洪智慧
- 作品数：23 被引量：56H指数：4
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划苏州市“科教兴卫工程”青年科技项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 68Ga-DOTA-cRGD的制备及对肺癌荷瘤鼠的显像研究
- 唐军杨仪尤嘉熙洪智慧王巍
- 抗ProGRP_((31-98)) scFv的^(131)I标记及生物分布研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究抗胃泌素释放前体(ProGRP(31-98))单链抗体(scFv)的131I标记方法,并对其标记后的稳定性、免疫活性及生物分布进行分析。方法采用氯胺T法碘化标记制备131I-anti-ProGRP(31-98)scFv,凝胶柱层析法分离纯化标记产物,利用纸层析法测定标记物的标记率、放化纯度和稳定性,采用细胞结合分析法比较131I-anti-ProGRP(31-98)scFv对小细胞肺癌细胞株NCI-H446和肺腺癌细胞株A549的免疫结合率。将131I-ProGRP(31-98)scFv注射入动物体内,研究其在实验动物体内的分布情况。结果131I-anti-ProGRP(31-98)标记率为(93.35±0.67)%,标记产物纯化后即刻放化纯度为(98.49±1.21)%。131I-anti-ProGRP(31-98)scFv对人小细胞肺癌NCI-H446和肺腺癌A549细胞株的免疫结合率分别为(85.36±1.45)%和(21.02±2.16)%,且差异有统计学意义(P<0.05)。131I-anti-ProGRP(31-98)scFv在实验动物体内主要通过肾脏和肝脏代谢,血液清除快。结论131I-anti-ProGRP(31-98)scFv的标记率高,且有良好的稳定性和免疫活性,在实验动物体内主要通过肝脏和肾脏代谢,血液清除快。
- 徐巧玲周小林洪智慧刘增礼万卫星
- 关键词：碘放射性同位素胃泌素释放肽前体同位素标记
- 131Ⅰ标记抗胃泌素释放肽前体单链抗体scFv的实验研究
- 研究目的:研究(131)标记抗胃泌素释放肽前体( Pro-gastrin-releasing peptide(31-98), ProGRP(31-98)))单链抗体scFv在正常昆明小鼠及荷小细胞肺癌裸鼠的体内分布规律,...
- 洪智慧
- 关键词：单链抗体放射免疫显像
- 文献传递
- 99^Tc^m-抗ProGRP（31-98）单克隆抗体D-D3在荷小细胞肺癌裸鼠的体内生物分布及放射免疫显像研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究99^Tc^m-标记的抗胃泌素释放肽前体[ProGRP（13-98）]单克隆抗体D-D，在荷人小细胞肺癌（SCLC）裸鼠体内的生物分布及放射免疫显像情况。方法（1）采用2-巯基乙醇还原法制备99^Tc^m-D-D3，凝胶柱分离法纯化标记产物，纸层析法检测标记率、放化纯、比活度及稳定性，细胞结合分析法测定标记抗体的抗原结合能力。（2）建立SCLCNCI-H446及肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型。（3）自NCI-H446荷瘤裸鼠尾静脉注射99^Tc^m-D-D，后，于不同时间点处死裸鼠并取血液及各主要脏器组织标本，计算各时间点的放射性摄取值（％ID／g）和肿瘤／肌肉、肿瘤／血液的放射性计数比值。（4）对荷瘤裸鼠模型进行放射免疫显像，计算T／NT比值。采用SPSS17．0软件处理数据，两样本均数比较采用两样本t检验。结果（1）99^Tc^m-D-D3标记率为（73．87±2．89）％，放化纯为（94．13±4．49）％，比活度为（1．64-＋0．06）MBq!txg。与生理盐水及健康人血清充分混合，37℃放置4h后的放化纯分别为（82．17~1．oo）％和（74．13±1．67）％，12h后的放化纯分别为（55．734-1．07）％和（54．07±1．88）％。99^Tc^m-D-D3与NCI—H446和A549细胞结合率分别为（81．20±2．37）％和（24．30±1．46）％。（2）NCI—H446荷瘤裸鼠体内生物分布研究显示：注射99^Tc^m-D-D3后8h，瘤体的放射性摄取值[（2．13-＋0．06）％ID／g]已明显高于除肝、肾、胃及血液外的其他脏器及组织（t=2．52～24．53，均P〈0．05），12h时显著高于其他脏器及组织（t：1．98～20．88，均P〈0．05），24h时达最高值[（4．16＋0．45）％ID／g]；肿瘤／肌肉、肿瘤／血液的放射性比值随时间延长而逐渐升高。（3）放射免疫显像结果显示：注射后4h，NCI—H446荷瘤裸鼠的瘤体已较清晰，随时间延长移植瘤部位的放射性逐渐增多。A549荷瘤裸鼠注射99^Tc^m-D-D3后2
- 谢亦驰周小林郝丽君洪智慧沈明敬徐忠恒石怡珍刘增礼
- 关键词：小细胞胃泌素释放肽
- 抗ProGRP(31-98)单链抗体scFv的131I标记及其体内生物学分布研究
- 目的研充~(131)I标记抗胃泌素释放肽前体(Pro-gastrinreleasing peptide(31-98),ProGRP(31-98))单链抗体scFv在正常昆明小鼠体内的生物学分布特点。方法利用流式细胞仪和免...
- 洪智慧石怡珍刘增礼
- 抗ProGRP(31-98)单链抗体的131I标记及其体内生物学分布研究
- 洪智慧刘增礼
- 小细胞肺癌预定位放射免疫显像实验研究
- 洪智慧石怡珍尤嘉熙杨仪唐军刘增礼
- SPECT／CT直接测量肾脏深度在肾小球滤过率测定中的应用被引量：15
- 2012年
- 目的探讨在以SPECT／CT测定GFR时用CT直接测量肾脏深度代替传统的Tonnesen公式法的必要性和可行性。方法49例患者在接受肾动态显像的同时进行腹部CT平扫，测量两侧肾的深度。将所测值与传统的Tonnesen公式值和SPECT侧位平面图像测量值进行比较，然后将CT和SPECT测得的肾脏深度数据代入到Gates法GFR测量软件中，观察肾脏深度改变对GFR测定值的影响。采用配对t检验对Tonnesen公式法和SPECT测量法测得的肾脏深度值及各自深度值对应的GFR与CT法测得的相关数据间差异进行比较，对Tonnesen公式误差、SPECT测量误差与肾脏深度的关系采用直线相关分析。结果CT测得的肾脏深度分别为右肾（7．04±1．15）cm，左肾（7．18±1．15）cm。与CT测量值相比，Tonnesen公式法低估了肾脏深度[右肾：（5．77±0．90）em，t=-11．50，P〈0．01；左肾：（5．74±0．88）cm，t=12．20，P〈0．01]，而SPECT测量值则高估了肾脏深度[右肾：（7．40±1．15）cm，t=5．19，P〈0．01；左肾：（7．49±1．19）cm，t=5．14，P〈0．01]。Tonnesen公式法误差与肾脏深度呈正相关（右肾：r=0．62，P〈0．01；左肾：r=0．73，P〈0．01），而SPECT测量误差与肾脏深度不相关（右肾r=0．26，P〉0．05；左肾r=0．38，P〈0．01）。Tonnesen公式法得到的两侧肾脏深度差为0．03～0．05cm，而SPECT和CT得到两侧肾脏深度差分别为0．54±0．33（0．01～1．28）cm和0．62±0．45（0．01～1．60）cm。Gates法采用Tonnesen公式肾脏深度低估了GFR，与CT所测肾脏深度对应的GFR相比，误差百分比分别为右肾（-20．92±11．28）％（t=-6．99，P〈0．01），左肾（-23．71±7．71）％（t=-8．73，P〈0．01）；采用SPECT测量则高估了GFR，对应误差百分比为右肾（5．23±9．64）％（t=2．72，P〈0．01），左肾（8．93±9．29）％（t=5．21，P〈0．01）。结论采用SPECT／CT的CT功能精确�
- 杨仪刘增礼唐军洪智慧尤嘉熙
- 关键词：肾小球滤过率
- 131I标记抗胃泌素释放前体单链抗体的制备及其稳定性和免疫活性研究被引量：2
- 2010年
- 目的 研究抗胃泌素释放前体（ProGRP（31-98））单链抗体（scFv）的131I标记方法,并对其标记后的稳定性和免疫活性进行分析.方法 采用氯胺-T法碘化标记制备131I-anti-ProGRP（31-98）scFv,凝胶柱层析法分离纯化标记产物,利用纸层析法测定标记物的标记率、放化纯和稳定性,通过细胞结合试验测定131I-anti-ProGRP（31-98）scFv的免疫活性.结果 131I-anti-ProGRP（31-98）标记率为93.35%.标记产物纯化后即刻放化纯为98.49%,在37℃水浴箱中放置24 h后放化纯为94.59%,48h后测定仍大于90%,与正常人血清充分混合24 h后放化纯为85.16%,48 h测定大于80%.131I-anti-ProGRP（31-98） scFv对人小细胞肺癌NCI-H446和肺腺癌A549细胞株的免疫结合率分别为85.36%和21.02%.结论 131I-anti-ProGRP（31-98）scFv的标记率高,且有良好的稳定性和免疫活性,有望成为高表达ProGRP的恶性肿瘤放射免疫显像及治疗药物,值得进一步深入研究.
- 洪智慧周小林石怡珍刘增礼
- 关键词：碘放射性同位素同位素标记免疫活性单链抗体
- 肾动态显像测定肾小球滤过率中两肾深度差对分肾功能的影响被引量：5
- 2012年
- 目的利用CT直接测量肾脏深度评价Tonnesen公式法估算两肾深度差的准确性和深度差对Gates法计算分肾功能的影响。方法 43例患者利用单光子发射计算机断层/X线计算机层扫描(SPECT/CT)行腹部CT平扫,根据CT横断层图像测量两侧肾脏深度。CT平扫后行核素肾动态显像,Gates默认以Tonnesen公式法估算肾脏深度并得到肾小球滤过率(GFR)与分肾GFR。将CT所测肾脏深度值输入处理软件,获得不同肾脏深度测量值下的GFR和分肾GFR。采用配对t检验比较两种方法得到的肾脏深度及两肾深度差间的差异,对深度差和由此产生的分肾功能变化行Pearson相关性分析。将两肾深度差与患者年龄、体质量/身高、体质量指数(BMI)和体表面积行多元线性回归,分析可能影响深度差的因素。结果与CT测量法相比,Tonnesen公式法低估了两肾深度(右肾:t=-10.83,P<0.01;左肾:t=11.56,P<0.01);Tonnesen公式法估算的深度差为(0.038±0.007)cm,CT测量法得到的深度差为(0.63±0.44)cm,Tonnesen公式法明显低估了两肾深度差(t=-8.81,P<0.01)。有20%的患者两肾深度差大于1 cm,且深度差与由此产生的分肾功能变化(|R(CT)-R(Tonn)|)成正相关系(r=0.564,P<0.01)。随着深度差的增加,Tonnesen公式法难以准确反映分肾功能的变化。深度差与患者年龄、体质量/身高、BMI、体表面积均不相关(复相关系数R=0.283,均P>0.01)。结论 Tonnesen公式法不能准确计算肾脏深度差,从而难以获得可靠的分肾功能,未发现与深度差相关的因素。临床上应用SPECT/CT的CT功能直接测量肾脏深度代替Tonnesen公式,可以获得准确的两肾深度及深度差,从而提高Gates法测量分肾GFR的准确性。
- 彰金杨仪唐军刘增礼洪智慧尤嘉熙
- 关键词：放射性核素显像肾小球滤过率
