- 盐酸地尔硫控释胶囊人体内外相关性被引量：3
- 1999年
- 目的:考察盐酸地尔硫控释胶囊(DTZ-CRC)的体外释放度与体内吸收的相关性.方法:测定DTZ- CRC在不同pH释放介质中的释放度;10名男性健康志愿者po 60mg DTZ-CRC,HPLC法测定血药浓度,按照Wagner-Nelson公式计算药物吸收分数.结果:不同释放介质中药物的体外释放度与体内吸收分数的相关系数r分别为0.984 8、0.986 7和0.982 8.结论:DTZ-CRC的体外释放度与体内吸收具有显著的相关性.
- 王建新李铜铃李芚何林赵丽霞高天惠罗明生
- 关键词：盐酸地尔硫ZHUO控释制剂体外释放度
- 国产丙酸交沙霉素干糖浆相对生物利用度试验被引量：1
- 1996年
- 本项实验在８名志愿受试者身上采用交叉设计法，以日本产丙酸交沙霉素干糖浆为标准参比制剂，以微生物方法对国产丙酸交沙霉素干糖浆进行了生物利用度试验，结果表明两者的Ｃｍａｘ，Ｔｍａｘ，ＡＵＣ均无显著性差异，国内产品的相对生物利用度为１１７±２９％，说明两者为生物等效制剂。
- 晁敬东李芚秦川萍
- 关键词：生物利用度药物动力学
- 全文增补中
- DU-65型和811型溶出仪测定消炎痛胶囊和片剂溶出度比较研究
- 1991年
- 本文用DU-65型和811型溶出仪测定消炎痛胶囊和片剂的溶出度,在微机上用Weibull概率分布程序提取参数。发现用循环取样装置的DU-65型溶出仪测得结果比无循环取样的811型溶出仪的结果好。
- 倪丹李芚吴正中陈晓喧路玫叶乾堂
- 关键词：消炎痛片剂胶囊剂溶出度
- 血浆中甲硝唑前体水解产物HPLC测定法及水解动力学研究被引量：2
- 1993年
- 本文建立了同时测定血浆中甲硝唑前体(甲硝唑磷酸酯)和母体的HPLC法,该法简便灵敏,重现性好。用此法研究了注射用甲硝唑前体制剂的水解动力学,在体外兔血浆中(37℃)甲硝唑前体制剂的水解过程为一级反应,水解速度常数K为0.016min^(-1),水解半衰期为43分钟。
- 曲守伟李芚刘世端晏玉英陈新
- 关键词：甲硝唑水解动力学
- 反相高效液相色谱紫外检测法测定血浆中沙丁胺醇浓度被引量：11
- 2000年
- 目的 建立反相高效液相色谱 紫外法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法。方法 采用UltraspherCyano分析柱 (2 5 0mm×4.6mm ,5 μm) ,乙腈 甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1 磷酸铵缓冲液 (pH2 .8) (2∶0 .5∶97.5 )为流动相 ,吗啡作内标。样品经离子对萃取纯化后进样 ,在 2 2 4nm波长下检测 ,按内标法定量。结果 标准曲线在 0 .5～ 32 μg·L- 1 内有良好线性 ,最低检测浓度为 0 .3μg·L- 1 ,萃取回收率在 93%～ 99%之间 ,方法回收率在 98%～ 10 9%之间 ,日内RSD小于 5 % ,日间RSD小于 8%。结论 本法具有快速简便 ,灵敏准确等特点 ,已用于测定沙丁胺醇缓释制剂生物利用度样品 70 0余个 。
- 秦永平邹远高梁茂植王建新黄英余勤李芚
- 关键词：沙丁胺醇反相高效液相色谱法血药浓度
- 颅通定/壳多糖药物缓释小球的制备被引量：16
- 1991年
- 本文通过凝固浴成球法,制备了颅通定/壳多糖药物缓释小球。考察了颅通定/壳多糖配比、交联剂、壳多糖分子量等因素对制剂药物含量和溶出速度的影响。结果表明,含药量56.7%的缓释小球,在模拟胃、肠液中,T_(50)分别可达40min和180min;全部溶出时间可达9h和12h。
- 刘向军谢世杉张宇新张晋琳张德云王延林倪丹李芚路玫叶乾堂
- 关键词：药物缓释
- 茶碱的临床药物动力学被引量：13
- 1991年
- 本文综述了茶碱的血药浓度与治疗作用和毒性反应的关系;分布与消除的特性及其主要影响因素。用药物动力学知识确定茶碱给药方案的方法。
- 李芚李令嫒
- 关键词：茶碱药物动力学血药浓度毒性
- 甲硝唑磷酸二钠粉针剂
- 本发明为甲硝唑磷酸二钠粉针剂。甲硝唑磷酸二钠是甲硝唑的前体物，在体内水解释放出甲硝唑，甲硝唑是目前临床抗厌氧菌感染的首选药。本发明目的在于改变甲硝唑磷酸二钠的现有注射液剂型，制成甲硝唑磷酸二钠粉针剂，克服其注射液稳定性差...
- 李芚
- 文献传递
- 盐酸地尔硫控释胶囊的药代动力学和生物利用度被引量：2
- 2000年
- 目的 以盐酸地尔硫 艹卓 普通片为参比制剂 ,研究盐酸地尔硫 艹卓 控释胶囊的药代动力学性质和相对生物利用度。方法 采用自身对照法 ,健康志愿受试者分别单剂量和多剂量口服盐酸地尔硫 艹卓 控释胶囊与普通片 ,采用反相高效液相色谱法测定地尔硫 艹卓 血药浓度变化情况 ,3P87药代动力学程序进行处理。结果 单剂量po 6 0mg盐酸地尔硫 艹卓 控释胶囊与普通片的AUC0→τ分别为 (6 37.5 6± 10 6 .18)h·μg·L- 1 和 (5 97.39± 117.6 0 )h·μg·L- 1 ,cmax 分别为 (5 9.5± 8.0 ) μg·L- 1 和 (99.7± 8.2 ) μg·L- 1 ,tmax分别为 (4 .5± 0 .5 )h和 (3.0± 0 .3)h ,t1 2 分别为 (5 .9± 1.1)h和 (5 .3± 0 .7)h ,相对生物利用度为 (10 6 .39± 12 .5 3) %。多剂量po盐酸地尔硫 艹卓 控释胶囊 (每次 6 0mg ,每日 2次 )与盐酸地尔硫 艹卓 普通片每次 30mg ,每日 3次达稳态后 ,AUC0→τ分别为 (6 2 0 .35± 73.75 )h·μg·L- 1 和 (30 3.90± 5 4.5 3)h·μg·L- 1 ,cssmax分别是 (79.0± 7.6 ) μg·L- 1 与 (73.3± 12 .6 ) μg·L- 1 ,cssmin分别是(33.1± 5 .5 ) μg·L- 1 与 (2 3.9± 5 .7) μg·L- 1 , css分别为 (5 1.7± 6 .2 ) μg·L- 1 和 (38.0± 6 .8) μg·L- 1 ,tmax分别为 (3.
- 何林王建新李铜铃程强李芚
- 关键词：盐酸地尔硫ZHUO药代动力学相对生物利用度
- 磷酸可待因缓释片人体多剂量药动学及生物利用度被引量：1
- 2001年
- 目的：研究磷酸可待因缓释片在肿瘤患者体内的多剂量达稳态药动学和生物利用度。方法：采用RP-HPLC法测定可待因的血药浓度，研究10名肿瘤患者多剂量口服磷酸可待因缓释片及 普通片达稳态后的药动学及相对生物利用度。结果：多剂量口服 缓释片及普通片达稳态后，AUCss0→τ分别为（599.8± 137.9）和（242.4±51.8） ng·h·ml-1；Tmax分别为（ 4.5±0.5）和（2.2±0.7） h，Cmax分别为（75.0±15.1 ）和（80.6±16.4） ng·ml-1，Cmin分别为（30.7±1 3.0）和（15.7±5.5） ng·ml-1，DF%分别为（91.8±19.1 ）%和（162.5±35.2）%，两种制剂的AUCss0→τ、Tma x、Cmin、DF%差异均有显著性（P<0.05）。磷酸可待因缓释 片相对生物利用度为（123.6±8.1）%。结论：磷酸可待因缓释片在多剂量给药时具有显著的缓释特性。
- 任斌何林唐蕾胡继承李芚蒋学华
- 关键词：磷酸可待因生物利用度药动学高效液相色谱法
