李腾飞
- 作品数：23 被引量：95H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 基于酞菁钴标记电化学检测有机小分子的方法
- 本发明涉及电化学检测技术领域，具体而言，特别涉及一种基于酞菁钴标记检测有机小分子的电化学方法。该基于酞菁钴标记电化学检测有机小分子的方法，包括以下步骤：a)、以一种具有类过氧化氢酶催化活性的酞菁钴标记待测物的类似物作为标...
- 王静王淼佘永新李腾飞刘广洋杜欣蔚于海龙金芬邵华金茂俊王珊珊
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定21种植物源性食品中茚虫威残留被引量：11
- 2015年
- 建立了玉米、花生、核桃、大豆油、绿茶、葡萄、韭菜、香菇以及花椒等21种植物源性食品中茚虫威残留的液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈（植物油经正己烷-乙腈）提取,谷物、油料、坚果和植物油采用凝胶渗透色谱（GPC）净化,茶叶采用固相萃取（SPE）净化,水果、蔬菜、食用菌和香辛料采用N-丙基乙二胺（PSA）、十八烷基键合硅胶（C18）、石墨化碳黑（GCB）分散固相萃取剂（dSPE）净化,C18色谱柱分离,0.1%甲酸-乙腈（30∶70）作为流动相进行等度洗脱,质谱采用电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多离子监测模式（MRM）定性,基质标准曲线外标法定量。茚虫威的响应值与其浓度呈良好的线性关系,相关系数（r2）大于0.993。在3个加标浓度下,茚虫威的平均回收率为73.7%-115.2%,相对标准偏差不大于13.1%,方法的定量下限为1.5-9.5μg/kg,该方法可满足茚虫威残留分析的要求。
- 江泽军石梦琪刘广洋李腾飞李永飞邵华金芬金茂俊佘永新王珊珊郑鹭飞王静
- 关键词：茚虫威液相色谱-串联质谱法植物源性食品
- 高效液相色谱-三重四极杆质谱法同时测定番茄中水杨酸和赤霉酸被引量：16
- 2016年
- 建立番茄中植物激素——水杨酸和赤霉酸的高效液相色谱-三重四极杆质谱检测方法。样品经乙酸-乙腈提取,采用C_(18)固相萃取柱净化,C_(18)色谱柱分离,0.5%甲酸-甲醇溶液作为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式定性,基质标准曲线外标法定量。水杨酸的响应值在1.25~20.00 ng/m L范围内具有良好的线性关系,相关系数(R^2)为0.998 4;赤霉酸的响应值在10~1000 ng/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数(R^2)为0.993 3,在3个加标含量条件下,水杨酸(1.25、2.50、5.00μg/kg)、赤霉酸(10.0、50.0、100.0μg/kg)的回收率分别为87.6%~95.3%和83.8%~96.5%,相对标准偏差不高于6.9%,方法的检出限分别为0.01、0.15ng/m L。
- 李腾飞赵风年张超江泽军刘广洋王静刘海金徐平金茂俊金芬邵华王珊珊郑鹭飞佘永新
- 关键词：水杨酸赤霉酸高效液相色谱-串联质谱法番茄
- 一种β-受体激动剂复合模板分子印迹聚合物的制备方法及应用
- 一种β-受体激动剂复合模板分子印迹聚合物的制备方法及应用，它涉及一种分子印迹聚合物的制备方法及应用。本发明的目的是要解决现有β-受体激动剂类分子印迹聚合物吸附种类少的问题。方法：一、制备复合模板剂/功能单体混合液；二、加...
- 王静杜欣蔚佘永新李腾飞张艳欣刘广洋王健刘佳佳
- 文献传递
- 一种草甘膦分子印迹电化学传感器的制备方法
- 本发明涉及分子印迹和电化学聚合技术领域，具体而言，涉及一种草甘膦分子印迹电化学传感器的制备方法，该制备包括以下步骤：1)、在石墨烯修饰电极上电化学沉积金纳米颗粒得到石墨烯‑纳米金修饰电极；2)、采用电化学聚合法在所述石墨...
- 佘永新王静李腾飞张超赵风年洪思慧金茂俊王珊珊金芬邵华郑鹭飞
- 文献传递
- 分散固相萃取-液质联用法检测玉米中4种农药被引量：8
- 2016年
- 利用分散固相萃取(QuEChERS)改良技术建立了玉米中多菌灵、吡虫啉、乙草胺、异丙甲草胺残留的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经1%甲酸乙腈提取,采用N-丙基乙二胺(PSA)和十八烷基键合硅胶(C_(18))共萃取净化,C_(18)色谱柱分离,0.1%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子(ESI^+)模式电离,多离子检测模式(MRM)定性,基质标准曲线外标法进行定量分析。结果表明:玉米基质中多菌灵、吡虫啉、乙草胺、异丙甲草胺在0.5μg/kg^100μg/kg浓度范围内,具有很好的线性关系,其相关系数(R)均大于0.995。在3个加标浓度下,4种农药的平均回收率在88.0%~112.0%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)不大于9.5%。该方法对多菌灵、吡虫啉、乙草胺和异丙甲草胺的检出限分别为0.025、0.15、0.15μg/kg和0.025μg/kg,满足玉米中4种农药残留分析的要求。
- 赵风年石梦琪李辉邵华张超李腾飞刘广洋王珊珊王静金茂俊金芬郑鹭飞佘永新
- 关键词：吡虫啉乙草胺异丙甲草胺液相色谱-串联质谱法分散固相萃取
- 环境内分泌干扰物辛基酚、壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚残留同步检测方法被引量：10
- 2014年
- 建立了环境内分泌干扰物辛基酚、壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚降解产物的高效液相色谱串联质谱分析方法。选择易受环境污染的玉米、白菜等农产品及目标物可能迁移到环境中的食品包装材料为研究对象，经过液液萃取、浓缩，乙腈甲苯（3：1）溶液溶解，经ENVITMCarblI／PSA氨基固相萃取柱净化，甲醇一二氯甲烷（4：3）溶液为洗脱液。采用Agilent ZORBAX RX-C18柱，以甲醇：10mmol·L^-1乙酸铵（9：1）为流动相，梯度洗脱分离后，在LC—MS／MS多反应监测模式下正负离子同时扫描进行定性与定量分析。结果表明，该方法对辛基酚、壬基酚、壬基酚一氧乙烯醚和壬基酚二氧乙烯醚的检出限分别为O．03、0.6、1．6、0．03μg·kg^-1，在不同基质中添加浓度为0．5-5μg·kg^-1的四种物质平均回收率在62％～113％之间。对实际样品进行检测时，在蔬菜和粮食作物及其包装材料中分别检测到不同含量的上述物质，表明该方法准确、快速、灵敏度高，可用于农产品和食品包装材料中该类物质的监控。
- 杨锚王淼佘永新李腾飞王静王静王珊珊金芬金茂俊邵华
- 关键词：辛基酚壬基酚高效液相色谱串联质谱法
- 分散固相萃取-高效液相色谱串联质谱同步检测蔬果中醚菌酯和唑菌酯农药残留被引量：7
- 2014年
- [目的]以C18和PSA为吸附剂、酸化乙腈为萃取溶剂,建立同时检测黄瓜、西红柿、苹果等蔬果中唑菌酯等甲氧基丙烯酸酯类农药的高效液相色谱串联质谱分析方法。[方法]选择3种代表性蔬菜和水果为研究对象,样品经乙酸-乙腈(体积比1:99)提取后,C18和PSA共萃取净化。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以水-乙腈为流动相等度洗脱分离后,在LC-MS/MS多反应监测模式下正离子扫描进行定性分析,基质标准曲线外标法进行定量分析。[结果]以黄瓜为基质,该方法醚菌酯和唑菌酯的检出限分别为0.001、0.005 mg/kg。在黄瓜等不同基质中添加质量分数为0.005、0.01、0.02 mg/kg水平下,醚菌酯和唑菌酯的平均回收率在70.6%~108.4%之间,相对标准偏差为5.8%~11.5%。在实际样品的应用中,黄瓜中检测到一定含量的醚菌酯。[结论]方法简单、快速、经济并具有较高灵敏度,可用于蔬菜和水果的实际监测。
- 佘永新江泽军秦迪邵华于海龙王珊珊李腾飞王淼王静金芬金茂俊
- 关键词：醚菌酯高效液相色谱串联质谱法分散固相萃取
- 分子印迹表面等离子共振传感器在食品安全检测中的最新研究进展被引量：15
- 2015年
- 分子印迹聚合物具有空间结构选择性高、稳定性好和制备过程简单等特点,结合表面等离子共振传感器,可用于分子间相互作用和结合特性的研究。随着石墨烯、量子点等纳米材料的出现和广泛应用,基于分子印迹技术的表面等离子共振传感器的灵敏度获得了改善,促进了该技术在食品安全检测领域的快速发展。该文基于分子印迹技术简要介绍了表面等离子共振传感器芯片的制备技术、分析体系及其优点,重点分析了国内外将分子印迹-表面等离子共振传感器用于食品安全检测的最新研究成果,阐释了分子印迹-表面等离子共振技术的优势,并展望了该技术在食品安全分析领域的发展趋势。
- 姚婷李腾飞秦玉昌王静赵祯谷旭佘永新
- 关键词：分子印迹表面等离子共振食品安全
- 一种四元杂化仿生复合材料特异性识别壬基酚传感器的制备方法
- 一种四元杂化仿生复合材料特异性识别壬基酚传感器的制备方法，本发明涉及传感器的制备方法。本发明要解决目前壬基酚传感器为壬基酚传感器单一材料或复合材料，其存在成膜性差、灵敏度不高，尤其选择性差的缺点。方法：一、将石墨烯涂覆到...
- 佘永新王静王淼李腾飞王珊珊
- 文献传递
