潘尉然
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RASSF1基因在脑胶质瘤中的表达及临床意义
- 2008年
- 目的探讨RASSF1抑癌基因两种不同转录子RASSF1A、RASSF1B在脑胶质瘤中的表达情况及RASSF1与临床病理因素之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测46例脑胶质瘤组织及6例脑正常组织中RASSF1A、RASSF1B mRNA的表达情况。结果RASSF1A在6例正常脑组织标本中完全表达。在脑胶质瘤组织中的表达缺失率为47.8%(22/46),两组之间比较差异有显著性(P<0.01)。RASSF1B在正常脑组织中可完全表达,在脑胶质瘤组织中的表达缺失率为26.1%(12/46)。两组之间比较差异无显著性(P>0.05)。RASSF1A、RASSF1B在胶质瘤中表达缺失率与各病理组织学类型及分化程度之间比较差异无显著性。结论RASSF1A、RASSF1B在脑胶质瘤中的表达缺失程度不同,RASSF1A表达缺失更明显。RASSF1A、RASSF1B在胶质瘤中表达缺失率与各病理组织学类型及分化程度无关。检测RASSF1A在脑胶质瘤中的缺失情况对临床判断肿瘤发生有一定的指导意义。
- 董欣明李学彦刘云会潘尉然
- 关键词：脑胶质瘤RASSF1抑癌基因逆转录聚合酶链反应
- 胶质瘤患者抑癌基因RASSF1A启动子区甲基化研究
- 2008年
- 目的探讨RASSF1A抑癌基因在胶质瘤组织及脑正常组织中甲基化程度及与临床特征的关系。方法46例脑胶质瘤组织及6例脑正常组织采自手术患者。用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测46例胶质瘤(其中包括星形细胞瘤19例,室管膜瘤16例,胶质母细胞瘤11例)及6例脑正常组织中RASSF1A基因甲基化状态。并对RASSF1甲基化发生率与临床各因素之间的关系进行分析。结果①46例脑胶质瘤组织DNA标本中RASSF1A基因甲基化发生率为65.2%(30/46);6例脑正常组织中RASSF1A基因启动子未发生甲基化;RASSF1A在胶质瘤和脑正常组织之间发生甲基化率比较差异有显著性,(P=0.017,P<0.05)。在46例脑胶质瘤中RASSF1A有30例发生甲基化,其中低级别组14例(14/26),高级别组16例(16/20),两组之间甲基化率比较无明显差异,(P>0.05)。其中星形细胞瘤,室管膜瘤,胶质母细胞瘤甲基化发生频率分别为63.2%(12/19),68.8%(11/16),63.6%(7/11)。在各组之间甲基化发生率比较均无统计学意义,(P>0.05)。②RASSF1A基因甲基化程度与脑胶质瘤病理分型、肿瘤大小之间无显著相关性。结论RASSF1A在胶质瘤中有甲基化发生,在脑正常组织中未发生甲基化,检测胶质瘤中RASSF1A基因启动子区甲基化情况对临床判断肿瘤发生发展有指导意义。
- 董欣明刘云会潘尉然
- 关键词：胶质瘤RASSF1A甲基化甲基化特异性聚合酶链反应
- 肿瘤坏死因子α基因转导的肿瘤浸润淋巴细胞体外生物学活性及不同转输方式的比较(英文)
- 2005年
- 背景:利用肿瘤过继免疫和基因转移技术将表达肿瘤坏死因子α的载体导入运载细胞回输到体内,使肿瘤坏死因子α在肿瘤局部高浓度表达,既可增加肿瘤坏死因子α直接杀伤肿瘤细胞的能力,又能减少对其他组织的毒副作用。目的:探讨肿瘤坏死因子α基因转导的肿瘤浸润淋巴细胞体外生物学活性及不同转输方式对荷瘤裸鼠肿瘤细胞的抑制作用。设计:以实验动物为观察对象的随机对照实验。单位:中国医科大学肿瘤研究所。材料:实验于2000-01/2001-12在中国医科大学肿瘤研究所和中国医科大学实验动物部完成。TJ8510细胞(人脑恶性胶质瘤细胞系细胞):天津医科大学总医院神经病学研究所提供;实验动物:先天性无胸腺BALB/C裸鼠36只。方法:在肿瘤坏死因子α反转录病毒转移系统的建立及运载细胞肿瘤浸润淋巴细胞制备的基础上,利用构建的单克隆病毒细胞株PLC-2和PLJC-5将标记基因NeoR和目的基因肿瘤坏死因子α分别导入到肿瘤浸润淋巴细胞中,然后对其进行细胞增殖、肿瘤坏死因子表达、体外抗瘤活性的检测。将36只裸鼠接种肿瘤后随机分为6组,局部转输对照组、局部转输肿瘤浸润淋巴细胞组、局部转输肿瘤坏死因子肿瘤浸润淋巴细胞组、静脉转输对照组、静脉转输肿瘤浸润淋巴细胞组、静脉转输肿瘤坏死因子肿瘤浸润淋巴细胞组,对荷瘤裸鼠的治疗作用进行观察。主要观察指标:①基因转导前后肿瘤浸润淋巴细胞的增殖情况和肿瘤浸润淋巴细胞的肿瘤坏死因子α的表达。②体外抗瘤活性的测定。③动物实验结果。结果:①肿瘤浸润淋巴细胞、NeoR-肿瘤浸润淋巴细胞及肿瘤坏死因子肿瘤浸润淋巴细胞3组细胞的体外增殖活性差异无显著性意义(P>0.05)。②肿瘤浸润淋巴细胞与NeoR-肿瘤浸润淋巴细胞的肿瘤坏死因子α分泌量差异无显著性意义(P>0.05);而肿瘤坏死因子�
- 关俊宏于宏伟潘尉然杨涌杰王成林任长山陈红隋承光
- 关键词：肿瘤坏死因子基因疗法肿瘤浸润淋巴细胞肿瘤坏死因子Α基因转导杀伤肿瘤细胞随机对照实验
- RASSF1A基因在胶质瘤组织中甲基化研究及临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨胶质瘤组织及脑正常组织中抑癌基因RASSF1A启动子区甲基化程度及与临床特征的关系。方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测46例脑胶质瘤(其中星形细胞瘤19例,室管膜瘤16例,胶质母细胞瘤11例)及6例脑正常组织中RASSF1A基因启动子区甲基化状态。并对RASSF1A基因启动子区甲基化发生情况与临床各因素之间的关系进行分析。结果:(1)46例脑胶质瘤组织DNA标本中RASSF1A基因启动子区甲基化发生率为65.2%(30/46);6例脑正常组织中RASSF1A基因未发生甲基化;RASSF1A在胶质瘤和脑正常组织之间发生甲基化率比较差异有显著性(P=0.017)。在46例脑胶质瘤中RASSF1A有30例发生甲基化,其中低级别组14例(14/26),高级别组16例(16/20),两组之间甲基化率比较无明显差异(P>0.05)。其中星形细胞瘤、室管膜瘤、胶质母细胞瘤中甲基化发生率分别为63.2%(12/19)、68.8%(11/16)、63.6%(7/11),各组之间甲基化发生率比较均无统计学意义(P=0.211)。(2)RASSF1A基因启动子区甲基化程度与脑胶质瘤病理分型、肿瘤大小之间无显著相关性。结论:RASSF1A在胶质瘤中有甲基化发生,在脑正常组织中未发生甲基化,检测胶质瘤中RASSF1A基因启动子区甲基化情况对临床判断肿瘤发生发展有指导意义。
- 董欣明刘云会潘尉然
- 关键词：胶质瘤RASSF1A甲基化
