李明
- 作品数：17 被引量：83H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目陕西省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 奥拉帕尼对CNE-2细胞不同剂量率照射的生物效应影响
- 2016年
- 目的 研究人鼻咽癌细胞CNE-2在不同剂量率照射下给予PARP抑制剂奥拉帕尼后的生物效应变化。方法 采用奥拉帕尼IC10为实验用药浓度。分4个照射组（均0、1、2、3、5、7、10 Gy剂量）：急速照射组（RT,各剂量点4 min内完成）、分次照射组（FRT,各剂量点30 min内完成）、奥拉帕尼＋RT组、奥拉帕尼＋FRT组。克隆分析法测得各剂量点存活分数,多靶单击模型拟合细胞存活曲线。蛋白印迹法检测0、1、2 Gy点RT、FRT组细胞PARP-1和各组细胞γH2AX的表达水平,免疫荧光验证各组细胞γH2AX焦点数。4个组间比较使用单因素方差分析,两两比较采用SNK-q检验。结果 奥拉帕尼对CNE-2细胞 IC10值为4.0μmol/L。1、2 Gy点FRT组细胞PARP-1表达均高于RT组（P=0.029、0.022）,FRT组γH2AX蛋白和焦点均低于其余3个组（P均〈0.05）。FRT组较RT组D0、Dq、SF2值分别增加了11.67%、15.78%、23.61%,奥拉帕尼＋FRT组较FRT组D0、Dq、SF2值分别降低了11.19%、6.44%、13.26%;RT组、奥拉帕尼＋RT组、奥拉帕尼＋FRT组间相近。结论同一剂量分次照射剂量率降低，生物效应下降；低剂量奥拉帕尼可在分次照射下降低剂量率下降引起的亚致死性修复，增加致死性损伤，进而提高了生物效应。
- 赵岗黄秀郑泰浩石学军李萌李明
- 关键词：剂量率效应细胞系鼻咽癌
- 超声弹性成像联合血清TSH、TT3、TT4在甲状腺结节良恶性诊断的临床价值研究被引量：12
- 2021年
- 目的:探讨超声弹性成像联合血清促甲状腺激素(TSH)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)在甲状腺结节良恶性诊断的临床价值。方法:选择2018年1月至2019年12月我院收治的甲状腺结节患者80例,根据病理检查结果分为良性结节组(48例),恶性结节组(32例),所有患者术前进行血清TSH、TT3、TT4及超声弹性成像检查,比较各组血清TSH、TT3、TT4水平及超声弹性成像评分,分析甲状腺结节患者血清TSH、TT3、TT4水平与超声弹性成像评分的相关性,超声弹性成像联合血清TSH、TT3、TT4在甲状腺恶性结节诊断的临床价值。结果:恶性结节组血清TSH、TT3、TT4水平显著高于良性结节组,超声弹性成像评分高分比例显著高于良性结节组(P<0.05),经Pearson相关分析显示,甲状腺结节患者血清TSH、TT3、TT4水平与超声弹性成像评分呈正相关(P<0.05)。以病理诊断为金标准,超声弹性成像联合血清TSH、TT3、TT4诊断甲状腺恶性结节的灵敏度为96.88%,特异度为93.75%,准确度为95.00%,灵敏度、特异度和准确度优于单独血清TSH、TT3、TT4检测和单独超声弹性成像检测。结论:超声弹性成像联合血清TSH、TT3、TT4对甲状腺结节良恶性的鉴别诊断具有较好的临床价值。
- 孙俪支凌丰宇郑泰浩黄秀李明
- 关键词：甲状腺结节超声弹性成像总三碘甲状腺原氨酸总甲状腺素
- 希罗达联合长春瑞宾治疗复发转移性乳腺癌40例临床分析
- 2010年
- 目的:探讨复发转移性乳腺癌的治疗效果。方法:40例复发转移性乳腺癌应用希罗达每天计划剂量2500mg/m2,分早晚2次饭后半小时吞服,连续服用2周,休息1周为一个周期,原则上服药至病情进展。长春瑞宾每次为25mg/m2,静脉快速滴入,然后用生理盐水加地塞米松冲管、预防静脉炎的发生,每周1次,连用2次,21天为一周期。结果:完全缓解为5.0%,部分缓解为30.0%,总有效率为35%,临床控制率为65%。结论:希罗达主要适用于紫杉药、蒽环类治疗无效的晚期和转移性乳腺癌,疗效确切,与长春瑞宾联合化疗可提高疗效。
- 李明
- 关键词：复发转移性乳腺癌
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效及安全性的Meta分析被引量：6
- 2021年
- 目的:系统评价贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、维普、中国知网和万方等数据库,检索时间为建库至2020年9月,按照严格的纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。最终纳入10篇包括5210例患者。主要研究终点为中位无进展生存期(median progression free survival,mPFS)、中位总生存期(median overvall survival,mOS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)及安全性。结果:系统评价结果显示,贝伐珠单抗联合化疗较单纯化疗能有效改善晚期乳腺癌的ORR[比值比(odds ratio,OR)=1.79,95%可信区间(confidence interval,CI)为1.56~2.05,P<0.00001]和mPFS[风险比(hazard ratio,HR)=0.70,95%CI为0.63~0.78,P<0.00001],但在mOS中并未表现出优势,差异无统计学意义(HR=0.94,95%CI为0.84~1.05,P=0.28)。安全性方面,Ⅲ级及以上不良反应,联合治疗组中蛋白尿(OR=10.87,95%CI为4.68~25.22,P<0.00001)、高血压(OR=8.39,95%CI为3.56~19.78,P<0.00001)和神经毒性(OR=1.36,95%CI为1.03~1.79,P=0.03)的发生率均高于单纯化疗组,差异有统计学意义;而粒细胞减少(OR=1.25,95%CI为0.95~1.65,P=0.11)及出血事件(OR=1.95,95%CI为0.96~3.95,P=0.07)的发生率差异无统计学意义。结论:相较于单纯化疗,联合贝伐珠单抗能有效改善晚期乳腺癌患者ORR及mPFS,但高血压、蛋白尿和神经毒性不良反应发生率较高。
- 杜林娟刘霜李明王春光
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案分子靶向治疗META分析
- 贝伐珠单抗联合第一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂一线治疗EGFR基因突变阳性晚期非小细胞肺癌的Meta分析被引量：20
- 2020年
- 目的 :系统评价贝伐珠单抗(bevacizumab,BEV)联合第一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinaseinhibitor,EGFR-TKI)对比第一代EGFR-TKI单药一线治疗EGFR基因突变阳性(EGFR mutation positive,EGFRm)晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的效果。方法 :检索PubMed、Cochrane图书馆、Embase、维普中文期刊、中国生物医学文献数据库、中国知网及万方医学期刊等数据库中有关第一代EGFR-TKI单药(对照组)对比BEV联合第一代EGFR-TKI(试验组)一线治疗晚期EGFRm NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),时间为从建库至2019年7月。通过筛选、数据提取及对纳入研究进行质量评价后,应用RevMan 5.3软件进行Meta分析,计算危险比(risk ratio,RR)、风险比(hazardratio,HR)及其95%可信区间(confidence interval,CI)。结果 :共纳入7项RCTs,834例患者。Meta分析结果显示有效性方面,试验组可改善客观缓解率(objective response rate,ORR)(RR=1.27,95%CI为1.15~1.41,P <0.00001)、疾病控制率(diseasecontrol rates,DCR)(RR=1.10,95%CI:1.02~1.20,P=0.02)及无进展生存期(progression-free survival,PFS)(HR=0.57,95%CI:0.44~0.75,P <0.000 1);安全性方面,试验组增加了高血压(RR=4.11,95%CI:2.95~5.93,P <0.00001)、蛋白尿(RR=5.16,95%CI:3.40~7.83,P <0.00001)及出血(RR=3.34,95%CI:2.37~4.72,P <0.00001)发生的风险;皮疹(RR=1.00,95%CI:0.92~1.08,P=0.91)、腹泻(RR=1.05,95%CI:0.91~1.21,P=0.52)及肝功损伤(RR=0.91,95%CI:0.72~1.14,P=0.42)发生风险组间无明显差异。结论 :BEV联合第一代EGFR-TKI一线治疗晚期EGFRm NSCLC显著改善ORR、DCR及PFS,增加了高血压、蛋白尿及出血发生风险。
- 凌丰宇李明陈青娟孙俪支张涛
- 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂META分析
- 非小细胞肺癌雌激素受体表达与性别关系的Meta分析被引量：3
- 2019年
- 目的:评估非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达与性别的关系。方法:通过计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library数据库,检索截止日期为2018年3月。纳入符合标准的文献,使用stata 12.0软件计算非小细胞肺癌中雌激素受体表达与性别关系的相对危险度(relative ratio,RR)。结果:共有10篇研究被提取出来,包含1 557例非小细胞肺癌患者,其中女性患者525例,男性患者1 032例。非小细胞肺癌中女性患者的雌激素受体表达阳性率明显高于男性患者[RR=1.15,95%CI(1.06~1.24),P=0.001],敏感性分析发现本研究的合并结果基本可靠,Egger检验、Begg检验提示本研究不存在发表偏倚。结论:雌激素受体阳性可能使女性更容易患非小细胞肺癌,导致女性肺癌发病率增高。
- 靳科詹钦文刘星李述凌丰宇李明
- 关键词：非小细胞肺癌雌激素受体性别META分析
- FAM72D与肺腺癌筛查、预后及生物学机制分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨FAM72D在肺腺癌(LUAD)中的表达变化及其与预后的关系,并进行生物学机制的预测。方法从TCGA获取原始数据,采用Kaplan-Meier生存分析、单变量Cox分析、多变量Cox分析、表达差异分析、临床相关性分析FAM72D在评估LUAD患者预后中的作用;采用基因集富集分析预测FAM72D的潜在作用机制,并利用TIMER数据库分析FAM72D与LUAD免疫浸润之间的相关性。结果FAM72D的高表达与LUAD患者的预后不良有关(P<0.05),是LUAD患者的独立预后指标。与正常肺组织比较,FAM72D表达在LUAD组织中明显上调,FAM72D高表达与高龄呈负相关,与男性、临床分期、T分期呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。GSEA结果显示细胞周期、同源重组、剪接体、RNA降解、DNA复制、P53通路等相关基因集明显富集于FAM72D高表达。TIMER数据库分析显示,LUAD患者FAM72D表达水平与B细胞、巨噬细胞渗透水平呈负相关,与中性粒细胞的渗透水平呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论FAM72D可作为LUAD早期诊断和预测预后的生物标志物。
- 郑泰浩李明张晓月彭媛郭政军黄秀凌丰宇杨镇洲
- 关键词：肺腺癌预后生物信息学
- 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗晚期食管癌的疗效与安全性的系统评价被引量：7
- 2021年
- 目的分析尼妥珠单抗注射液联合同步放化疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法检索知网、万方、维普、中国生物医学(CBM)、PubMed、Cochrane Library、Wiley Online Library和谷歌学术等数据库,检索尼妥珠单抗联合同步放化疗(试验组)与同步放化疗(对照组)治疗晚期食管癌的随机对照试验(RCT)。应用Rev Man5.3软件分析组间客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及药物的相关不良反应发生率的差异。结果最终纳入9项研究,其中有8项为中文研究,1项为外文研究。Meta分析结果显示,试验组患者ORR、DCR显著改善且不会增高不良反应的发生率。结论尼妥珠单抗注射液联合同步放化疗的疗效及用药安全性值得肯定,治疗过程中可能出现皮疹及血压变化,但概率较低、程度较轻。
- 刘春梅李明赵岗
- 关键词：食管癌尼妥珠单抗同步放化疗
- 阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与安全性的Meta分析被引量：6
- 2021年
- 目的系统评价阿帕替尼对比紫杉醇/多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性,为临床用药提供参考。方法计算机检索从建库至2019年8月中国知网、维普网、万方数据库、PubMed及Cochrane Library数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行质量评价,用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9篇文献,均为随机对照试验,合计637例患者。Meta分析结果显示:阿帕替尼组客观缓解率高于紫杉醇/多西他赛组[■=1.77(95%CI:1.15,2.72)],疾病控制率高于紫杉醇/多西他赛组[■=2.15(95%CI:1.42,3.24)],KPS评分高于紫杉醇组[均数差=6.84(95%CI:4.84,8.84)],骨髓抑制发生情况低于紫杉醇/多西他赛组[■=0.39(95%CI:0.26,0.57)],胃肠道不良反应发生情况低于紫杉醇/多西他赛组[■=0.50(95%CI:0.33,0.76)]。结论阿帕替尼对比紫杉醇/多西他赛治疗晚期NSCLC能提高客观缓解率及疾病控制率,健康状况和生活质量更佳,骨髓抑制及胃肠道不良反应发生率较低。
- 况春丽李明郑泰浩
- 关键词：META分析预后
- 巴布亚新几内亚头颈部恶性淋巴瘤90例回顾性研究
- 李明
