李春萍
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：惠州出入境检验检疫局更多>>
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- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪嗜淋巴疱疹病毒3型TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立及应用
- 2018年
- 依据GenBank公布的猪嗜淋巴疱疹病毒3型（porcine lymphotropic herpesviruses 3,PLHV-3）DNA序列,设计特异性引物,优化反应条件,建立荧光定量PCR方法,并对方法的灵敏度、特异性和重复性进行试验。得出方法的线性范围为：8.2×101-8.2×107,灵敏度可达82个拷贝,方法的特异性高,只能检测pMD18-T/PLHV3重组质粒,另外5种对照病原均未检出;方法的重复性好,对不同浓度的pMD18-T/PLHV3重组质粒分别扩增6次,结果重复性好。使用建立的方法检测100份临床样品,同时与普通PCR方法比较,显示荧光定量PCR检出率比普通PCR高,具有较高的灵敏度和准确性。结果表明：建立的荧光定量PCR可用于PLHV-3的临床快速诊断。
- 朱事康佟铁铸刘星李春萍陈燕忠罗卓军林志雄刘中勇周宇
- 关键词：TAQMAN荧光定量PCR
- 一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针和试剂盒
- 本发明公开一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针及试剂盒。本发明的检测试剂盒及检测试剂具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的检测能力。
- 周宇唐连飞徐鹏宋斯伟朱事康于飞吕飞佟铁铸李春萍刘星刘中勇
- 文献传递
- 一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针和试剂盒
- 本发明公开一种特异性检测3型有蹄类博卡细小病毒的引物、探针及试剂盒。本发明的检测试剂盒及检测试剂具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的检测能力。
- 周宇唐连飞徐鹏宋斯伟朱事康于飞吕飞佟铁铸李春萍刘星刘中勇
- 猪巨细胞病毒病被引量：3
- 2013年
- 猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus,PC-MV)是由疱疹病毒科β疱疹病毒亚科巨细胞病毒属的一种[1]。该病毒遍布全球[2],猪感染该病也是普遍存在,在北美、欧洲和日本,90%以上的猪群曾受到感染。对成年猪只通常只呈现隐性感染,而对3周齡以下仔猪常常诱发致命性的全身感染[3]。
- 朱事康李春萍周宇佟铁铸刘星刘中勇林志雄罗卓军
- 关键词：PATHOGENEPIDEMIOLOGYDIAGNOSIS
- 乌苏图病毒及其人畜动物感染的研究进展
- 2018年
- 乌苏图病毒为上世纪在非洲蚊虫标本中分离的病毒,此后证明为黄病毒科黄病毒属病毒。近十余年,该病毒不仅在非洲许多国家的蚊虫中多次分离到该病毒,特别是在远离非洲上万公里的欧洲许多国家的蚊虫中分离到乌苏图病毒,并且不断发现由乌苏图病毒感染引起的大批鸟的死亡,甚至发生人类感染的病例。乌苏图病毒已经成为一种新发的,长距离传播的虫媒病毒,引起国际关注。我国尚未在蚊虫中发现乌苏图病毒,也未见该病毒感染人畜动物的报道。本文总结目前国际上有关乌苏图病毒的研究进展,以推动我国对该病的相关研究。
- 朱事康周宇刘星佟铁铸李春萍
- 关键词：病原流行病学公共卫生
- 猪博卡病毒GD6株的全基因序列及生物信息学分析被引量：2
- 2016年
- 为了解猪博卡病毒(PBo V)GD6株的生物信息学特征,应用生物信息学在线分析程序和生物信息学软件分析GD6株遗传进化关系,分析并预测病毒蛋白的理化性质、可溶性、信号肽、跨膜区、亲(疏)水性、翻译后修饰位点、二级结构及抗原表位,通过SWISS-MODEL程序预测NS1、VP1的三维空间结构。结果表明:GD6株与有蹄类动物博卡细小病毒5(Ungulate bocaparvovirus 5)在一个大分支,亲缘关系较近;NP1蛋白的不稳定系数为58.72,属于不稳定蛋白类,NS1,VP1和VP2蛋白属于稳定蛋白;PBo V的4种蛋白均为可溶性蛋白;二级结构预测显示4种蛋白均以无规则卷曲为主要结构;结构域分析显示,NS1蛋白拥有细小病毒NS1所具有的功能结构域,与病毒的复制有关;NP1含有多个磷酸化位点;综合多种方法分析预测VP1/VP2存在多个抗原表位。
- 周宇谢辉孟庆峰唐连飞朱中武佟铁铸李春萍陈燕忠罗卓军朱事康
- 关键词：生物信息学分析
- 猪博卡病毒PCR检测方法的建立及初步应用被引量：2
- 2016年
- 为建立能够检测猪博卡病毒（PBoV）所有基因型的检测方法，本研究根据PBoV每个基因群（G1、G2和G3）的保守区域设计特异性引物，建立了检测PBoV的PCR方法。特异性试验结果显示除PBoV外，其它猪病病原核酸扩增均呈阴性，具有较强的特异性；对pMD-GD6、pMD-GD18和pMD-GD4的最低检测限分别为4.64×10^3拷贝/μL、 5.29×10^3拷贝/μL和1.16×10^3拷贝/μL，敏感性较高；采用该方法对39头份猪的肝脏、肺脏、脾脏和小肠内容物进行检测，阳性率为74.4 % （29/39）。其中G1群PBoV的检出率最高，G2群检出率最低；G1群和G3群在4种样品中均有检出，G2群只在小肠内容物中有检出；同时本研究首次在肝脏中检出该病毒。本研究结果表明，PBoV感染情况复杂，存在多基因型的混合感染。本研究为进一步对病毒进行基因分型和致病性研究提供检测依据。
- 周宇李春萍朱事康宋斯伟徐鹏陈燕忠栾维民
- 关键词：PCR
- 广东地区猪戊型肝炎流行病学调查被引量：6
- 2017年
- 为了调查广东地区猪戊型肝炎感染和流行情况,本研究对2014~2016年广东地区猪场抽取的血样进行抗体检测,以及对猪肝和粪便样品进行病毒核酸检测,PCR结果阳性的样品进行序列分析,确定所感染戊型肝炎病毒的基因型。结果显示,戊型肝炎病毒抗体平均阳性率为69.2%,PCR阳性率为46.7%,对PCR结果阳性的30株样品基因序列分析显示,29株为基因型Ⅳ型,1株为基因型Ⅲ型。
- 佟铁铸刘星李春萍周宇丁宁罗卓军朱事康
- 关键词：猪戊型肝炎病毒流行病学调查
- 猪嗜淋巴细胞疱疹病毒2型GD27株gB基因生物信息学分析被引量：3
- 2017年
- 试验采用PCR方法扩增出猪嗜淋巴细胞疱疹病毒2型(porcine lymphotropic herpesviruses 2,PLHV-2)gB基因全序列,并进行测序,使用生物信息学软件对gB蛋白进行生物信息学分析和预测。结果显示,gB蛋白由876个氨基酸组成,分子式为C_(4500)H_(6975)N_(1199)O_(1351)S_(40),分子质量为100.77ku,等电点为6.45,不稳定系数为38.58;二级结构预测以无规则卷曲为主要结构,1-39位氨基酸为信号肽,761-780位氨基酸为跨膜区结构,具有多种功能位点,存在多处天然非规则结构蛋白;三级结构显示有一个具有溶解作用的环状构象。综合多种方法分析预测结果表明,gB基因存在多个B细胞线性抗原表位,可作为PLHV-2疫苗的候选抗原。
- 朱事康佟铁铸刘星李春萍陈燕忠罗卓军林志雄刘中勇周宇
- 关键词：GB基因生物信息学分析
