赵岗
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局医学科研项目更多>>
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- 奥拉帕尼对CNE-2细胞不同剂量率照射的生物效应影响
- 2016年
- 目的 研究人鼻咽癌细胞CNE-2在不同剂量率照射下给予PARP抑制剂奥拉帕尼后的生物效应变化。方法 采用奥拉帕尼IC10为实验用药浓度。分4个照射组（均0、1、2、3、5、7、10 Gy剂量）：急速照射组（RT,各剂量点4 min内完成）、分次照射组（FRT,各剂量点30 min内完成）、奥拉帕尼＋RT组、奥拉帕尼＋FRT组。克隆分析法测得各剂量点存活分数,多靶单击模型拟合细胞存活曲线。蛋白印迹法检测0、1、2 Gy点RT、FRT组细胞PARP-1和各组细胞γH2AX的表达水平,免疫荧光验证各组细胞γH2AX焦点数。4个组间比较使用单因素方差分析,两两比较采用SNK-q检验。结果 奥拉帕尼对CNE-2细胞 IC10值为4.0μmol/L。1、2 Gy点FRT组细胞PARP-1表达均高于RT组（P=0.029、0.022）,FRT组γH2AX蛋白和焦点均低于其余3个组（P均〈0.05）。FRT组较RT组D0、Dq、SF2值分别增加了11.67%、15.78%、23.61%,奥拉帕尼＋FRT组较FRT组D0、Dq、SF2值分别降低了11.19%、6.44%、13.26%;RT组、奥拉帕尼＋RT组、奥拉帕尼＋FRT组间相近。结论同一剂量分次照射剂量率降低，生物效应下降；低剂量奥拉帕尼可在分次照射下降低剂量率下降引起的亚致死性修复，增加致死性损伤，进而提高了生物效应。
- 赵岗黄秀郑泰浩石学军李萌李明
- 关键词：剂量率效应细胞系鼻咽癌
- 结直肠癌中microRNA-451部分逆转MDR1/P-gp途径介导的多药耐药被引量：6
- 2016年
- 目的研究microRNA-451在结直肠癌组织与细胞中的表达及其在MDR1/P-gp途径介导的多药耐药中的作用。方法收集68例新鲜结直肠癌及癌旁组织,RT-q PCR检测其miR-451表达情况,Western blot检测P-gp蛋白是否表达,并分析其关系;RT-q PCR检测结直肠癌耐奥沙利铂细胞HCT116/L、耐阿霉素细胞Lo Vo/adr及对应亲本细胞中miR-451的表达;利用脂质体将miR-451 mimics(模拟物)、NC RNAs转染2组耐药细胞,RT-q PCR和Western blot分别检测转染后其MDR1 mRNA和P-gp的表达;MTT检测转染细胞在不同浓度奥沙利铂、阿霉素下的增殖并计算其半数抑制浓度(IC50);流式细胞术进一步比较NC转染组和mimics转染组耐药细胞在同一浓度奥沙利铂、阿霉素下凋亡率。结果相对于癌旁组织,miR-451在结直肠癌组织中低表达,其表达下调与P-gp阳性表达存在相关性(r=-0.404,P=0.002);与亲本细胞相比,miR-451在2组耐药细胞中表达明显降低(P<0.01);mimics转染组细胞MDR1 mRNA、P-gp相对表达量明显下降,IC50及凋亡率与NC组均有显著差异(P<0.05)。结论 miR-451在结直肠癌中通过MDR1/P-gp途径参与多药耐药,耐药细胞转染miR-451mimics后,可部分逆转耐药。
- 赵岗郑泰浩黄秀吴春蓉李萌李明
- 关键词：结直肠癌多药耐药基因P-糖蛋白
