刘增礼
- 作品数：111 被引量：319H指数：10
- 供职机构：苏州大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金苏州市科技发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程核科学技术更多>>
- ^(99)Tc^m-BW250/183骨髓免疫显像诊断恶性肿瘤骨转移的临床价值被引量：24
- 2001年
- 目的 探讨99Tcm 抗粒细胞单抗BW2 5 0 / 183骨髓免疫显像诊断恶性肿瘤骨转移的临床价值。方法 14例疑有恶性肿瘤骨转移的患者接受了99Tcm BW2 5 0 / 183骨髓免疫显像和99Tcm 亚甲基二膦酸盐 (MDP)骨显像 ,对比分析两种检查结果 ,并与X线和 (或 )MRI比较。结果 骨髓免疫显像在 4例骨转移患者中新发现骨显像未发现的病变部位 8个 ;6例骨转移患者存在外周骨髓扩张 ;骨髓免疫显像和骨显像诊断骨转移的灵敏度分别为 90 %和 10 0 % ,特异性分别为 10 0 %和 2 5 % ,准确性分别为 92 9%和 78 5 %。结论 99Tcm BW2 5 0 / 183骨髓免疫显像诊断恶性肿瘤骨转移有较高的灵敏度和特异性 ,对于骨骼孤立病灶的良恶性鉴别有重要的临床价值。
- 刘增礼吴锦昌石怡珍唐军
- 关键词：骨肿瘤骨髓放射免疫显像
- ^99Tc^m-EC-guanine在小鼠体内分布的研究被引量：2
- 2008年
- 本文研究99Tcm-EC-guanine在小鼠体内的生物分布规律,用薄层色谱仪和纸层析法测定其标记率及放化纯。正常健康昆明小鼠48只,随机分为8组,尾静脉注射99Tcm-EC-guanine3.7MBq,不同时间点放血处死,取血、心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、脑、骨骼、肌肉,测量其每克组织注射百分剂量率(%ID/g)。同时,正常小鼠及荷LOVO大肠癌小鼠各3只,注射99Tcm-EC-guanine,相同时间点进行平面显像,观察99Tcm-EC-guanine在小鼠体内各器官的分布。99Tcm-EC-guanine标记率98%,8h内放化纯大于95%,在30min内,正常小鼠除肾脏外的各组织、器官的%ID/g下降均明显。血液廓清速度快,主要通过肾排泄、肝代谢,5min时,在肾、肝的%ID/g分别为20.66和13.20,30min、4h时分别为15.43、7.03和11.37、7.31;脑的各时间点%ID/g均小于0.5;肌肉组织分布少,30min时为1.11,4h为0.65,在心、肺、脾、胃、肠及骨骼分布不多;显像结果与体内分布一致,荷瘤小鼠瘤体清晰显示。99Tcm-EC-guanine标记简便,标记率及放化纯高,小鼠体内生理分布表明其可能成为一种好的嘌呤代谢显像剂。
- 杨君唐军徐巧玲杨仪刘增礼
- 关键词：生物学分布
- SPECT／CT直接测量肾脏深度在肾小球滤过率测定中的应用被引量：15
- 2012年
- 目的探讨在以SPECT／CT测定GFR时用CT直接测量肾脏深度代替传统的Tonnesen公式法的必要性和可行性。方法49例患者在接受肾动态显像的同时进行腹部CT平扫，测量两侧肾的深度。将所测值与传统的Tonnesen公式值和SPECT侧位平面图像测量值进行比较，然后将CT和SPECT测得的肾脏深度数据代入到Gates法GFR测量软件中，观察肾脏深度改变对GFR测定值的影响。采用配对t检验对Tonnesen公式法和SPECT测量法测得的肾脏深度值及各自深度值对应的GFR与CT法测得的相关数据间差异进行比较，对Tonnesen公式误差、SPECT测量误差与肾脏深度的关系采用直线相关分析。结果CT测得的肾脏深度分别为右肾（7．04±1．15）cm，左肾（7．18±1．15）cm。与CT测量值相比，Tonnesen公式法低估了肾脏深度[右肾：（5．77±0．90）em，t=-11．50，P〈0．01；左肾：（5．74±0．88）cm，t=12．20，P〈0．01]，而SPECT测量值则高估了肾脏深度[右肾：（7．40±1．15）cm，t=5．19，P〈0．01；左肾：（7．49±1．19）cm，t=5．14，P〈0．01]。Tonnesen公式法误差与肾脏深度呈正相关（右肾：r=0．62，P〈0．01；左肾：r=0．73，P〈0．01），而SPECT测量误差与肾脏深度不相关（右肾r=0．26，P〉0．05；左肾r=0．38，P〈0．01）。Tonnesen公式法得到的两侧肾脏深度差为0．03～0．05cm，而SPECT和CT得到两侧肾脏深度差分别为0．54±0．33（0．01～1．28）cm和0．62±0．45（0．01～1．60）cm。Gates法采用Tonnesen公式肾脏深度低估了GFR，与CT所测肾脏深度对应的GFR相比，误差百分比分别为右肾（-20．92±11．28）％（t=-6．99，P〈0．01），左肾（-23．71±7．71）％（t=-8．73，P〈0．01）；采用SPECT测量则高估了GFR，对应误差百分比为右肾（5．23±9．64）％（t=2．72，P〈0．01），左肾（8．93±9．29）％（t=5．21，P〈0．01）。结论采用SPECT／CT的CT功能精确�
- 杨仪刘增礼唐军洪智慧尤嘉熙
- 关键词：肾小球滤过率
- Egr-1启动子调控hNIS基因的重组质粒构建及转染细胞株的建立被引量：1
- 2012年
- 目的构建早期生长反应基因-1(Egr-1)启动子调控人钠碘转运体(hNIS)基因的重组质粒并稳定转染人宫颈癌细胞株Hela,评价Egr-1启动子对hNIS蛋白功能的辐射诱导作用。方法以Egr-1/pMR18T为模板PCR扩增Egr-1启动子序列,亚克隆至真核表达载体FL*-hNIS/pcDNA3,构成重组质粒Egr-1-hNIS/pcDNA3,酶切电泳鉴定,通过FuGENE HD转染入Hela细胞,G418筛选抗性克隆,获取单克隆Hela-Egr-1-hNIS。分别采用流式细胞仪、RT-PCR检测Hela-Egr-1-hNIS细胞系中NIS基因和NIS蛋白的表达。动态摄取碘-125实验观察Hela-Egr-1-hNIS细胞和前期研究所得细胞株Hela-NIS(+)给予不同剂量的X线辐照前后的摄碘功能。未转染的Hela细胞作为阴性对照组。结果成功构建重组质粒Egr-1-hNIS/pcDNA3,转染Hela细胞后获得了稳定表达细胞系Hela-Egr-1-hNIS,流式细胞仪测得NIS表达效率为11.2%;RT-PCR检测到Hela-Egr-1-hNIS有NIS mRNA的转录,而对照组无NIS蛋白表达。动态摄碘实验提示Hela-Egr-1-hNIS细胞摄碘能力比阴性对照Hela细胞提高了13倍;辐照后摄碘能力增强,在0～6 Gy范围内与辐射剂量成正相关(r=0.960,P<0.05);而Hela-NIS(+)组辐照后摄碘功能下降,与辐射剂量无相关性(r=-0.770,P>0.05)。结论成功构建Egr-1启动子调控的稳定表达hNIS蛋白的Hela-Egr-1-hNIS细胞系,该细胞系具有较强的摄碘功能及辐射诱导作用,有望在体内治疗中获得更好的治疗效果。
- 吴强乐许袁琦黄宏石怡珍刘增礼
- 关键词：早期生长反应基因-1钠碘转运体宫颈肿瘤放射性核素
- 131I标记抗胃泌素释放前体单链抗体的制备及其稳定性和免疫活性研究被引量：2
- 2010年
- 目的 研究抗胃泌素释放前体（ProGRP（31-98））单链抗体（scFv）的131I标记方法,并对其标记后的稳定性和免疫活性进行分析.方法 采用氯胺-T法碘化标记制备131I-anti-ProGRP（31-98）scFv,凝胶柱层析法分离纯化标记产物,利用纸层析法测定标记物的标记率、放化纯和稳定性,通过细胞结合试验测定131I-anti-ProGRP（31-98）scFv的免疫活性.结果 131I-anti-ProGRP（31-98）标记率为93.35%.标记产物纯化后即刻放化纯为98.49%,在37℃水浴箱中放置24 h后放化纯为94.59%,48h后测定仍大于90%,与正常人血清充分混合24 h后放化纯为85.16%,48 h测定大于80%.131I-anti-ProGRP（31-98） scFv对人小细胞肺癌NCI-H446和肺腺癌A549细胞株的免疫结合率分别为85.36%和21.02%.结论 131I-anti-ProGRP（31-98）scFv的标记率高,且有良好的稳定性和免疫活性,有望成为高表达ProGRP的恶性肿瘤放射免疫显像及治疗药物,值得进一步深入研究.
- 洪智慧周小林石怡珍刘增礼
- 关键词：碘放射性同位素同位素标记免疫活性单链抗体
- 心脏围手术期甲状腺激素水平变化的临床研究被引量：3
- 2002年
- 为观察心脏围手术期甲状腺激素水平的变化并探讨其临床意义 ,对 2 0例心脏手术患者于手术前后各时间点取静脉血标本 ,利用放射免疫法测定甲状腺激素水平。结果发现 ,体外循环 (cardiopulmonarybypass ,CPB)期间以及术后血浆三碘甲状腺原氨酸 (T3 )、甲状腺素 (T4)及游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3 )均明显降低 :T3 及T4在转流至最低体温时达到最低 ,术后 5天水平仍明显低于术前 ;促甲状腺激素 (TSH)及游离甲状腺素 (FT4)水平手术前后无明显变化。结论 :体外循环手术对甲状腺功能有严重影响 ,使患者处于低T3 综合征状态 ,而低T3
- 徐中华钱永跃刘增礼吴锦昌杨辰
- 关键词：甲状腺激素低T3综合征心脏手术体外循环围手术期
- ^(99m)Tc-TRODAT-1内照射辐射吸收剂量的计算被引量：2
- 2002年
- 为估测99mTc -TRODAT - 1在全身靶器官的内照射辐射吸收剂量及生物学分布 ,对 3例帕金森病患者 (PD)、2例原发性震颤 (ET)患者静脉注射99mTc -TRODAT - 1后 ,用双探头SPECT采集 2 4h内系列全身前、后位图像 ;利用ROI技术获各时相全身各脏器的摄取放射性活度 ,采用MicrocalOrigin 5 .0应用程序中的非线性拟合方法得到各脏器的时间 -放射性曲线 ,通过各源器官的累积活度计算出放射性核素的滞留时间 ,然后由美国MIRDOSE 3.1应用程序得到各靶器官的内照射辐射吸收剂量。另外 ,注药后 3h进行脑断层显像。实验结果显示 ,99mTc -TRO DAT - 1全身各脏器内照射辐射吸收剂量均较小 ,脑断层显像 ,纹状体影像清晰。99mTc -TRO DAT - 1人体应用安全 ,是一种优良的多巴胺转运体 (DAT)显像剂。
- 姜忠王峰刘增礼唐军吴锦昌
- 关键词：^99MTC-TRODAT-1锝99放射性核素帕金森病显像剂
- 多巴胺转运体显像对老年人帕金森病早期诊断价值的研究
- 2004年
- 目的 :探讨99mTc TRODAT 1SPECT多巴胺转运体 (DAT)显像对老年帕金森病 (PD)早期诊断的价值。方法 :对 2 9例老年PD患者 ,12例老年健康志愿者行99mTc TRODAT 1SPECTDAT断层显像 ,利用感兴趣区技术测定纹状体与小脑部位DAT比值。结果 :老年早期PD患者 (Hoehn Yahr分级Ⅰ级 )起病肢体对侧纹状体DAT特异性摄取 (左侧 :1 2 5± 0 10 ,右侧 :1 3 2± 0 0 6) ,与正常老年人 (左侧 :1 74± 0 13 ,右侧 :1 69± 0 0 8)相比 ,有显著性的降低 (P <0 0 1)。结论 :99mTc TRODAT 1SPECTDAT显像有助于老年PD的早期诊断。
- 罗蔚锋刘春风包仕尧唐军吴锦昌刘增礼傅渝邵国富
- 关键词：老年人多巴胺转运体^99MTC-TRODAT-1帕金森病纹状体
- ^(89)SrCl_2注射液治疗肿瘤骨转移致骨痛的多中心临床研究(Ⅱ)被引量：6
- 2007年
- 目的观察成都中核高通同位素股份有限公司自制的^(89)SrCl_2注射液对前列腺癌、乳腺癌、肺癌等骨转移所致骨痛患者的止痛效果及毒性和不良反应。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药物(英国 Amersham 公司生产的原装 Metastron)平行对照试验。5个临床研究中心共对入组的95例原发病灶诊断明确的恶性肿瘤骨转移患者进行了骨痛镇痛治疗。其中 A 组(对照组)31例,1例失随访,其余男13例,女17例,年龄33～75(56.90±12.08)岁,治疗前骨痛评分为6～9(6.87±1.36)。A组中原发性肺癌7例(23.33%),乳腺癌13例(43.33%),前列腺癌10例(33.33%);病程0.08～12.25(2.76±3.02)年。资料完整的 B 组(验证组)64例,其中男32例,女32例,年龄29～75(58.70±11.82)岁,治疗前骨痛评分为6～12(6.81±1.61)。B 组中原发性肺癌18例(28.12%),乳腺癌27例(42.19%),前列腺癌19例(29.69%);病程0.04～26(3.63±4.43)年。所有入选患者均静脉注射同一剂量(148 MBq)^(89)SrCl_2。治疗后观察3个月。有效率=(完全缓解例数+显效例数)/总例数。统计学处理方法:可比性分析主要采用 Fisher 确切概率法、CMH 检验及 t 检验等方法;有效性分析采用控制中心效应的 CMH 方法比较疗效;安全性分析采用 Fisher 确切概率法。实验室检查主要描述治疗前后正常、异常情况。以上所有的假设检验采用双侧检验,取α=0.05,统计分析软件采用 SAS 8.2。结果治疗前 A,B 2组患者间一般资料及体力状况分级、疼痛量表评分、疼痛得分、疼痛部位等指标均具可比性(P 均>0.05)。2组依从性差的发生率及安全性分析结果、合并用药结果差异均无统计学意义(P 均>0.05)。符合方案集(PPS)中,A 组有效率为66.67%,B 组有效率为71.43%,2组比较差异无统计学意义(P=0.620);全分析集(FAS)中,A 组有效率为66.67%,B 组有效率为70.31%,2组比较差异无统计学意义(P=0.700)。2个数据集的结论一致。结论国产^(89)SrCl_2注�
- 刘兴党张光明蒯大禹林祥通陈绍亮李蓓蕾李林法朱阳军刘增礼唐军莫逸易济民石峰贺佳马修强
- 关键词：骨肿瘤锶放射性同位素多中心研究
- 抗ProGRP_((31-98)) scFv的^(131)I标记及生物分布研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究抗胃泌素释放前体(ProGRP(31-98))单链抗体(scFv)的131I标记方法,并对其标记后的稳定性、免疫活性及生物分布进行分析。方法采用氯胺T法碘化标记制备131I-anti-ProGRP(31-98)scFv,凝胶柱层析法分离纯化标记产物,利用纸层析法测定标记物的标记率、放化纯度和稳定性,采用细胞结合分析法比较131I-anti-ProGRP(31-98)scFv对小细胞肺癌细胞株NCI-H446和肺腺癌细胞株A549的免疫结合率。将131I-ProGRP(31-98)scFv注射入动物体内,研究其在实验动物体内的分布情况。结果131I-anti-ProGRP(31-98)标记率为(93.35±0.67)%,标记产物纯化后即刻放化纯度为(98.49±1.21)%。131I-anti-ProGRP(31-98)scFv对人小细胞肺癌NCI-H446和肺腺癌A549细胞株的免疫结合率分别为(85.36±1.45)%和(21.02±2.16)%,且差异有统计学意义(P<0.05)。131I-anti-ProGRP(31-98)scFv在实验动物体内主要通过肾脏和肝脏代谢,血液清除快。结论131I-anti-ProGRP(31-98)scFv的标记率高,且有良好的稳定性和免疫活性,在实验动物体内主要通过肝脏和肾脏代谢,血液清除快。
- 徐巧玲周小林洪智慧刘增礼万卫星
- 关键词：碘放射性同位素胃泌素释放肽前体同位素标记
