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潘振华: 作品数：39 被引量：107H指数：6; 供职机构：河北医科大学更多>>; 发文基金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省自然科学基金河北省中医药管理局科研计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

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格列喹酮滴丸及其片剂在体外的溶出度比较: 2008年; 目的比较自制格列喹酮滴丸和市售片剂的体外释放特性。方法参考《中国药典》2005年版方法,进行自制滴丸和片剂的溶出度试验,结合紫外-分光光度法求算累积溶出百分率。结果滴丸在45 m in时的累积溶出百分率为95.29%,市售片剂为90.36%,两制剂的T50和Td有极显著性差异(P<0.01)。结论自制滴丸溶出快于片剂,且更完全。; 向柏敦洁宁潘振华王静方瑜齐晓丹杜青曹德英; 关键词：格列喹酮溶出度紫外分光光度法

Rho/Rho激酶通路在5-羟色胺诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用被引量：4: 2009年; 探讨Rho/Rho激酶通路在5-羟色胺(5-HT)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖中的作用。采用细胞培养、噻唑蓝(MTT)比色法、蛋白质免疫印迹(Western blot)以及反转录聚合酶联反应(RT-PCR)等方法,研究不同浓度5-HT(0.01、0.1、1和10μmol/L)处理24 h后,大鼠PASMCs的增殖程度、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达变化以及Rho激酶抑制剂法舒地尔对1μmol/L 5-HT诱导的PASMCs增殖的影响,并通过检测Rho激酶(ROCK1)mRNA表达及肌球蛋白磷酸酶目标亚单位1(MYPT1)磷酸化水平反映1μmol/L 5-HT作用不同时间Rho激酶的表达及活化程度。结果显示,在0.01～10μmol/L浓度范围内,5-HT可明显诱导大鼠PASMCs增殖(P<0.05或P<0.01),还可浓度依赖性地上调PCNA的表达(P<0.05或P<0.01)。1μmol/L 5-HT作用后明显诱导大鼠PASMCs中MYPT1磷酸化水平,在15 min时磷酸化水平达最高(P<0.01),也明显诱导了ROCK1 mRNA表达升高,在30 min时表达水平达最高(P<0.01)。Rho激酶抑制剂法舒地尔明显抑制了1μmol/L5-HT诱导的PASMCs的增殖。结果表明5-HT明显诱导了大鼠PASMCs中Rho激酶的表达及激活,法舒地尔对5-HT诱导的PASMCs的增殖有明显的抑制作用。说明Rho/Rho激酶在5-HT诱导的大鼠PASMCs增殖中起重要作用。; 陈雪彦刘焕龙潘振华苗庆峰张永健; 关键词：RHO激酶 5-羟色胺法舒地尔肺动脉平滑肌细胞

间尼索地平对5-羟色胺诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖中Ca^(2+)/CaM/CaN通路的影响被引量：6: 2010年; 探讨Ca2+/CaM/CaN信号通路在5-羟色胺(5-HT)诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖中的作用以及间尼索地平(m-Nis)对此的影响。采用细胞培养、噻唑蓝(MTT)比色检测、激光共聚焦显微镜及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)等方法,研究5-HT(1μmol·L-1)对大鼠PASMCs细胞增殖的影响以及m-Nis对此的抑制作用,并通过检测m-Nis对5-HT诱导的大鼠PASMCs增殖中Ca2+/CaM/CaN通路的影响深入探讨其作用机制。结果显示,5-HT(1μmol·L-1)可明显诱导大鼠PASMCs增殖(P<0.01),m-Nis对此有明显的抑制作用,并呈现一定的浓度依赖性(P<0.05或P<0.01);另外,m-Nis还明显抑制了5-HT引起的[Ca2+]i的升高(P<0.01)、CaM和CaNmRNA的表达以及CaN活性的升高(P<0.05或P<0.01)。结果表明,Ca2+/CaM/CaN信号通路在5-HT诱导的大鼠PASMCs增殖中起重要作用,m-Nis抗5-HT诱导的增殖作用可能与抑制[Ca2+]i增高从而阻断了Ca2+/CaM/CaN信号通路有关。; 陈雪彦刘焕龙潘振华苗庆峰张永健; 关键词：间尼索地平 5-羟色胺肺动脉平滑肌细胞

伤口治疗用载药微针的研究进展: 2022年; 在伤口治疗过程中,因皮肤屏障的限制,药物在角质层积聚使得治疗效率低。微针是治疗伤口的一种新型药物递送系统,可刺穿皮肤的表皮层,将药物送入真皮层,从而发挥促进伤口愈合的作用。该文综述了近几年国内外用于伤口治疗的微针系统,根据微针负载的药物对研究进行分类,并讨论了微针系统在促进伤口愈合方面的优势,总结了微针用于治疗伤口的未来前景和挑战。; 阮玺赵锋马银玲王仪琛潘振华; 关键词：伤口愈合伤口感染

注射用贞芪扶正对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用被引量：8: 2010年; 目的研究注射用贞芪扶正对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫功能低下的动物模型,采用碳廓清实验检测小鼠巨噬细胞的吞噬功能,测定吞噬指数和吞噬活性;绵羊红细胞的定量溶血测定法测定血清溶血素水平;二硝基氟苯诱导迟发型变态反应模型,观察不同剂量注射用贞芪扶正对小鼠细胞免疫、体液免疫以及单核-巨噬细胞吞噬功能的影响。结果注射用贞芪扶正(3.0和6.0g/kg)可提高免疫功能低下小鼠的吞噬指数K和吞噬活性α(P<0.05或<0.01);3个剂量组注射用贞芪扶正对环磷酰胺导致的血清中溶血素水平的降低均有不同程度的升高(P<0.05或<0.01)。另外,3个剂量注射用贞芪扶正均可提高免疫功能低下小鼠的耳肿胀度,中高剂量组对环磷酰胺导致的胸腺和脾脏指数的降低均有恢复作用(P<0.05或<0.01)。结论注射用贞芪扶正能明显改善环磷酰胺致的免疫功能低下小鼠的免疫功能。; 刘焕龙陈雪彦潘振华苗庆峰张永健; 关键词：环磷酰胺免疫功能

厄贝沙坦胃滞留渗透泵片的制备及其在犬体内的药动学研究被引量：2: 2013年; 目的:制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片,研究其在犬体内的药动学。方法:采用湿法制粒包衣的方法制备厄贝沙坦胃滞留渗透泵片;6只犬自身交叉给药,分别单剂量灌胃厄贝沙坦片和厄贝沙坦胃滞留渗透泵片150mg。采用高效液相色谱-荧光检测法考察给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72h犬血浆中厄贝沙坦浓度,采用DAS统计软件计算药动学参数及相对生物利用度,评价其缓释特性。结果:制得单剂量为150mg的厄贝沙坦胃滞留渗透泵片。厄贝沙坦片和厄贝沙坦胃滞留渗透泵片在犬体内的主要药动学参数:tmax分别为(1.21±0.76)、(5.43±3.79)h,cmax分别为(2.93×104±0.71×104)、(1.87×104±0.45×104)μg/L,t1/2分别为(14.2±4.9)、(17.5±4.7)h,AUC0-72h分别为(6.57×105±1.19×105)、(6.07×105±8.61×104)μg·h/L,胃滞留渗透泵片的相对生物利用度为(92.1±18.5)%;其中tmax、cmax均有明显差异。结论:在犬体内,厄贝沙坦胃滞留渗透泵片具有明显缓释作用。; 方瑜潘振华曹德英; 关键词：厄贝沙坦药动学

一种骨架型缓控释片剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种包括片芯层、压制在所述片芯层一个表面上的保护层以及包裹在所述片芯层剩余各表面的包衣层；所述片芯层由药物和骨架材料制成；所述保护层由水溶性材料制成，包括稀释剂和润滑剂；所述包衣层由包衣材料、增塑剂以及有机溶...; 杜青曹德英敦洁宁向柏党云洁王静齐晓丹方瑜潘振华

齐墩果酸等药物羟丙基-β-环糊精系列包合物的研究: 王伟冯翠丽李志强杜秀芳律涛潘振华付炎齐晓丹杨彩琴; 该研究定位于对环糊精及其衍生物对一系列药物的包合，探索出了β-环糊精包合齐墩果酸、磺丁基醚-β-环糊精包合间尼索地平和吲哚美辛的技术和分析方法，并考察羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）对氟康唑透皮吸收的促渗作用。其创新...; 关键词：; 关键词：环糊精

流化床包衣法制备甘草酸二铵结肠定位微囊被引量：1: 2012年; 目的:对甘草酸二铵结肠定位微囊(DCSM)的处方和工艺进行研究。方法:流化床包衣法制备甘草酸二铵结肠定位微囊,以释放度为指标,确定果胶与乙基纤维素水分散体的比例及包衣增重,以微囊收率为指标,采用U8(84)均匀设计试验优化工艺参数。结果:确定果胶与乙基纤维素水分散体的比例为1∶4,包衣增重43%;优化包衣工艺为包衣液浓度4%,进风温度55℃,喷雾压力2.6 kg,输液速度0.6 mL·min-1。结论:DCSM具有良好的体外结肠定位释药特性,可进一步进行体内释药行为考察。; 方瑜向柏潘振华曹德英; 关键词：甘草酸二铵

一种骨架型缓控释片剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种包括片芯层、压制在所述片芯层一个表面上的保护层以及包裹在所述片芯层剩余各表面的包衣层；所述片芯层由药物和骨架材料制成；所述保护层由水溶性材料制成，包括稀释剂和润滑剂；所述包衣层由包衣材料、增塑剂以及有机溶...; 杜青曹德英敦洁宁向柏党云洁王静齐晓丹方瑜潘振华; 文献传递

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