温丽坤
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：天津市第三中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 趋化因子配体12、趋化因子受体7在肠型胃癌中的表达与淋巴结和肝脏转移的关系被引量：9
- 2016年
- 目的探讨趋化因子配体（CXCL）12/趋化因子受体7（CXCR7）生物学轴在肠型胃癌中的表达与临床病理特征和淋巴结、肝脏转移的关系。方法选取肠型胃癌及其配对癌旁组织60份，肠型胃癌转移淋巴结30份，肠型胃癌肝转移组织20份作为研究对象。采用免疫组织化学SP法检测胃癌及其癌旁组织、转移淋巴结和肝转移组织中CXCL12和CXCR7的表达。分析CXCL12、CXCR7在肠型胃癌中的表达与临床病理特征的关系，以及其与淋巴结、肝脏转移的关系。进一步分析CXCL12＋CXCR7＋、CXCL12＋CXCR7－或CXCL12－CXCR7＋、CXCL12－CXCR7－胃癌组织与肿瘤大小、浸润深度、临床分期的关系，以及与淋巴结、肝脏转移的关系。统计学采用McNemar检验、卡方检验、Spearman等级相关分析。结果CXCR7在肠型胃癌中表达，并与CXCL12呈正相关关系（Kappa＝0.321，P＝0.010）。CXCR7在肠型胃癌中的表达，与淋巴结转移、肝转移、肿瘤大小、浸润深度、临床分期有关（χ2＝5.879、7.547、5.701、7.699、4.434，P均〈0.05）。淋巴结转移、肝转移组织中CXCL12＋CXCR7＋细胞表达更多（r＝0.586，P〈0.01；r＝0.275，P＝0.033）；肿瘤最大径≥5 cm、浸润深度为T3＋T4、临床分期为Ⅲ＋Ⅳ期的肠型胃癌CXCL12＋CXCR7＋的表达更强。结论CXCL12/CXCR7可能作为生物学轴促进肠型胃癌生长浸润，促进其淋巴结和肝脏转移。
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- 关键词：肠型胃癌趋化因子CXCL12
- 上颌窦原发性滑膜肉瘤1例被引量：3
- 2014年
- 滑膜肉瘤常发生于四肢及大关节附近,原发于上颌窦部位的极为罕见,目前国外偶有报道[1]。本病发病率低,且临床表现不特异,常造成误诊。本文对1例发生于上颌窦的滑膜肉瘤进行报道。1临床资料患者,女,55岁,因左侧面部疼痛伴右侧鼻塞2月余于2012年12月入院。患者2月前无明显诱因出现左侧面部疼痛,伴有左侧面部麻木,未服用药物,症状逐渐加重,出现黄涕、异味及涕中带血,
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- 原发于腹膜的上皮样血管内皮瘤一例被引量：2
- 2012年
- 患者男，63岁，因“左腰部疼痛1d”于2011年6月15日入院。杏体提示左中上腹包块。CT平扫：左侧腹腔可见巨大不规则块影，边界尚清，密度不均匀。
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- 关键词：上皮样血管内皮瘤腹膜腰部疼痛上腹包块CT平扫
- 趋化因子受体CXCR7通过VEGF促进胃癌生长被引量：3
- 2018年
- 目的探讨CXCR7对人胃癌细胞株SGC-7901生长的影响,并研究阻断CXCR7对胃癌肿瘤生长的影响.方法利用RNA重组质粒技术,构建CXCR7的si RNA慢病毒表达载体,转染人胃癌细胞株SGC-7901,评价沉默CXCR7的SGC-7901细胞在黏附、侵袭、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的分泌及血管新生方面的影响;运用免疫组化和免疫荧光双染检测人胃癌组织中CXCR7在血管内皮的表达情况;同时运用动物实验靶向抑制CXCR7检测对胃癌生长的影响,运用CD31染色显示肿瘤新生血管,揭示CXCR7与血管密度的关系,同时运用PCR检测VEGF的含量.结果在体外,CXCR7促进SGC-7901细胞的黏附、侵袭和VEGF的分泌;免疫组化和免疫荧光双染显示CXCR7能够表达在人胃癌组织的血管内皮细胞上;在鼠体内,CXCR7的阻滞剂CCX711能够抑制肿瘤的生长(体积F=5.487,P=0.047;重量F=5.364,P=0.049)和血管新生(F=6.438,P=0.035)并能够减少VEGF的分泌(F=87.211,P=0.000).结论 CXCR7能够促进胃癌细胞SGC-7901的黏附、侵袭和血管新生,靶向阻滞CXCR7可以减少血管新生,阻止胃癌的生长,为胃癌的治疗提供一个潜在的作用靶点.
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- 关键词：CXCR7细胞侵袭细胞黏附血管新生
- 具有恶性潜能的子宫非典型性息肉样腺肌瘤一例被引量：2
- 2011年
- 子宫非典型性息肉样腺肌瘤（APA）为发生于子宫内膜的一种良性肿瘤，多见于绝经前女性，表现为宫体下段及宫颈管内的息肉，病理学特点为肿瘤组织呈息肉样增生，由增生的子宫内膜腺体和交错排列增生的间质组成。少数情况下，因APA的腺体成分可具有类似高分化子宫内膜样腺癌的特征，易与高分化子宫内膜样腺癌、腺肉瘤等病变混淆。笔者对1例APA进行临床病理研究，报告如下。
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- 关键词：腺肌瘤子宫肿瘤免疫组织化学
- CXCR7蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其意义被引量：2
- 2019年
- 目的探讨趋化因子受体7(CXCR7)在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其意义。方法收集2010年1月—2012年12月在天津市第三中心医院和天津医科大学第二医院手术治疗并经术后病理检查确诊的200份子宫内膜样腺癌组织标本,同时收集50份复杂性非典型增生子宫内膜组织、50份正常子宫内膜组织的标本。(1)采用免疫组化SP法检测不同病变程度的子宫内膜组织中CXCR7与细胞增殖相关核抗原(Ki-67)、ER、PR蛋白的表达,并分析其相关性;(2)采用Cox回归模型对影响子宫内膜样腺癌患者预后的相关因素进行单因素和多因素分析。结果(1)免疫组化SP法检测显示,子宫内膜样腺癌组织中CXCR7蛋白的阳性表达率为56.0%(112/200),显著高于复杂性非典型增生子宫内膜组织[36.0%(18/50);x^2=6.410,P=0.011]和正常子宫内膜组织[20.0%(10/50);x^2=20.748,P<0.01]。CXCR7蛋白阳性表达率与手术病理分期、病理分化程度、肌层浸润深度、肿瘤直径以及有无子宫颈受累、附件受累、脉管瘤栓、淋巴结转移、远处转移显著相关(P<0.05)。Pearson相关分析显示,CXCR7蛋白与ER蛋白的表达呈显著负相关(r=-0.186,P=0.008),与Ki-67蛋白的表达呈显著正相关(r=0.159,P=0.024),而与PR蛋白的表达无显著相关性(r=0.098,P=0.165)。(2)CXCR7蛋白阳性表达的子宫内膜样腺癌患者的5年生存率为29.0%,显著低于CXCR7蛋白阴性表达的子宫内膜样腺癌患者(52.7%;x^2=13.650,P<0.01)。单因素分析显示,CXCR7蛋白阳性表达、手术病理分期、病理分化程度、肌层浸润、肿瘤直径、脉管瘤栓、淋巴结转移、远处转移为影响子宫内膜样腺癌患者预后的危险因素(P<0.05);多因素分析显示,上述因素也均为影响子宫内膜样腺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论CXCR7蛋白的表达与子宫内膜样腺癌的不良预后有关,可能是子宫内膜样腺癌的潜在治疗靶点。
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- 关键词：COX回归模型正常子宫内膜趋化因子受体7非典型增生肿瘤直径
