汤立合
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途
- 本发明涉及取代的氨酰基五元杂环烷类化合物及其用途。具体地说，本发明涉及具有抑制IAPs活性的通式I的取代的氨酰基五元杂环烷类衍生物及其药学可接受的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法；...
- 聂爱华顾为谭祖磊李斐汤立合陶林苏瑞斌李锦马小根
- 文献传递
- 肽核酸衍生物,用于制备它们的中间体,及含它们的药物组合物
- 本发明涉及肽核酸衍生物,其立体异构体或其药用盐,用于制备它们的中间体,制备它们的方法,含它们的药物组合物及它们在抗病毒及抗肿瘤方面的用途。
- 刘克良何军林李英白金泉金涛汤立合许笑宇吴杰
- 文献传递
- 异噻唑酮取代的苯二羧酸衍生物及其用于制备β-分泌酶抑制剂的用途
- 本发明涉及异噻唑酮取代的苯二羧酸衍生物及其用于制备β-分泌酶抑制剂的用途。具体地，本发明涉及式I或式II的化合物：或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各符号如说明书所述。还涉及本发明化合物的制备方...
- 聂爱华周文霞高善云顾为程军平程肖蕊汤立合周金武陶林孙琰
- 一维TOCSY、一维ROESY和二维NMR用于盐酸非索非那定的立体结构研究
- 非索非那定是组胺H
- 赵玉梅汤立合缪振春刘力军
- 关键词：FEXOFENADINE
- 文献传递
- 盐酸非索非那定的NMR归属和立体化学研究被引量：3
- 2011年
- 盐酸非索非那定(1),是第2代抗组胺药,其完整的NMR信号归属及其立体化学研究未见到报道.由于大部分信号出现重叠,该化合物1H NMR谱图解析比较困难,采用常规方法研究不易得到比较完整的NMR结构信息.本文采用1D TOCSY、1D ROESY和2DNMR相结合的方法进行研究,得到了盐酸非索非那定完整的NMR信号归属.此外,根据1DROESY实验结果以及得到的有关偶合常数,推得该化合物的的立体结构,如(1)所示.
- 赵玉梅汤立合缪振春刘力军
- 关键词：非索非那定立体化学
- 肽核酸衍生物和制备方法，用于制备它们的中间体，及含它们的药物组合物
- 本发明涉及肽核酸衍生物，其立体异构体或其药用盐，用于制备它们的中间体，制备它们的方法，含它们的药物组合物及它们在抗病毒及抗肿瘤方面的用途。
- 刘克良何军林李英白金泉金涛汤立合许笑宇吴杰
- 文献传递
- 盐酸利莫那班的合成被引量：11
- 2007年
- 对氯苯丙酮经硅烷化制得烯醇硅醚,与草酰氯单乙酯缩合得到α,γ-二酮酸酯,再经成腙、环合、水解、酰胺化和成盐等反应制得盐酸利莫那班,总收率约46%。
- 汤立合陶林陈合兵仲伯华
- 关键词：利莫那班减肥药
- 异噻唑酮取代的苯二羧酸衍生物及其用于制备β-分泌酶抑制剂的用途
- 本发明涉及异噻唑酮取代的苯二羧酸衍生物及其用于制备β-分泌酶抑制剂的用途。具体地，本发明涉及式I或式II的化合物：或其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，其中各符号如说明书所述。还涉及本发明化合物的制备方...
- 聂爱华周文霞高善云顾为程军平程肖蕊汤立合周金武陶林孙琰
- 文献传递
- 盐酸非索非那定的合成被引量：4
- 2006年
- 对甲基苯乙酸乙酯经甲基化、溴代和Sommelet反应、格氏反应、缩醛水解、还原胺化、水解后成盐制得盐酸非索非那定,总收率32%。
- 孙宇汤立合陶林秦雪峰
- 关键词：非索非那定抗组胺药
- 凋亡抑制蛋白抑制剂的设计、合成及体外活性初步评价被引量：2
- 2010年
- 目的设计并合成凋亡抑制蛋白(IAPs)小分子抑制剂。方法基于对Smac和Caspase-9分别与XIAP-BIR3结合位点的分析,辅以分子对接实验,设计并合成两类结构的化合物;采用荧光极化各向异性(FPA)竞争试验法测定合成的目标化合物对XIAP和cIAP1的抑制活性。结果合成两类结构共16个新类肽化合物,其结构经MS和1H-NMR谱确证;荧光极化各向异性(FPA)竞争试验结果显示,噻唑烷环衍生物Ⅱ对XIAP-BIR3和cIAP1-BIR3具有显著的抑制活性,其中,化合物Ⅱf抑制XIAP-BIR3和cIAP-BIR3的IC50值分别为0.29、0.055μmo.lL-1。结论发现了新的IAPs抑制剂,并得出初步构效关系,为进一步的结构优化奠定了基础。
- 顾为谭祖磊李斐汤立合陶林苏瑞斌聂爱华
- 关键词：凋亡抑制蛋白抑制剂
