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洪艳

作品数:50 被引量:48H指数:4
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇干细胞
  • 10篇直肠
  • 10篇细胞
  • 10篇戒断
  • 10篇间充质干细胞
  • 10篇海洛因戒断
  • 10篇复吸
  • 10篇充质干细胞
  • 9篇海洛因
  • 8篇胰岛
  • 8篇脐带间充质干...
  • 8篇家兔
  • 7篇结肠
  • 7篇海洛因依赖
  • 6篇抑素
  • 6篇人胎
  • 6篇生长抑素
  • 5篇淀粉样
  • 5篇胰岛淀粉样多...
  • 5篇人脐

机构

  • 37篇贵阳医学院
  • 12篇贵州医科大学
  • 2篇武汉大学
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇枣庄市妇幼保...
  • 1篇河北工程大学...

作者

  • 50篇洪艳
  • 36篇梁文妹
  • 24篇李一欣
  • 19篇韩晶
  • 17篇夏白娟
  • 14篇胡赟
  • 10篇谢莉
  • 3篇张芬熙
  • 3篇韩晶
  • 2篇杨锐华
  • 2篇史小林
  • 2篇覃晓莉
  • 1篇黄智
  • 1篇刘霞
  • 1篇许晴
  • 1篇苏敏
  • 1篇张璞
  • 1篇贾洪章
  • 1篇蒋鑫
  • 1篇王琳

传媒

  • 10篇解剖学报
  • 7篇世界华人消化...
  • 7篇贵阳医学院学...
  • 3篇解剖学杂志
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇局解手术学杂...
  • 2篇四川解剖学杂...
  • 1篇中国临床解剖...
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇黔南民族医专...
  • 1篇贵州医科大学...
  • 1篇中国解剖学会...
  • 1篇2007年中...
  • 1篇中国解剖学会...
  • 1篇中国解剖学会...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 11篇2013
  • 5篇2012
  • 10篇2011
  • 4篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人胎结肠及直肠内SP-及5-HT免疫反应细胞的个体发生被引量:2
2003年
目的 探讨人胎结肠、直肠粘膜P物质免疫反应 (SP IR)细胞的个体发生及其与 5 羟色胺免疫反应(5 HT IR)细胞的关系。方法 取 92 7周因故终止妊娠的人胎结肠、直肠组织 31例 ,用免疫组织化学SABC法及邻片单染法进行定位研究。结果 胎期直肠的SP IR细胞于 11周出现 ,14周结肠内可见。 15 2 7周 ,结肠及直肠中的SP IR细胞始终分散存在 ;与结肠相比 ,同一胎龄直肠SP IR细胞数量较多 ;邻片比较观察发现直肠内部分SP IR细胞与 5 HT IR细胞定位一致。结论 在胎儿期结肠及直肠的内分泌细胞已开始合成SP ,且SP和 5
洪艳梁文妹
关键词:人胎儿结肠直肠5-HT免疫反应细胞
胰岛淀粉样多肽、葡萄糖转运蛋白2在海洛因戒断、脱毒和复吸大鼠胰岛β细胞中的表达被引量:2
2013年
目的探讨在大鼠海洛因戒断、脱毒治疗和复吸期间,胰岛淀粉样多肽(IAPP)和葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)在胰岛β细胞内表达的变化。方法正常雄性SD大鼠32只,随机分为实验组(n=24)和正常对照组(n=8),实验组又分为海洛因依赖戒断组、美沙酮脱毒治疗组和海洛因复吸组。各组大鼠取胰腺组织,采用免疫组织化学SABC法及图像分析方法进行研究。结果海洛因戒断时IAPP和GLUT2阳性细胞免疫染色较正常对照组变深,平均灰度值均低于正常组(P<0.05),IAPP面数密度增大(P<0.05);美沙酮脱毒期间,IAPP和GLUT2免疫阳性细胞染色变浅,平均灰度值较戒断时升高,与正常组差异无统计学意义,IAPP面数密度于正常组比较无明显差异(P>0.05);海洛因复吸期间,IAPP和GLUT2阳性细胞免疫染色又加深,平均灰度值降低(P<0.05),IAPP面数密度再次增大(P<0.05)。结论在海洛因戒断和复吸期间,表达于大鼠胰岛β细胞的IAPP和GLUT2合成增加,美沙酮脱毒期间合成减少,两者变化规律一致,提示在海洛因戒断,脱毒和复吸过程中,两者的合成同步,可能参与调节海洛因戒断,美沙酮脱毒治疗及复吸大鼠机体能量代谢过程,与调节大鼠摄食、体重及保护胰岛细胞功能有关。
韩晶梁文妹洪艳夏白娟胡赟李一欣
关键词:胰岛淀粉样多肽葡萄糖转运蛋白2美沙酮复吸
人胎结肠及直肠内胃泌素、血管活性肠肽、胰多肽、生长抑素免疫反应阳性细胞的个体发生被引量:7
2003年
目的:探讨人胎结肠及直肠胃泌素(Gas)、血管活性肠肽(VIP)、胰多肽(PP)和生长抑素(SS)免疫反应阳性(IR)细胞的个体发生及其相互关系。方法:免疫组织化学SABC法及细胞计数。结果:结肠内Gas-、PP-、SS-IR细胞始见于第9 w,VIP-IR细胞于第18 w出现。直肠内未见Gas-IR细胞,PP—IR细胞始见于第9 w,SS-、VIP—IR细胞于第11 w出现。结肠内Gas-IR细胞随胎龄增长数量减少,于第26 w未见。PP-IR细胞数量在结肠内随胎龄增长先少后多,直肠内未见明显变化。VIP—IR细胞在胎期结肠、直肠少,而SS-IR细胞较多,整个胎期VIP-、SS-IR细胞数量无明显增减。结论:VIP、PP和SS存在于人胎结肠、直肠的内分泌细胞,Gas仅在结肠内分泌细胞中有表达,提示各种内分泌激素对胎儿结肠及直肠的发育起调节作用。
洪艳梁文妹
关键词:结肠胃泌素血管活性肠肽胰多肽生长抑素
小鼠睾丸支持细胞对人脐带间充质干细胞增殖能力的影响被引量:1
2013年
目的探讨睾丸支持细胞(SCs)对体外培养人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖能力的影响。方法体外分离培养并鉴定hUCMSCs和SCs;Transwell-insert系统共培养SCs和hUCMSCs(共培养组);普通DMEM-F12培养基培养的hUCMSCs作为对照(对照组);添加细胞因子(白细胞介素-3,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)的DMEM-F-12培养基培养的hUCMSCs作为阳性对照(细胞因子组)。用流式细胞术、免疫细胞化学等方法检测SCs对hUCMSCs增殖、细胞周期、表面标记分子表达的影响,透射电镜观察细胞超微结构。结果与对照组相比,共培养组和细胞因子组hUCMSCs增殖明显加快,以共培养组尤为显著(P<0.05);共培养组和细胞因子组hUCMSCs表面分子CD29和CD105阳性率均增高;细胞周期分析显示,共培养组G0/G1期细胞数与对照组相比无明显改变,而细胞因子组略有减少。透射电镜观察对照组与共培养组细胞均呈现原始细胞的超微结构特点。结论SCs共培养可促进hUCMSCs增殖,且共培养后仍保持其干细胞特性。
张芬熙洪艳梁文妹
关键词:脐带间充质干细胞支持细胞共培养体外培养流式细胞术
CD4、CD8和IL-2在海洛因戒断、复吸大鼠胃窦的表达被引量:1
2013年
目的:探讨海洛因戒断、复吸对大鼠胃窦内CD4、CD8和白介素2(interleukin-2,IL-2)表达的影响.方法:正常♂SD大鼠35只,随机分为正常对照组(normal control group,NCG)、盐水对照组(saline control group,SCG)和实验组(experiment group,EG),将EG大鼠又分为戒断组(heroin withdrawal group,HWG)、脱毒治疗组(methadone detoxication group,MDG)和复吸组(heroin relapse group,HRG).采用免疫组织化学SABC法及图像分析法,观察CD4、CD8和IL-2在大鼠胃窦中表达的变化.结果:与正常对照组及SCG比较,HWG及HRG大鼠胃窦内的CD4、IL-2阳性细胞数量有所减少(CD4:NCG 15.944±1.661;HWG8.500±1.150,HRG 10.278±1.074;IL-2:NCG21.824±2.556;HWG 13.118±3.180;HRG 8.529±1.179),染色变浅,表达减弱,平均灰度值升高(CD4:NCG 135.314±3.595;HWG 154.889±3.238,HRG155.455±3.176;IL-2:NCG131.082±4.769;HWG 150.233±4.241;HRG 150.199±4.007);CD8阳性细胞数量增多(NCG 18.611±2.477;HWG 26.167±2.203,HRG 26.778±1.592)染色变深,表达增强,平均灰度值下降(CD8:NCG 138.239±4.047;HWG 123.717±4.622,HRG 125.498±3.056).差异均有统计学意义(P<0.05).MDG与NCG及SCG比较,大鼠胃窦内的CD4、CD8和IL-2阳性细胞的免疫染色强度无明显变化,平均灰度值差异无统计学意义(P>0.05).结论:在海洛因戒断、复吸期间,CD4、IL-2在胃窦表达减弱,CD8表达增强,提示海洛因戒断、复吸对大鼠胃黏膜免疫功能造成损伤;MDG大鼠胃窦CD4、CD8和IL-2的表达与正常组差异无显著性,提示脱毒治疗后胃窦功能逐步趋于正常.
夏白娟梁文妹李一欣洪艳韩晶胡赟
关键词:戒断复吸CD4CD8白介素2胃窦
家兔发育期5-羟色胺及嗜铬粒素A在胃窦黏膜中的表达
2013年
目的:观察家兔生后发育期间5-羟色胺(5-HT)和嗜铬粒素A(CgA)在胃窦黏膜中的分布、形态和数量变化。方法:生后5、15、25、35、60及90 d家兔各10只,处死后取胃窦组织,用免疫组织化学SABC法和图像分析法观察5-HT、CgA免疫反应细胞的定位和表达。结果:不同发育阶段胃窦黏膜内均有5-HT和CgA的表达,阳性产物位于细胞胞质内;生后5 d和15 d时5-HT阳性细胞分散存在于黏膜上皮内,染色较浅,35 d开始逐渐增多,60 d时数量最多(P<0.05),90 d时减少至35 d水平,细胞平均灰度值于35 d时降低,60 d时达到最低(P<0.05);CgA阳性细胞从生后5 d开始数量逐渐增多,尤以90 d增多明显(P<0.05),平均灰度值于90 d时最低(P<0.05)。结论:家兔生后发育期间胃窦5-HT、CgA阳性细胞的分布和数量变化有一定的规律性,提示其所释放的激素可能参与家兔胃窦的发育和某些生理活动。
夏白娟梁文妹洪艳韩晶胡赟李一欣
关键词:5-羟色胺生后发育幽门窦
IFN-γ、IL-4在生后发育期间家兔直肠的表达
直肠位于消化道末端,对肠道内细菌和其他抗原物质起着局部免疫的作用。已有研究表明辅助性T细胞(Th细胞)主要通过分泌相关细胞因子促进B细胞、T细胞的增殖与分化。γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)主要由Th...
洪艳梁文妹李一欣谢莉
不同时程海洛因依赖大鼠胃窦CD4、CD8和IL-2表达
2015年
目的:探讨海洛因依赖期间大鼠胃窦内CD4、CD8及白细胞介素-2(IL-2)的表达。方法:正常成年SD大鼠,随机分为正常对照组(NCG)、盐水对照组(SCG组)和不同时程海洛因依赖组(HDG组);采用免疫组织化学SABC法及图像分析法,观察SCG组和HDG组造模第10、17、24、31及38天时大鼠胃窦黏膜CD4、CD8和IL-2表达。结果:与NCG组及SCG组比较,HDG组大鼠胃窦CD4、IL-2阳性细胞数量减少,染色变浅,图像分析的细胞计数和平均灰度值差异也有统计学意义(P<0.05);HDG组大鼠胃窦CD8阳性细胞较NCG及SCG组细胞数量增多,染色变深,在海洛因依赖第24天变化最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在海洛因依赖期间,CD4、IL-2在胃窦表达减弱,CD8表达增强,提示海洛因依赖对大鼠胃黏膜免疫功能造成损伤。
夏白娟李一欣洪艳韩晶梁文妹
关键词:CD4阳性T淋巴细胞CD8阳性T淋巴细胞白介素2胃窦
EGF、SS在海洛因戒断、脱毒、复吸大鼠颌下腺组织中的表达被引量:1
2011年
目的:研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、生长抑素(somatostatin,SS)在海洛因戒断、脱毒及复吸大鼠颌下腺组织中表达的变化.方法:正常♂SD大鼠35只,随机分为正常对照组(NCG,n=5)、盐水对照组(SCG1、SCG2、SCG3,各组n=5)及实验组(n=5),实验组又分为海洛因戒断组(HAG,n=5)、美沙酮脱毒治疗组(MDG,n=5)、海洛因复吸组(HRG,n=5).取各组大鼠颌下腺组织,并用免疫组织化学SABC法及图像分析方法检测其EGF、SS的表达.结果:与NCG及SCG相比,HAG与HRG大鼠颌下腺EGF、SS阳性细胞的免疫染色加深,图像分析方法测得其平均灰度值明显下降(EGF:NCG171.21±9.31vsHAG153.59±11.00,HRG144.35±7.54,F=37.444;SS:NCG158.62±10.95vsHAG149.19±9.00,HRG136.73±7.93,F=19.260,P<0.05),而EGF阳性细胞数量明显增多(NCG52.13±5.33vsHAG60.96±6.06,HRG58.87±5.69,F=10.363,P<0.05);HAG大鼠颌下腺SS阳性细胞计数增加(NCG45.68±5.70vsHAG56.68±4.31,F=11.201,P<0.05),而HRG则无明显变化(P>0.05).MDG大鼠颌下腺EGF、SS阳性细胞的数量及平均灰度值与NCG及SCG相比差异无显著性(P>0.05).结论:海洛因戒断及复吸对大鼠颌下腺EGF、SS的合成和分泌有明显影响.
胡赟梁文妹韩晶洪艳夏白娟李一欣谢莉
关键词:戒断脱毒复吸颌下腺
hUMSCs向胰岛前体细胞诱导分化过程中Notch1和神经元素3的表达
2020年
目的:探讨人间充质干细胞(hUMSCs)向胰岛前体细胞诱导分化过程中Notch信号通路受体Notch1与神经元素3(Ngn3)变化。方法:分离培养并鉴定hUMSCs,采用分阶段联合诱导法(前10 d用含EGF低糖培养基诱导,后11 d用含激活素A和尼克酰胺高糖培养基诱导)诱导hUMSCs向胰岛前体细胞分化,设单独培养的hUMSCs作为对照;观察诱导分化前后细胞的形态变化,免疫细胞化学法检测诱导后细胞Ngn3、胰高血糖素(Glucagon)表达鉴定胰岛前体细胞,电镜下观察诱导后胰岛前体细胞改变;采用免疫细胞化学法、real-time PCR法及Western blot法检测诱导第7天、第14天及第21天时细胞中Notch1及Ngn3的表达;Western blot法检测诱导并加入γ分泌酶抑制剂(DAPT)后第21天时细胞中Notch1及Ngn3的表达水平。结果:诱导后Glucagon免疫组化染色呈阳性,出现胰岛前体细胞集落,电镜下可见胞体内有分泌颗粒;real-time PCR和Western blot结果显示,Notch1水平在诱导后第7天时最高,Ngn3水平至第14天时达到峰值;添加Notch信号通路抑制剂后Ngn3表达水平升高。结论:Notch信号通路可能通过激活Notch1受体与下游基因Ngn3共同调控体外诱导hUMSCs向胰岛前体细胞分化过程。
韩晶洪艳王琪檀梦天
关键词:间质干细胞NOTCH1人脐带间充质干细胞
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