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胡赟: 作品数：25 被引量：32H指数：3; 供职机构：贵州医科大学口腔医学院口腔组织病理学教研室更多>>; 发文基金：贵州省教育厅自然科学研究项目贵州省优秀科技教育人才省长资金项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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胰岛淀粉样多肽和P物质在不同发育阶段家兔直肠的表达及分布特点被引量：2: 2011年; 目的观察不同发育阶段家兔直肠内胰岛淀粉样多肽(islet amyloid polypeptide,IAPP)、P物质(substance P,SP)的表达及分布特点。方法收集生后5、15、25、35、60 d及90 d家兔各10只。取直肠组织入Bouin液固定,梯度酒精脱水,常规石蜡包埋,制成连续切片。用免疫组织化学SABC法和图像分析法对IAPP、SP免疫反应阳性细胞的定位和表达进行观察。结果生后5 d家兔直肠内可见少量散在分布IAPP阳性细胞,多位于上皮;35 d IAPP阳性细胞的数量呈明显上升趋势,至60 d达到最多(P<0.05),90 d时减少(P<0.05),主要分布于固有层。图像分析测得IAPP阳性细胞的平均灰度值随家兔的生长发育逐渐降低,60 d达最低(P<0.05)。SP阳性细胞于生后15 d始出现,35 d后细胞数量明显增多(P<0.05),60 d达最高(P<0.05)。其平均灰度值也于35 d开始下降(P<0.05),于60 d达最低水平(P<0.05)。结论 IAPP、SP在直肠的表达随家兔的生长发育而逐渐变化,推测两者参与调节生后发育期间家兔直肠消化功能的成熟过程。; 洪艳梁文妹韩晶胡赟夏白娟李一欣; 关键词：胰岛淀粉样多肽 P物质直肠生后发育家兔

表皮生长因子与生长抑素在急性酒精中毒大鼠颌下腺表达的变化被引量：1: 2015年; 目的:观察表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、生长抑素(somatostatin,SS)在急性酒精中毒大鼠颌下腺表达的变化.方法:正常♂SD大鼠36只,按配对原则随机分为正常对照组(normal control group,NCG)(n=12)及实验组(experiment group,EG)(n=24).实验组大鼠予53度白酒按10 g/kg的剂量灌胃,并于灌胃后0.5、1.0、1.5、2.0 h取其颌下腺,用免疫组织化学SABC法及图像分析方法观察EGF、SS的表达变化.结果:与正常对照组比较,在急性酒精中毒期间,颌下腺EGF、SS阳性细胞数量增加,自灌胃后1.5 h始有统计学意义,尤以灌胃后2.0 h最为明显(正常对照组vs实验2.0 h组:50.56±4.21 vs 62.99±6.59,F=8.297,P<0.05;43.29±4.88 v s 53.88±7.63,F=9.161,P<0.05);平均灰度值逐渐下降,自灌胃后1.5 h始有统计学意义,以2.0 h最为显著(正常对照组vs实验2.0 h组:169.38±7.88 vs156.92±6.81,F=28.137,P<0.05;156.97±12.24 vs 148.31±7.41,F=20.387,P<0.05).结论:急性酒精中毒对大鼠颌下腺EGF、SS的合成和分泌有明显影响.; 胡赟马洪夏白娟李一欣谢莉; 关键词：颌下腺酒精中毒表皮生长因子生长抑素

海洛因依赖期间大鼠下颌下腺EGF及IL-2阳性细胞的免疫组织化学研究被引量：2: 2007年; 目的观察海洛因依赖对大鼠下颌下腺表皮生长因子(EGF)及白细胞介素2(IL-2)阳性细胞形态及功能的影响。方法正常SD大鼠,随机分为空白对照组、盐水对照组及海洛因依赖组。皮下注射海洛因建立海洛因依赖大鼠模型,分别于第10、17、24、31、38d取下颌下腺组织。用免疫组织化学SABC法、图像分析及细胞计数方法进行研究。结果1.与空白对照组相比,盐水对照组大鼠下颌下腺EGF、IL-2阳性细胞的数量及强度均无明显改变。2.海洛因依赖期间,大鼠下颌下腺EGF、IL-2阳性细胞的免疫反应增强,细胞数量明显增加(P<0.05)。图像分析结果显示,在整个海洛因依赖期间,EGF、IL-2阳性细胞的平均灰度值始终低于空白组及盐水对照组(P<0.05)。3.EGF与IL-2在大鼠下颌下腺内分泌细胞中有共存现象。结论在海洛因依赖期间,大鼠下颌下腺EGF、IL-2阳性细胞的数量及反应强度均发生了规律性改变,提示大鼠下颌下腺分泌的EGF及IL-2参与了机体对海洛因依赖的调节过程。; 胡赟梁文妹; 关键词：海洛因依赖下颌下腺免疫组织化学

胰岛淀粉样多肽、葡萄糖转运蛋白2在海洛因戒断、脱毒和复吸大鼠胰岛β细胞中的表达被引量：2: 2013年; 目的探讨在大鼠海洛因戒断、脱毒治疗和复吸期间,胰岛淀粉样多肽(IAPP)和葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)在胰岛β细胞内表达的变化。方法正常雄性SD大鼠32只,随机分为实验组(n=24)和正常对照组(n=8),实验组又分为海洛因依赖戒断组、美沙酮脱毒治疗组和海洛因复吸组。各组大鼠取胰腺组织,采用免疫组织化学SABC法及图像分析方法进行研究。结果海洛因戒断时IAPP和GLUT2阳性细胞免疫染色较正常对照组变深,平均灰度值均低于正常组(P<0.05),IAPP面数密度增大(P<0.05);美沙酮脱毒期间,IAPP和GLUT2免疫阳性细胞染色变浅,平均灰度值较戒断时升高,与正常组差异无统计学意义,IAPP面数密度于正常组比较无明显差异(P>0.05);海洛因复吸期间,IAPP和GLUT2阳性细胞免疫染色又加深,平均灰度值降低(P<0.05),IAPP面数密度再次增大(P<0.05)。结论在海洛因戒断和复吸期间,表达于大鼠胰岛β细胞的IAPP和GLUT2合成增加,美沙酮脱毒期间合成减少,两者变化规律一致,提示在海洛因戒断,脱毒和复吸过程中,两者的合成同步,可能参与调节海洛因戒断,美沙酮脱毒治疗及复吸大鼠机体能量代谢过程,与调节大鼠摄食、体重及保护胰岛细胞功能有关。; 韩晶梁文妹洪艳夏白娟胡赟李一欣; 关键词：胰岛淀粉样多肽葡萄糖转运蛋白2 美沙酮复吸

表皮生长因子、白介素2免疫反应细胞在大鼠颌下腺的定位: 2005年; 目的: 观察表皮生长因子(EGF)、白介素2(IL-2)在大鼠颌下腺的表达和定位。方法:用免疫组织化学SABC单染法、邻片单染双标法,并结合图像分析方法进行研究。结果: (1)EGF、IL-2免疫反应(immunore active,IR)细胞主要分布于大鼠颌下腺的颗粒曲管(GCT),腺泡呈阴性反应; (2)邻片单染双标法显示EGF-IR细胞与IL-2-IR细胞定位基本相同,主要定位于GCT; (3)雌性大鼠颌下腺EGF-IR、IL-2-IR细胞的平均黑度明显低于雄性大鼠(P<0. 01)。结论:颌下腺不仅有表皮生长因子的表达,而且还有细胞因子的表达,颌下腺可能是机体神经-内分泌-免疫网络的一部分。; 胡赟梁文妹; 关键词：表皮生长因子白细胞介素2 颌下腺免疫组织化学

胃泌素、5-羟色胺和生长抑素在急性酒精中毒大鼠胃窦的表达被引量：2: 2011年; 目的:探讨急性酒精中毒对大鼠胃窦部胃泌素(Gas)、5-羟色胺(5-HT)和生长抑素(SS)免疫反应阳性细胞的影响。方法:正常雄性SD大鼠,随机分为正常组和实验组,实验组大鼠用白酒灌胃,在灌胃后不同时间段取胃窦组织,用免疫组织化学SABC法及图像分析法分析Gas、5-HT和SS阳性细胞的表达。结果:(1)与正常组比较,酒精中毒大鼠胃窦部Gas、5-HT阳性细胞数增多(P<0.05),以1 h组最为明显;SS阳性细胞数减少(P<0.05),以2 h组最为显著;(2)急性酒精中毒大鼠胃窦部Gas、5-HT阳性细胞灰度值均低于正常组(P<0.05),以1 h组最深;SS阳性细胞灰度值高于正常组(P<0.05),以2 h最明显。结论:在急性酒精中毒期间,Gas、5-HT在胃窦部表达增多,而SS分泌减少,提示这几种胃肠激素参与了酒精对胃黏膜的损伤过程。; 夏白娟胡赟李一欣谢莉; 关键词：胃泌素类 5-羟色胺生长抑素

大鼠海洛因依赖期间胰岛B细胞形态学和功能变化的研究被引量：10: 2006年; 目的探讨胰岛B细胞在海洛因依赖期间的可能作用。方法应用免疫组织化学SABC法、图像分析法和放射免疫测定法,观察大鼠海洛因依赖期间胰岛B细胞免疫组织化学反应、光密度及血清胰岛素水平的变化。结果与正常组和盐水组比较,海洛因依赖组大鼠B细胞免疫反应明显增强,染色加深,且以24d时最为显著。图像分析结果表明,海洛因依赖组B细胞的平均光密度较正常和盐水组显著降低(P<0.05),以24 d时间组最低。放射免疫测定结果显示,海洛因依赖组大鼠血清胰岛素(Ins)浓度始终高于正常组和盐水组(P<0.05)。结论胰岛B细胞的变化表明,在海洛因依赖期间,大鼠胰岛B细胞胰岛素的合成增多,分泌增强,参与了机体在海洛因依赖期间的调节过程。; 梁文妹韩晶胡赟潘贵书; 关键词：胰岛B细胞胰岛素放射免疫测定海洛因依赖

CD4、CD8和IL-2在海洛因戒断、复吸大鼠胃窦的表达被引量：1: 2013年; 目的:探讨海洛因戒断、复吸对大鼠胃窦内CD4、CD8和白介素2(interleukin-2,IL-2)表达的影响.方法:正常♂SD大鼠35只,随机分为正常对照组(normal control group,NCG)、盐水对照组(saline control group,SCG)和实验组(experiment group,EG),将EG大鼠又分为戒断组(heroin withdrawal group,HWG)、脱毒治疗组(methadone detoxication group,MDG)和复吸组(heroin relapse group,HRG).采用免疫组织化学SABC法及图像分析法,观察CD4、CD8和IL-2在大鼠胃窦中表达的变化.结果:与正常对照组及SCG比较,HWG及HRG大鼠胃窦内的CD4、IL-2阳性细胞数量有所减少(CD4:NCG 15.944±1.661;HWG8.500±1.150,HRG 10.278±1.074;IL-2:NCG21.824±2.556;HWG 13.118±3.180;HRG 8.529±1.179),染色变浅,表达减弱,平均灰度值升高(CD4:NCG 135.314±3.595;HWG 154.889±3.238,HRG155.455±3.176;IL-2:NCG131.082±4.769;HWG 150.233±4.241;HRG 150.199±4.007);CD8阳性细胞数量增多(NCG 18.611±2.477;HWG 26.167±2.203,HRG 26.778±1.592)染色变深,表达增强,平均灰度值下降(CD8:NCG 138.239±4.047;HWG 123.717±4.622,HRG 125.498±3.056).差异均有统计学意义(P<0.05).MDG与NCG及SCG比较,大鼠胃窦内的CD4、CD8和IL-2阳性细胞的免疫染色强度无明显变化,平均灰度值差异无统计学意义(P>0.05).结论:在海洛因戒断、复吸期间,CD4、IL-2在胃窦表达减弱,CD8表达增强,提示海洛因戒断、复吸对大鼠胃黏膜免疫功能造成损伤;MDG大鼠胃窦CD4、CD8和IL-2的表达与正常组差异无显著性,提示脱毒治疗后胃窦功能逐步趋于正常.; 夏白娟梁文妹李一欣洪艳韩晶胡赟; 关键词：戒断复吸 CD4 CD8 白介素2 胃窦

家兔发育期5-羟色胺及嗜铬粒素A在胃窦黏膜中的表达: 2013年; 目的:观察家兔生后发育期间5-羟色胺(5-HT)和嗜铬粒素A(CgA)在胃窦黏膜中的分布、形态和数量变化。方法:生后5、15、25、35、60及90 d家兔各10只,处死后取胃窦组织,用免疫组织化学SABC法和图像分析法观察5-HT、CgA免疫反应细胞的定位和表达。结果:不同发育阶段胃窦黏膜内均有5-HT和CgA的表达,阳性产物位于细胞胞质内;生后5 d和15 d时5-HT阳性细胞分散存在于黏膜上皮内,染色较浅,35 d开始逐渐增多,60 d时数量最多(P<0.05),90 d时减少至35 d水平,细胞平均灰度值于35 d时降低,60 d时达到最低(P<0.05);CgA阳性细胞从生后5 d开始数量逐渐增多,尤以90 d增多明显(P<0.05),平均灰度值于90 d时最低(P<0.05)。结论:家兔生后发育期间胃窦5-HT、CgA阳性细胞的分布和数量变化有一定的规律性,提示其所释放的激素可能参与家兔胃窦的发育和某些生理活动。; 夏白娟梁文妹洪艳韩晶胡赟李一欣; 关键词：5-羟色胺生后发育幽门窦

EGF、SS在海洛因戒断、脱毒、复吸大鼠颌下腺组织中的表达被引量：1: 2011年; 目的:研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、生长抑素(somatostatin,SS)在海洛因戒断、脱毒及复吸大鼠颌下腺组织中表达的变化.方法:正常♂SD大鼠35只,随机分为正常对照组(NCG,n=5)、盐水对照组(SCG1、SCG2、SCG3,各组n=5)及实验组(n=5),实验组又分为海洛因戒断组(HAG,n=5)、美沙酮脱毒治疗组(MDG,n=5)、海洛因复吸组(HRG,n=5).取各组大鼠颌下腺组织,并用免疫组织化学SABC法及图像分析方法检测其EGF、SS的表达.结果:与NCG及SCG相比,HAG与HRG大鼠颌下腺EGF、SS阳性细胞的免疫染色加深,图像分析方法测得其平均灰度值明显下降(EGF:NCG171.21±9.31vsHAG153.59±11.00,HRG144.35±7.54,F=37.444;SS:NCG158.62±10.95vsHAG149.19±9.00,HRG136.73±7.93,F=19.260,P<0.05),而EGF阳性细胞数量明显增多(NCG52.13±5.33vsHAG60.96±6.06,HRG58.87±5.69,F=10.363,P<0.05);HAG大鼠颌下腺SS阳性细胞计数增加(NCG45.68±5.70vsHAG56.68±4.31,F=11.201,P<0.05),而HRG则无明显变化(P>0.05).MDG大鼠颌下腺EGF、SS阳性细胞的数量及平均灰度值与NCG及SCG相比差异无显著性(P>0.05).结论:海洛因戒断及复吸对大鼠颌下腺EGF、SS的合成和分泌有明显影响.; 胡赟梁文妹韩晶洪艳夏白娟李一欣谢莉; 关键词：戒断脱毒复吸颌下腺

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