杨文民
- 作品数：13 被引量：14H指数：2
- 供职机构：首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
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- 14例儿童线粒体脑肌病患者的临床和诱发电位研究
- 王昕杨健李尔珍王立文陈倩朱彦丽杨文民
- 文献传递
- 高危新生儿正中神经体感诱发电位检测及其临床意义被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨高危新生儿正中神经体感诱发电位 (MNSEP)的变化及临床意义。方法 对 36例高危新生儿及 30例正常新生儿进行MNSEP测试 ,其中的 30例高危儿在生后 6个月及 1岁时除进行MNSEP测试外 ,并对其进行体格检查和智力评估。结果 ①高危新生儿组的中枢神经传导时间 (CCT)明显长于正常新生儿 (P<0 0 5 ) ,两组间周围神经传导时间 (PCT)无明显差异 (P >0 0 5 ) ;30例正常新生儿全部引出皮层波N2 0 ,36例高危儿 5 8侧引出N2 0波 ,余 14侧缺失。②对 30例高危儿进行半年及 1年神经系统检查 ,3次MNSEP测试结果均正常者 8例 ,其智力及体格发育均正常 ;3次MNSEP持续异常者 7例 ,均留有不同程度神经系统后遗症。结论 高危新生儿MNSEP异常主要表现为CCT延长或皮层波N2 0缺失或二者兼有之 。
- 陈倩杨健许克铭刘莹杨文民
- 关键词：高危新生儿正中神经体感诱发电位
- 晚婴型脑白质营养不良诱发电位改变及诊断价值探讨
- 2001年
- 目的 探讨晚婴型异染性脑白质营养不良 (MLD)患儿脑诱发电位改变特点及应用价值。方法 对 6例MLD患儿进行了脑干听觉诱发电位 (BAEP)和正中神经体感诱发电位 (MNSEP)测试 ,并与头颅CT结果比较。结果 6例MLD患儿BAEP和MNSEP结果均异常 ,BAEP异常主要包括Ⅰ波潜伏期延长、Ⅰ～Ⅲ和Ⅰ～Ⅴ峰间期延长 ;MNSEP异常主要有N9波低平、波潜伏期延长或波形消失 ,N9～N13和N13～N2 0峰间期延长 ,而N2 0波幅改变不明显。结果还表明 ,诱发电位的异常早于头颅CT结果。结论 诱发电位较早地反映患儿神经传导功能障碍 。
- 杨健陈倩杨文民李成王立文徐光芝许克铭
- 关键词：脑白质营养不良听觉诱发电位婴儿
- 抽动障碍伴或不伴注意缺陷多动障碍儿童N2、P3a的事件相关电位研究
- 2023年
- 目的探讨共患注意缺陷多动障碍(ADHD)对于抽动障碍(TD)患儿反应抑制及注意功能的影响,为TD患儿的认知功能研究提供新的参考。方法选取2022年3月至9月于首都儿科研究所附属儿童医院神经内科及保健科门诊就诊的儿童共95例,分为单纯TD组(47例)、TD共患ADHD组(19例)、正常对照组(29例),对所有儿童进行事件相关电位N2、P3a的检测。利用SPSS 26.0统计学软件对三组ERP成分N2、P3a波幅和潜伏期进行分析。结果TD+ADHD组C3点的N2波幅显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。TD+ADHD组Pz点的P3a波幅低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。慢性TD患儿、慢性TD+ADHD患儿Oz点的P3a波幅低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论共患ADHD会导致TD患儿反应抑制功能损害,慢性TD患儿存在注意认知功能受损。
- 任永颖刘子奇张樊王小月杨文民孙静张建昭王昕杨健
- 关键词：抽动障碍事件相关电位儿童
- 维生素B_(12)反应型甲基丙二酸血症患儿的脑干听觉诱发电位改变被引量：1
- 2008年
- 目的总结维生素B12反应型甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemia,MMA)患儿脑干听觉诱发电位的(BAEP)特点。方法选择已确诊的MMA患儿15例进行BAEP检查。并对长期随诊的9例MMA患儿进行了治疗后复查。结果①维生素B12反应型MMA患儿BAEP异常检出率是53%。②BAEP异常主要为:I波潜伏期延长3例;听阈升高1例;I-IIIIPL、III-VIPL延长各3例。③维生素B12反应型甲基丙二酸血症患儿诱发电位异常改变可随病情的好转而改善或转为正常。结论甲基丙二酸血症患儿存在脑干听觉诱发电位异常,脑干听觉诱发电位检测可反映甲基丙二酸血症患儿神经系统传导功能异常,并可用于病情监测。
- 王昕杨健王立文朱彦丽陈倩李尔珍杨文民徐光芝许克铭
- 关键词：甲基丙二酸血症诱发电位听觉
- 甲基丙二酸血症患儿正中神经体感诱发电位变化的意义被引量：5
- 2008年
- 目的观察28例甲基丙二酸血症（MMA）患儿正中神经体感诱发电位（MN-SEP）特点,探讨MN-SEP在MMA患儿中的临床应用价值。方法对1999年1月-2007年5月临床确诊的28例MMA患儿进行MN-SEP检查。其中男21例,女7例;年龄5个月-12岁5个月。其尿液有机酸测定采用气相色谱/质谱联用分析（GC-MS）,MN-SEP检查应用尼高力肌电型诱发电位测试仪对MMA患儿进行检测。结果28例患儿尿液中甲基丙二酸水平明显升高。23例于婴儿期起病和2例于幼儿期发病的患儿临床表现以神经系统损害为主;1例学龄前期起病和2例学龄晚期起病的患儿智力、运动倒退突出。患儿均伴头颅影像学改变,头颅CT或MR I主要表现为脑沟增宽、脑室扩大脑室旁低密度灶。28例MMA患儿中24例MN-SEP异常（85.7%）,主要为2例（7.1%）N9潜伏期延长,14例（50%）N9-N13峰间期延长,19例（67.9%）N13-N20峰间期延长,1例（3.6%）N20波形消失。结论MMA患儿的MN-SEP异常发生率高,MN-SEP检测有助于发现MMA患儿的神经系统感觉传导功能异常。
- 王昕杨健王立文朱彦丽陈倩李尔珍杨文民徐光芝许克铭
- 关键词：甲基丙二酸血症体感诱发电位正中神经儿童
- 儿童视神经炎视觉诱发电位改变及诊断价值研究被引量：5
- 2019年
- 目的 探讨儿童视神经炎患儿视觉诱发电位( visual evoked potentials,VEP)的改变特点及应用价值.方法 应用美国NICOLET公司的诱发电位仪对33例儿童视神经炎患儿进行VEP测试,与头颅和(或)眼眶MRI及眼底检查结果比较,并与视力表现进行一致性分析,分析视敏感水平与VEP结果之间的相关性.结果 33例儿童视神经炎患儿,52只患眼中VEP异常率为88. 5%,头颅和(或)眼眶MRI的异常率为38. 5%,眼底检查的异常率为62. 2%,VEP检查异常率显著高于头颅和(或)眼眶MRI及眼底检查的异常率(P<0. 05). VEP检查与视力结果的符合率为84. 8%,其中图形翻转视觉诱发电位(pattern reversal visual evoked potential,P-VEP)检查与视力表现的符合率为86. 8%,闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potential,F-VEP)检查与视力表现的符合率为82. 1%.随视力损害程度增加,P100波缺失比例呈逐渐增加趋势,视敏感水平与P100波潜伏期延长程度之间无相关关系.结论VEP与眼底检查及MRI结果之间均存在显著性差异,VEP敏感性优于二者. P-VEP相较于F-VEP,与视力表现的一致性更为显著. VEP对反映儿童视神经炎的视力损害程度有一定的价值.不能通过P100波潜伏期的延长程度判断视敏感的水平.
- 孙静王昕杨文民王小月杨健
- 关键词：视神经炎视觉诱发电位儿童
- VitB12反应型甲基丙二酸血症患儿的脑干听觉诱发电位改变
- 目的:(1)总结VitB12反应型甲基丙二酸血症(methylmalonic acidemiaMMA)患儿脑干听觉诱发电位特点(2)探讨脑干听觉诱发电位在VitB12反应型甲基丙二酸血症患儿中的临床应用价值。方法:对临床...
- 王昕杨健王立文李尔珍杨文民许克铭朱彦丽
- 文献传递
- 1～14岁正常儿童胫后神经体感诱发电位正常值及其特点
- 2013年
- 目的：探讨正常儿童胫后神经（PTN）体感诱发电位（SEP）的特点及正常值。方法：对121名正常儿童进行PTN—SEP检测，分析各波的特点及各波参数随年龄变化规律。结果：PTN—SEP随年龄增长，波幅增高，使波容易辨认，波幅在个体问变异较大。左右双侧对应波的潜伏期（PL）和峰间期（IPL）比较差异无显著意义（P〉0．05），各组男女间PL和IPL无性别差异（P〉0．05）。外周神经电位的腰髓电位（LP）、马尾电位（cE）、胭窝电位（PF）等3个波的潜伏期随年龄增长PI。延长，而P40和N45等皮层电位的PL在8岁前变化则不明显（相邻组间P〉0．05），8岁后延长明显。PF-T12的IPL也随年龄增长而延长（相邻组间P〈0．05）；而T12-P40IPL3岁组较1岁组延长，但差异不明显，以后随年龄增长而缩短，6岁组达成人值。结论：儿童PTN—SEP的正常值按年龄组划分是完全必要的。由于各波PL受身长的影响大，因此绝对PL不宜作为PTN—SEP的异常标准。PTNSEP是评价小儿躯体感觉通路、脊髓、脑干和大脑功能的客观指标，具有较大的临床实用价值。
- 王昕杨健杨文民王立文陈倩李尔珍朱彦丽徐光芝
- 14例儿童线粒体脑肌病患者的临床和诱发电位研究
- 目的:总结儿童线粒体脑肌病患者的临床特点,通过诱发电位检查评估患者的视、听和躯体感觉功能。方法:对我院2007年1月至2011年9月确诊的14例线粒体脑肌病患者的临床资料和视、听、体感诱发
- 王昕杨健李尔珍王立文陈倩朱彦丽杨文民
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