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林爱星: 作品数：35 被引量：166H指数：6; 供职机构：中国农业大学生物学院农业生物技术国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>

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兔转基因单细胞克隆株的分离培养及其染色体倍性分析被引量：4: 2002年; 为检测原代二倍体细胞转基因后单细胞克隆的增殖能力及其染色体倍性稳定性 ,用脂质体介导的转染方法将质粒DNApEGFP -C1(带有报告基因GFP和Neor)导入体外培养的兔胎儿成纤维细胞中 ,经G4 18药物筛选后 ,分离出 73个GFP阳性细胞克隆 ,最后存活 13个 (18% ) ,对其中 9个克隆的染色体倍性进行分析 ,结果只有 2个 (2 2 % )克隆的染色体倍性正常率在 75 %以上 ,分别为 80 %和 75 % ,其余 7个克隆的染色体倍性正常率均在 70 %以下。这表明 ,当使用转基因单细胞克隆株作为供核细胞生产克隆动物时 ,单细胞克隆的增殖代数和染色体倍性的稳定性需要进一步研究提高。; 侯健安晓荣关宏苟克勉林爱星陈永福; 关键词：染色体倍性核型分析

精子介DNA转移生产转基因动物的方法: 一种向动物转移外源基因的技术。在体外受精前，对精子进行获能处理，然后使精子与外源基因结合，通过受精将外源基因带入卵子，经过体外培养和选择，筛选出携带外源基因的受精卵，移植到母畜体内，产生符合要求的转基因动物。使用该技术，...; 陈永福曾申明戴蕴平戴雁峰张忠诚林爱星; 文献传递

敲除猪α1,3-半乳糖基转移酶基因并敲入HLA-G1基因的打靶载体构建被引量：3: 2005年; 本实验室已克隆到猪α1,3半乳糖基转移酶基因(α1,3GT,第九外显子不全)。其中pMD3arm载体上有5.0kb的片段,该片段包括了小部分第8外显子,完整的第8内含子和一部分第9外显子。本实验中利用LAPCR的方法,从猪的基因组中获得约2.0kb的猪α1,3GT的第9外显子序列的扩增产物,将片段克隆于pGEMTeasy载体。将5.0kb和2.0kb片段分别作为打靶载体的5′,3′同源臂,以neo为正选择标记基因,以GFP为负选择标记基因,构建敲除猪α1,3半乳糖基转移酶基因并同时能表达人白细胞抗原HLAG1基因的的打靶载体pZJ。经酶切图谱和测序结果的鉴定成功地构建出敲除猪α1,3半乳糖基转移酶基因并同时能表达人白细胞抗原HLAG1基因的正负双向选择的打靶载体,为异种器官移植提供了很好的探索。; 周健林爱星陈永福; 关键词：基因打靶

牛精子头后部sp18族膜蛋白的分离被引量：2: 1999年; 牛鲜精经钙离子载体Ａ２３１８７诱导的顶体反应后，水浴超声波和离心分离得到的精子头低渗处理后制备兔抗牛精子ＩｇＧ（抗ｓｐ１８ＩｇＧ）。激光共聚焦间接免疫组化定位显示牛鲜精经上述生化和物理处理后，剩余的膜蛋白基本位于头后部紧邻赤道板的大部分区域（ｓｐ１８质膜区域）和尾前段。ＳＤＳＰＡＧＥ结果显示：用３种去污剂协同提取得到的位于头后部ｓｐ１８质膜区域的膜蛋白主要有３种，分子量分别为１８，１６和１４ｋＤａ，薄层扫描发现它们约占牛精子质膜蛋白总量的６４％；ｓｐ１８单克隆抗体免疫印迹证明，这３种蛋白具有相同的抗原决定簇，故统称ｓｐ１８族膜蛋白；抗ｓｐ１８ＩｇＧ免疫印迹发现，除ｓｐ１８族抗原外，鲜精表面还存在一条６０ｋＤａ的杂交带，该蛋白带在顶体反应后消失；另外，牛精清的１４～１８ｋＤａ间的蛋白带和鸡卵溶菌酶（１４３ｋＤａ）也与抗ｓｐ１８ＩｇＧ有杂交信号。本方法的建立和ｓｐ１８单抗的生产，为进一步探讨ｓｐ１８族膜蛋白的基因结构及其在受精过程中的作用奠定了基础。; 苟克勉林爱星安晓荣尚丽娟任立明陈永福; 关键词：牛精子精子

未下调P16的牛乳腺上皮细胞的永生化及其机制研究: ＜正＞端粒长度的稳定和p16下调是乳腺上皮细胞（MECs）发生永生化所必需。血清培养体系中p16始终处于高表达状态,MECs的永生化通常需要借助于无血清培养体系。未下调p16的MECs即使通过超表达人端粒酶催化亚基基因（...; 赵沉浮孟潞李倩倩林爱星; 关键词：乳腺上皮细胞 OCT4; 文献传递

转人CD59基因的猪胚胎成纤维细胞的建立: 2005年; 王坤庄国华曾斌林爱星张同琳周孝思; 关键词：CD59 超急性排斥反应补体活化体细胞克隆调控蛋白

DNA克隆载体的发展和应用被引量：12: 1997年; ＤＮＡ克隆载体的发展和应用刘建喜林爱星丁翔陈永福（中国农业大学农业生物技术国家重点实验室，北京１０００９４）ＴｈｅＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＤＮＡＣｌｏｎｉｎｇＶｅｃｔｏｒｓＬｉｕＪｉａｎｘｉＬｉｎＡｉｘｉｎＤｉｎｇＸｉａ...; 刘建喜林爱星丁翔陈永福; 关键词：DNA克隆