙拉西坦组1192例、安慰剂对照组789例)。Meta分析结果显示,左乙拉西坦组每周部分性癫癎发作频率减少≥50%的病例数高于对照组(1000 mg/d:OR=2.990,P=0.000;2000 mg/d:OR=3.870,P=0.000;3000 mg/d:OR=3.440,P=0.000);每周发作频率减少≥75%的病例明显高于对照组(1000 mg/d:OR=3.130,P=0.000;2000 mg/d:OR=5.060,P=0.000;3000 mg/d:OR=4.730,P=0.000);完全不发作病例明显高于对照组(1000 mg/d:OR=5.080,P=0.001;2000 mg/d:OR=4.420,P=0.050;3000 mg/d:OR=4.150,P=0.000)。左乙拉西坦组失访率与安慰剂对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间常见药物不良反应包括嗜睡、头晕、乏力、鼻咽炎、精神行为异常等,两组精神行为不良反应方面存在异质性(P=0.360,I^2=8.000%)。结论现有证据显示,左乙拉西坦添加治疗难治性部分性发作癫癎的疗效与安慰剂组相比效果显著,保留率高;药物安全性应注意其所引起的精神行为异常。; 张颖张雅西李岱林慧慧宋毅军; 关键词：抗惊厥药 META分析随机对照试验

TLR4在颞叶癫痫大鼠海马中的表达: 目的：TLR4在神经系统疾病中的作用是神经病学研究的热点之一。研究发现,动态观察SE后颞叶癫痫大鼠海马中TLR4蛋白的表达变化,探讨其在癫痫发生中的作用。方法：选用健康成年SD雄性大鼠210只,随机将实验动物分为正常组(...; 闫楠李岱宋毅军

托吡酯添加治疗难治性部分性癫癇疗效及安全性Meta分析被引量：1: 2014年; 研究背景癫癇是中枢神经系统神经元异常放电所致慢性神经系统疾病。在过去20年中,涌现出约10余种新型抗癫癇药物,为癫癇患者的治疗提供了新的选择,其中托吡酯主要用于难治性部分性发作之添加治疗,本研究拟对其疗效和安全性进行系统评价,以期进一步对临床用药提供参考和借鉴。方法分别以托吡酯、妥泰、部分性发作、难治性、癫癇痫,以及topiramate、Topamax、add-ontreatment、adjunctive treatment、add-on therapy、adjunctive therapy、refractory partial seizure、refractorypartial epilepsy等中英文词汇为检索词,计算机检索美国国立医学图书馆（1995-2014年）、Cochrane临床对照试验中心注册库（1995-2014年）、Cochrane系统评价数据库（1995-2014年）、中国知网中国知识基础设施工程（1995-2014年）、万方数据库（1999-2014年）等,收集所有关于托吡酯添加治疗难治性部分性癫癇的随机双盲对照临床试验,经方法学质量评价后行Meta分析。结果共纳入13项随机对照试验,包括1622例难治性部分性发作患者。分析显示：托吡酯每周部分性发作减少率≥50%（OR=3.710,95%CI：2.870~4.810;P=0.000）、≥75%（OR=7.220,95%CI：3.310~15.750;P=0.000）及完全不发作（OR=3.380,95%CI：1.720~6.640;P=0.000）的患者比例均高于对照组;停药率除200 mg/d组外（OR=2.170,95%CI：0.470~9.950;P=0.320）,其余各亚组均高于对照组（600 mg/d：OR=2.090,95%CI：1.020~4.270,P=0.040;800 mg/d：OR=8.000,95%CI：1.390~46.140,P=0.020）。常见不良反应包括嗜睡、厌食、共济失调、注意力下降、头晕、疲劳、恶心、思维异常、肢体麻木和体重减轻,托吡酯组不良反应发生率均高于对照组。结论托吡酯添加治疗难治性部分性癫癇疗效显著,剂量维持在200 mg/d停药率与对照组相近;轻至中度不良反应较对照组常见,主要为中枢神经系统不良反应,其次为消化系统。; 李岱蔡浩吴秋静朱延霞李斌赵文宋毅军; 关键词：抗惊厥药 META分析

基于老年综合评估的个体化康复训练对阿尔茨海默病患者认知功能、风险防范的影响被引量：14: 2021年; 目的构建基于阿尔茨海默病(AD)患者老年综合评估(CGA)的个体化康复训练干预模式,并从认知功能、风险防范等角度进行成效分析。方法采用前瞻性随机对照研究,选取220例AD患者为研究对象,按照随机数字表法将患者均分为对照组(110例)和观察组(110例)。对照组给予常规药物治疗及康复训练,观察组增加基于CGA的个体化康复训练干预。比较2组干预前、干预3个月后的认知功能[阿尔茨海默病痴呆评定量表(ADASCog)、简易精神状态量表(MMSE)],风险防范[美国约翰霍普金斯跌倒量表(JHFRAT)、激越行为量表(CMAI)],心境状态[心境状态量表(POMS)],躯体功能[Berg平衡量表(BBS)、Barthel指数评定量表(BI)]变化。结果干预3个月后,观察组患者ADAS-Cog、JHFRAT、CMAI量表评分显著降低,MMSE量表、BBS量表评分显著升高(P<0.01),对照组干预前后比较无统计学意义(P>0.05)。干预3个月后,2组患者POMS量表活动-好动分量表、BI量表评分显著升高(P<0.01),而POMS量表中紧张-焦虑、忧郁-沮丧、愤怒-敌意、疲惫-惰性、困惑-迷惑分量表评分显著降低(P<0.01),观察组变化更明显(P<0.01)。结论基于CGA的个体化康复训练干预AD患者,可对其认知功能、跌倒风险、激越行为、心境状态、躯体功能等方面产生积极影响,是一种值得推广的模式。; 邵蕊李岱韩召利张明义雷平; 关键词：阿尔茨海默病运动疗法激越行为心境状态

加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫疗效及安全性的Meta分析被引量：8: 2013年; 目的初步评价加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的疗效及安全性。方法采用RevMan5.0软件对纳入文献的相关数据进行Meta分析。结果加巴喷丁组发作频率减少及增加的比例与安慰剂组相比,差异均具有统计学意义。发作频率减少≥50%的OR为2.17,95%CI为1.53～3.07;50%≤发作频率减少<75%的OR为1.87,95%CI为1.02～3.44;发作频率减少≥75%的OR为2.16,95%CI为1.16～4.03。发作频率增加的OR为0.57,95%CI为0.40～0.81。加巴喷丁组因不良反应退出的比例及部分不良反应发生率与安慰剂组相比,差异具有统计学意义。结论加巴喷丁添加治疗难治性部分性癫痫的疗效高于安慰剂,部分不良反应发生率高于安慰剂。; 潘云菲董治春程焱李岱; 关键词：加巴喷丁难治性部分性癫痫疗效 META分析

MyD88在颞叶癫痫大鼠海马中的表达: 目的：MyD88被发现在脑缺血、阿尔茨海默病等神经系统疾病中通过介导免疫反应造成脑损害。本研究通过动态观察SE后颞叶癫痫大鼠海马中MyD88蛋白的表达变化探讨其在癫痫发生发展中的作用。; 吴秋静李岱宋毅军

睡眠呼吸暂停低通气综合征与NAFLD关系的Meta分析被引量：1: 2015年; 目的评价睡眠呼吸暂停低通气综合征（SAHS）与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的相关性。方法检索Web of science、EMbase、Pubmed、Springer Link、EBSCO数据库、中国学术期刊网全文、重庆维普中文科技期刊全文、万方科技期刊全文数据库中发表的有关SAHS与NAFLD关系的病例-对照研究,由2名评价员独立对纳入的研究进行质量评价和数据提取,利用Rev Man 5.1和Stata 12.0统计软件进行Meta分析。结果共纳入符合标准的文献11篇。Meta分析结果显示SAHS患者与非SAHS患者相比存在NAFLD的危险增加（RR=2.82,95%CI：2.03~3.92,P〈0.01）;SAHS患者血清丙氨酸转氨酶（ALT）升高（SMD=0.53,95%CI：0.02~1.05,P〈0.05）;在SAHS患者中,重度NAFLD患者呼吸暂停低通气指数（AHI）较轻度NAFLD者升高（SMD=1.42,95%CI：0.12~2.72,P〈0.05）。结论 SAHS患者患NAFLD的风险增加,NAFLD的严重程度随间歇低氧严重程度的增加而增加。; 王琳田建立李岱冯淑芝任美书; 关键词：转氨酶类 META分析丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶睡眠呼吸暂停低通气综合征

表现为短暂性脑缺血发作的单侧硬膜下血肿合并对侧脑梗死一例: 亚急性硬膜下血肿指伤后3 d周出现症状者,在硬膜下血肿中约占5%,多由外伤引起,且好发于老年人,缺血性脑血管病亦多发于老年患者,当两者并存时会给诊断和治疗增加不少困难。我科近期收治1例由表现为TIA的硬膜下血肿且合并出现...; 李岱; 文献传递

普拉克索治疗帕金森病有效性和安全性的meta分析被引量：10: 2010年; 目的通过对普拉克索治疗帕金森病（PD）的临床随机对照研究进行Meta分析，探讨普拉克索的药效和安全性，为临床安全合理使用该药提供依据。方法计算机检索Ovid Medline（1966年～2009年3月），图书馆临床试验和专业资料库，Coehrane图书馆临床对照试验资料库（ACPJournalC1ub；Cochrane Central Register of Controlled Trials CENTRAL，2008年），中国生物医学文献数据库（1990～2008年），同时检索相关文献的参考文献。应用Cochrane协作网提供的Rev Man4．28软件系统评价，对普拉克索治疗PD的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入6个随机对照试验，包括普拉克索组898例患者，安慰剂对照组813例患者。Meta分析结果显示：（1）帕金森病评定量表（UPDRS）第Ⅱ部分评分相对基线的变化取加权均数差进行meta分析。普拉克索组和安慰剂组之间差异（WMD=-2．35，95％CI[-2．92，-1．79]，P〈0．01），差异有统计学意义。UPDRSHI评分相对基线的变化取加权均数差进行meta分析。普拉克索组和对照组之间差异（WMD=-6．02，95％CI[-7．38，-4．65]，P〈0．01），差异有统计学意义。对两组的反应者病例数（UPDRSⅠ至Ⅳ部分总评分相对基线变化≥30％病例数）差异进行分析（OR=3．13，95％CI[2．21，4．43]，P〈0．01），差异有统计学意义。漏斗图分析未发现明显不对称，提示发生偏倚可能性较低。（2）体位性低血压发生率，普拉克索治疗组与安慰剂对照组之间相比略高，但二者并不存在统计学差异。（3）本研究提示服用普拉克索可能会导致运动不能，幻觉，失眠、嗜睡等相关副作用。结论普拉克索有较大改善帕金森病的运动症状，延缓和减轻左旋多巴相关并发症的发生和程度的可能性，对左旋多巴引起的体位性低血压的患者具有一定得替代意义，但也会导致幻觉、嗜睡和失眠等副作用。如; 刘洋张雅西李倩冯世庆陈文玉李岱潘芸菲程焱; 关键词：META分析随机对照试验

托吡酯对比卡马西平单药治疗新诊断癫痫疗效与安全性的meta分析: 目的：探讨托吡酯对比卡马西平单药治疗新诊断癫痫疗效与安全性.方法：以托吡酯(或商品名：妥泰)、卡马西平(得理多)、新诊断癫痫和单药治疗为检索词计算机检索Medline Pubmed在线数据库(1995-2012)、Sci...; 刘淼李岱宋毅军; 关键词：托吡酯卡马西平单药治疗 META分析

李岱

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