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梅建刚

作品数:16 被引量:33H指数:3
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
发文基金:南京军区南京总医院科研基金南京军区医学科技创新课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 14篇细胞
  • 7篇骨髓
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇遗传学
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光原位杂交
  • 4篇原位
  • 4篇原位杂交
  • 4篇淋巴
  • 4篇浆细胞
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇遗传学诊断
  • 3篇文献复习
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇急性
  • 3篇间期
  • 3篇间期荧光原位...

机构

  • 15篇南京军区南京...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇邳州市人民医...

作者

  • 16篇梅建刚
  • 15篇翟勇平
  • 8篇于亚平
  • 7篇曹红琴
  • 7篇安志明
  • 7篇李翰卿
  • 7篇邵靓婧
  • 7篇宋萍
  • 6篇周晓刚
  • 6篇王利平
  • 6篇李峰
  • 5篇唐玉梅
  • 2篇裘旭华
  • 2篇张美娇
  • 1篇周小钢
  • 1篇刘诗静
  • 1篇李锋
  • 1篇张春妮
  • 1篇史平
  • 1篇刘海宁

传媒

  • 7篇中国实验血液...
  • 3篇现代肿瘤医学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
T幼淋巴细胞白血病小细胞变异型的临床和免疫表型特点被引量:2
2017年
目的:研究T幼淋巴细胞白血病(T-eell prolymphocytic leukaemia,T-PLL)小细胞变异型的临床和免疫表型特点。方法:对2例以外周血淋巴细胞增高为主要表现的病人,进行外周血和骨髓穿刺细胞学和活检病理学检查,流式细胞术免疫分型,及TCR受体基因重排检查;明确诊断后给予以氟达拉滨为基础的联合方案化疗。结果:例1初诊时外周血和骨髓涂片镜检以成熟小淋巴细胞为主,免疫分型为CD3^+CD5^+CD7^+CD4^+CD8^+TCRα/β^+;经氟达拉滨联合环磷酰胺治疗后疾病缓解,32个月后复发,复发时外周血和骨髓涂片细胞形态以幼稚淋巴细胞为主,核仁明显,免疫分型转变为CD3^+CD5^+CD7^+CD4^-CD8^+TCRα/β^+,再治疗无效。例2外周血和骨髓涂片均为成熟淋巴细胞,无幼稚淋巴细胞和大颗粒淋巴细胞,免疫分型为HLA-DR^+CD7^+CD5^+CD4^+CD3^+CD2^+CD56^+cCD3^+TCRα/β^+。氟达拉滨联合方案治疗无效。结论:病程中出现免疫表型转变的T-PLL对化疗反应差,CD56表达可能是TPLL原发耐药和预后不良的标记。
于亚平王利平宋萍梅建刚安志明周晓刚李峰唐玉梅翟勇平
关键词:免疫分型CD56
多发性骨髓瘤分子生物学标本资料库的建立和管理被引量:1
2017年
目的:建立多发性骨髓瘤分子生物学标本资料库,并探讨分子生物学研究中标本的采集、运送、保存和质量控制,以及标本库的信息化管理等相关问题。方法:收集多发性骨髓瘤患者骨髓标本及外周血标本。骨髓标本分离单个核细胞后进行磁珠分选浆细胞,分选所得的浆细胞分为2份,1份加适量TRIzol,编号后于-80℃低温冷冻保存用于后续RNA提取。另1份加适量小牛血清细胞冻存液,编号后于-80℃低温冷冻保存用于后续DNA提取;外周血标本分离血清、血浆,编号于-80℃低温冷冻保存。同时建立多发性骨髓瘤患者标本库的信息管理系统,实行专人管理并在使用过程中不断修改完善,以便于快速、有效的收集管理、查询及调用标本及临床资料数据。结果:已收集多发性骨髓瘤患者不同时期的浆细胞共244份,血清共564份,血浆1 005份。对所收集标本的临床资料及检查结果整理后归档管理。结论:初步建立了具有一定数量的多发性骨髓瘤分子生物学标本库,以保存骨髓分选的浆细胞为特色,为今后相关的多发性骨髓瘤分子生物学研究提供服务平台。
李翰卿梅建刚曹红琴邵靓婧翟勇平
关键词:多发性骨髓瘤标本库分子生物学浆细胞
CD4-CD8-TCRγδ+T细胞大颗粒淋巴细胞白血病合并β地中海贫血一例报告并文献复习
2015年
T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T cell large granular lymphocyte leukemia, T-LGLL)是细胞毒T淋巴细胞克隆性增殖所致的一种少见的淋巴增殖性疾病,以不同程度的血细胞减少和常合并自身免疫性疾病为主要特点。大多数患者的白血病细胞来源于T细胞受体(T cell receptor,TCR)αβ阳性的T细胞,少数来源于TCRγδ阳性的T细胞。免疫表型多为CD8阳性,常同时表达CD16、CD57,仅极少数为CD4阳性或CD4和CD8双阴性表型[1]。我们报道1例合并D地中海贫血的CD4、CD8双阴性TCRγδ^+T-LGLL的临床病理特点。
于亚平宋萍梅建刚安志明王利平周晓刚李峰唐玉梅翟勇平
关键词:大颗粒淋巴细胞白血病Β地中海贫血文献复习细胞毒T淋巴细胞淋巴增殖性疾病
母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤一例报告并文献复习被引量:2
2015年
1病例报告患者男,62岁。因"咳嗽、发热、皮肤结节和瘀斑3个月"于2012-05-19入我院。患者于2012-02初受凉后咳嗽、发热、体温38.5~39℃,伴颈部和腋下淋巴结肿大、疼痛,当地诊所予抗感染治疗,4d后体温恢复正常,肿大淋巴结缩小,咳嗽症状好转,但出现前胸皮肤散在出血点及瘀斑,并逐渐加重,躯干及四肢皮肤逐渐出现大面积瘀斑,其间散在结节,无疼痛和搔痒,无破溃和渗出。
于亚平宋萍梅建刚安志明周晓刚李峰王利平唐玉梅翟勇平
关键词:骨髓增生异常综合征皮肤病变免疫组织化学病例报告
嗅神经母细胞瘤骨髓转移临床及形态学特征(附1例报告)被引量:1
2012年
目的:探讨嗅神经母细胞瘤(ONB)骨髓转移的细胞形态学特征,并复习ONB相关文献。方法:对1例经病理组织学确诊为ONB骨髓转移的患者,行血象、骨髓象和细胞化学染色分析,并对骨髓象与病理结果进行比较。结果:血象可见贫血及血小板减少,外周血涂片见瘤细胞、原粒、幼粒及幼红细胞。骨髓象示瘤细胞增生明显活跃,散在或成团分布,胞体较为均一中等大小,类圆或不规则形;胞浆量中等或丰富,色蓝,有或无少许细小红色颗粒,空泡易见且常近边缘分布,浆边缘易见日珥状突起;胞核深染,圆或类圆形,可见双核及多核,核染色质细致或粗颗粒状均匀分布,核仁模糊或可见,淡蓝色。裸核常见。可见多个瘤细胞聚集并呈放射状环形排列,形成菊形团结构。瘤细胞POX染色全阴性。结论:ONB是罕见的神经源性恶性肿瘤,起病隐匿,当外周血出现至少一系减低或可见幼粒或幼红细胞,应考虑肿瘤骨髓转移的可能性,及时行骨髓细胞形态学检查以明确诊断并确定分期及肿瘤负荷,可为临床治疗及预后提供可靠依据。
梅建刚曹红琴邵靓婧张美娇翟勇平于亚平
关键词:嗅神经母细胞瘤骨髓转移形态学
治疗相关性急性早幼粒细胞白血病的临床及实验室特征(附1例报告)被引量:5
2014年
目的:探讨治疗相关性早幼粒白血病(t-APL)的发病机制、临床及实验室特征。方法:对1例前列腺癌伴发的t-APL行病历分析及血象、骨髓象、FISH等相关检查分析。结果:放疗为本例t-APL的发病原因。血象示三系轻度减少。骨髓象示异常早幼粒细胞克隆性增生。FISH检测证实存在PML/RAR融合基因并伴发多倍体。结论:t-APL与APL临床及实验室特征相似,而对于骨髓象异常早幼粒细胞比例增高不明显的t-APL,FISH检测为确诊的重要方法。
陈雷梅建刚裘旭华张春妮
关键词:放疗骨髓象荧光原位杂交
融合基因TPR-FGFR1的生物学功能及成纤维细胞生长因子受体抑制剂对它的作用
目的:构建并检测8p11增殖综合症(EMS)新融合基因TPR-FGFR1的生物学功能,并以转染该基因的细胞模型为平台,比较三种酪氨酸激酶抑制剂的活性,为临床治疗EMS提供初步依据.方法:构建TPR-FGFR1融合基因并将...
裘旭华李锋曹红琴邵婧靓梅建刚李翰卿翟勇平
成人非典型传染性单核细胞增多症临床病理特点被引量:6
2016年
目的:分析误诊为非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的非典型传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)成人患者的临床病理特点,以提高对该种疾病的认识,从而减少临床误诊。方法:2003年1月至2013年12月间共5例以淋巴结或扁桃体明显肿大为突出表现,抗感染等治疗无明显效果,临床高度怀疑为NHL患者行淋巴结或扁桃体活检,对标本进行病理形态、免疫组织化学、T细胞受体和免疫球蛋白基因重排、EBV编码小RNA(EBER)等相关检查,以明确诊断。结果:5例病理检查均呈现淋巴组织明显增生,初次病理检查分别诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤和非特指型外周T细胞淋巴瘤,经进一步分子病理及EBV抗体等相关检查,最终确诊为非典型IM,对症处理后疾病均恢复,随访1-10年均健康生存。结论:非典型IM的淋巴结或扁桃体病理改变具多样性,易误诊为不同类型淋巴瘤,临床诊断时需特别注意,分子病理检查是IM有益的鉴别方法。
于亚平宋萍安志明周晓刚李峰王利平梅建刚翟勇平
关键词:淋巴瘤传染性单核细胞增多症EPSTEIN-BARR病毒
系统性轻链型淀粉样变性细胞遗传学异常检测分析被引量:2
2016年
目的研究系统性轻链型(AL)淀粉样变性患者的细胞遗传学特征。方法收集初诊系统性AL淀粉样变性患者24例和多发性骨髓瘤(MM)患者135例,通过CD138磁珠分选(MACS)结合间期荧光原位杂交(FISH)技术检测系统性AL淀粉样变性和MM患者的细胞遗传学异常,比较二者细胞遗传学异常差异。分析系统性AL淀粉样变性FISH异常与血清游离轻链(sFLC)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、B型脑钠肽前体(proBNP)、血清肌钙蛋白(cTnT和cTnI)及器官累及之间的关系。结果系统性AL淀粉样变性细胞遗传学异常阳性率为62.5%,其中14q32异位、t(11;14)和+1q21发生率较高,分别为41.7%、37.5%和29.2%。系统性AL淀粉样变性细胞遗传学异常总阳性率、del(13/13q14)缺失率及并存大于或等于3种遗传学异常的发生率均显著低于MM患者,差异有统计学意义(P<0.05),而t(11;14)发生率显著高于MM,差异有统计学意义(P<0.05)。系统性AL淀粉样变性细胞遗传学异常与临床相关检测指标及器官累及无显著关系(P>0.05)。结论 MACS-FISH可用于检测系统性AL淀粉样变性患者的细胞遗传学异常。系统性AL淀粉样变性患者14q32异位、t(11;14)、+1q21有较高的发生率,t(11;14)发生率显著高于MM患者,而并存大于或等于3种细胞遗传学异常和del(13/13q14)发生率显著低于MM患者。
梅建刚邵靓婧曹红琴李翰卿翟勇平
关键词:多发性骨髓瘤细胞遗传学
CD138磁珠分选结合间期荧光原位杂交在浆细胞病遗传学诊断中的应用价值
梅建刚曹红琴李翰卿邵靓婧翟勇平
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