李文韬
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- HPLC-ELSD法测定参芪五味咀嚼片黄芪甲苷的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立复方参芪五味咀嚼片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 Dikma Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;以乙腈-水(31∶69)为流动相;流速1mL/min。ELSD参数:漂移管温度:40℃;氮气流速:2.0mL/min。结果黄芪甲苷浓度在4.6～32.2μg/mL间线性关系良好,平均回收率为97.71%,RSD=1.2%。结论该方法准确、重现性好、灵敏度高,可用于复方参芪五味咀嚼片中黄芪的含量测定。
- 李文韬史国兵何静孙学惠赵明宏
- 关键词：黄芪甙
- 复方参芪五味咀嚼片的质量标准研究被引量：2
- 2011年
- [目的]研究控制复方参芪五味咀嚼片的质量标准的方法。[方法]采用薄层色谱法鉴别复方参芪五味咀嚼片中的人参皂苷Rg1(人参)、五味子醇甲(五味子)和黄芪甲苷(黄芪)、麦冬药材;采用高效液相色谱法样品中人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷含量进行测定。[结果]在选择的薄层色谱条件下,各样品斑点显色清晰;复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷分别在2.5～17.5、2.4～12.0、4.6～32.2μg/ml的线性范围内,与峰面积线性关系良好。人参皂苷Rg1、五味子醇甲和黄芪甲苷的平均加样回收率分别为98.1%、97.2%、97.7%,RSD值分别为2.0%、1.4%、1.2%。[结论]所建立的方法准确、重现性好,可以作为控制复方参芪五味咀嚼片的质量标准的方法。
- 李文韬史国兵孙学惠何静赵明宏
- 关键词：薄层色谱法高效液相法
- 复方参芪五味咀嚼片制备中五味子与人参的醇提工艺被引量：4
- 2011年
- 目的研究复方参芪五味咀嚼片制备中五味子和人参的最佳醇提取工艺。方法以五味子醇甲和人参皂苷Rg1含量为指标,结合出膏率,进行L9(34)正交试验,筛选最佳工艺条件。并用高效液相色谱法测定五味子醇甲和人参皂苷Rg1的含量。色谱条件如下,五味子醇甲:Dikma Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(57.5:42.5),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL.min-1;人参皂苷Rg1:Dikma Diamonsil-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果复方参芪五味咀嚼片制备中五味子和人参最佳醇提取工艺为10倍量90%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。结论该实验所得最佳提取工艺能为参芪五味咀嚼片的研制和中试生产提供依据。
- 孙学惠史国兵何静赵明宏李文韬
- 关键词：五味子人参正交设计
- 高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg_1含量
- 2011年
- 目的建立复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果人参皂苷Rg1浓度在2.50～17.50μg.mL-1间线性关系良好,平均加样回收率94.55%,RSD=1.3%。结论该方法准确,重复性好,可用于复方参芪五味咀嚼片中人参皂苷Rg1的含量测定。
- 孙学惠史国兵何静赵明宏李文韬
- 关键词：人参皂苷RG1
- 复方参芪五味咀嚼片水提取工艺的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究复方参芪五味咀嚼片最佳水提取工艺。方法:以黄芪甲苷含量为指标,结合出膏率,进行L_9(3~4)正交试验,筛选最佳工艺条件,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱条件:色谱柱为Dikma Diamonsil-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),蒸发光散射检测器检测,流速为1.0ml·min^(-1),柱温为室温。结果:最佳提取条件为10倍量水煎煮提取3次,每次1.5h。结论:本工艺提取完全,且检测方法简单,专属性强,重复性好。
- 史国兵赵明宏孙学惠何静李文韬
- 关键词：黄芪甲苷
