沈登辉
- 作品数：14 被引量：89H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程更多>>
- 固相萃取-气相质谱法测定水中邻苯二甲酸酯类化合物被引量：10
- 2013年
- 目的:建立同时测定水中DMP、DEP、DIBP、DBP、BBP、DBEP、DEHP 7种邻苯二甲酸酯的检测方法,并用于水源水及生活饮用水中邻苯二甲酸酯的污染监测。方法:水样经C18小柱萃取富集,GC-MS检测,以SCAN模式定性,SIM模式外标法定量。结果:7种目标化合物在0.01 mg/L～10.0 mg/L试验浓度范围内具有良好的线性关系,其相关系数均在0.9985以上,方法最低检测质量浓度在1.5 ng/L～9.4 ng/L范围,方法平均回收率在84.0%～114.2%,RSD均小于5%。结论:该法简单、灵敏、准确,适用于实际水源及饮用水中邻苯二甲酸酯类化合物的监测。
- 沈登辉汤峰张兵陆蓓蓓单晓梅
- 关键词：邻苯二甲酸酯气相色谱-质谱
- 固相萃取-高效液相色谱法检测水中多种拟除虫菊酯类农药被引量：18
- 2013年
- [目的]研究同时测定水中甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯5种拟除虫菊酯类农药污染物的固相萃取-高效液相色谱方法。[方法]水样经C18小柱富集,以异丙醇洗脱,采用光电二极管阵列检测器检测,利用C18色谱柱分离,以乙腈溶液和纯水为流动相等梯度洗脱,流速1.0mL/min,在波长205nm进行测定,外标法定量。[结果]5种拟除虫菊酯类农药在0.0～5.0mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,方法最低检测质量浓度为0.025～0.050μg/L,回收率范围为88.0%～102.2%,相对标准偏差为1.0%～3.8%。[结论]该固相萃取-高效液相色谱法灵敏、准确,适用于水源水及生活饮用水中痕量拟除虫菊酯类农药残留的检测。
- 沈登辉单晓梅陆蓓蓓谢继安
- 关键词：固相萃取高效液相色谱
- 固相萃取技术在水体痕量有机物检测中的应用及进展被引量：1
- 2012年
- 痕量有机物指在环境介质中含量低达10-6～10-9g的化合物,如POPs、EDCs等,对环境和人体危害极大。传统的COD、BOD和TOC等综合指标不能充分反映痕量有机物的污染状况,为全面了解其在水体中环境效应及迁移转化规律,需进行定性定量分析。水中痕量有机物种类多、含量低,检测分析具有特殊性,约2/3的分析时间用于样品预处理[1]。因此,分离富集技术是痕量有机物检测的关键环节之一。
- 陆蓓蓓沈登辉单晓梅
- 关键词：固相萃取痕量有机物
- 超高效液相色谱-二极管距阵检测器法同时测定水中7种有机酚被引量：4
- 2012年
- 目的:建立水中7种有机酚类污染物的超高效液相色谱-二极管距阵检测器测定方法。方法:水样经OasisHLB小柱富集,利用ACQUITY UPLCBEH C8(50 mm×2.1 mm×1.7μm)色谱柱分离,以甲醇和0.1%乙酸溶液为流动相进行梯度淋洗,流速0.25 ml/min,采用PDA检测器,在波长275 nm和303 nm进行测定,外标法定量。结果:7种酚类化合物在0.05 mg/L～5.0 mg/L浓度范围呈线性关系,其相关系数均大于0.999,检出限为15.0μg/L～25.0μg/L,方法回收率在86.9%～104.1%,相对标准差均小于5%。结论:该法灵敏、高效、准确,适用于水中七种酚类污染物的测定。
- 陆蓓蓓单晓梅沈登辉谢继安张留喜汤峰
- 关键词：超高效液相色谱
- 水中环境内分泌干扰物的检测方法研究进展被引量：7
- 2012年
- 综述了近年来国内外针对水体中环境内分泌干扰物的检测分析研究,介绍了水样的前处理技术以及环境内分泌干扰物的化学分析和生物学分析方法。
- 沈登辉陆蓓蓓单晓梅
- 关键词：环境内分泌干扰物样品前处理
- 淮河流域水体持久性有毒污染物的研究现状被引量：3
- 2014年
- 持久性有毒污染物(persistent toxic substances,PTS)是一类在环境中难降解,可远距离传输,具有生物累积性、"三致"毒性(致畸、致癌及致突变性)和内分泌干扰等特性的污染物。本文综述分析了近年来有关淮河流域水体持久性有毒污染物的研究现况,介绍了淮河流域不同水体不同段中污染物的种类及污染水平。淮河流域水体(沉积物、地表水、地下水)中PTS的研究大多集中于多环芳烃(PAHs)、有机氯农药(OCPs)和重金属等。PTS对研究区构成了潜在健康威胁。最后对相关研究的前景加以展望。
- 王冰霜单晓梅沈登辉黄芬
- 关键词：淮河流域水体持久性有毒污染物
- 饮用水中五氯酚的固相萃取-气相色谱串联质谱测定法被引量：11
- 2014年
- 目的建立水中痕量五氯酚（PCP）的气相色谱-串联质谱（GC—MS—MS）检测方法。方法水样经C18固相萃取富集，经洗脱、干燥、氮吹定容，采用GC—MS—MS检测，以MRM多反应检测技术进行分析。结果PCP在0．1-1000μg／L浓度范围内的线性关系良好，r=0．9996；方法的检出限为1．0ng／L，平均回收率为91．9％～109．0％，RSD〈5％。结论该方法灵敏、快捷、准确，适用于饮用水中痕量PCP的检测。
- 沈登辉章清荷王冰霜陆蓓蓓黄芬单晓梅
- 关键词：饮用水五氯酚色谱法气相串联质谱
- 固相萃取—气质联用法测定水中己二酸酯类增塑剂被引量：8
- 2013年
- 目的建立水中4种己二酸酯类增塑剂的气相色谱质谱联用测定方法。方法加入己二酸二(1-丁基戊基)酯(BBPA)作为内标的水样经C18小柱固相萃取、乙酸乙酯和二氯甲烷洗脱,采用气相色谱质谱联用仪的SCAN模式和SIM模式对己二酸二乙酯(DEA),己二酸二丁酯(DBA),己二酸二异丁酯(DIBA),己二酸二(2-乙基己基)酯(DEHA)分别进行定性和定量检测。结果 4种己二酸酯类化合物,加标回收率为96.1%～106.5%,相对标准偏差均小于5%。方法最低检出限为0.008～0.015μg/L。结论该法简单、灵敏、准确,适用于水中己二酸酯类化合物的测定。
- 单晓梅沈登辉陆蓓蓓张兵
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱己二酸酯
- 水中灭草松、莠去津、2,4-滴、呋喃丹和微囊藻毒素UPLC-MS-MS快速测定方法被引量：14
- 2014年
- 目的建立同时快速测定水中灭草松、莠去津、2,4-滴、呋喃丹和微囊藻毒素化合物超高效液相色谱—串联质谱方法。方法直接或离心后取上清液进样,利用Acquity BEH C18色谱柱分离待测物,串联质谱仪检测,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,外标法定量。结果灭草松、2,4-滴、莠去津、呋喃丹、微囊藻毒素-RR、微囊藻毒素-LR 6种化合物线性浓度范围分别为1.0~50.0、1.0~50.0、0.5~25.0、1.0~50.0、0.2~10.0和0.2~10.0μg/L,其线性相关系数均大于0.999,6种化合物的方法检出限为0.01~0.1μg/L,回收率为98.0%~102.1%,相对标准偏差为1.73%~3.06%。结论该法简便、准确,适用于生活饮用水中多种农药和微囊藻毒素的快速分析。
- 单晓梅谢继安沈登辉刘柏林陆蓓蓓王冰霜
- 关键词：灭草松莠去津呋喃丹微囊藻毒素
- 水中双酚类化合物的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱检测法被引量：3
- 2013年
- 目的建立水中双酚A、双酚B、双酚F三种双酚类化合物固相萃取一超高效液相色谱一串联质谱同时测定方法。方法水样经Cts小柱富集，乙腈洗脱，串联质谱仪检测，利用AcquityBEHC18色谱柱分离，以乙腈-0．1％氨水溶液为流动相梯度洗脱，流量0．3ml／min，以双酚A—d16为内标。结果三种双酚类化合物在1．0-100．0μg／L线性范围内具有良好的线性关系，r≥0．999；该方法的检出限为0．75-1．0ng／L，平均回收率为87．0％-106．9％，RSD为1．61％～3．67％。结论该方法灵敏、准确，适用于水中痕量双酚A、双酚B、双酚F的同时检测。
- 单晓梅谢继安沈登辉汤峰黄发源陆蓓蓓
- 关键词：固相萃取串联质谱双酚F
