方瑜
- 作品数：54 被引量：137H指数：6
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- 发文基金：河北省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 流化床包衣法制备甘草酸二铵结肠定位微囊被引量：1
- 2012年
- 目的:对甘草酸二铵结肠定位微囊(DCSM)的处方和工艺进行研究。方法:流化床包衣法制备甘草酸二铵结肠定位微囊,以释放度为指标,确定果胶与乙基纤维素水分散体的比例及包衣增重,以微囊收率为指标,采用U8(84)均匀设计试验优化工艺参数。结果:确定果胶与乙基纤维素水分散体的比例为1∶4,包衣增重43%;优化包衣工艺为包衣液浓度4%,进风温度55℃,喷雾压力2.6 kg,输液速度0.6 mL·min-1。结论:DCSM具有良好的体外结肠定位释药特性,可进一步进行体内释药行为考察。
- 方瑜向柏潘振华曹德英
- 关键词：甘草酸二铵
- 一种制备胃滞留型西格列汀二甲双胍复方缓释片剂的方法
- 本发明制备一种胃滞留型复方缓释片剂，包括盐酸二甲双胍胃漂浮缓释片芯和西格列汀速释层包衣两部分。所述片芯层由药物和骨架材料制成；所述速释层由药物、抗氧剂和速释包衣材料制成，速释包衣材料包括成膜材料、增塑剂、抗粘剂制成。同时...
- 方瑜 丁丽
- 一种骨架型缓控释片剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种包括片芯层、压制在所述片芯层一个表面上的保护层以及包裹在所述片芯层剩余各表面的包衣层；所述片芯层由药物和骨架材料制成；所述保护层由水溶性材料制成，包括稀释剂和润滑剂；所述包衣层由包衣材料、增塑剂以及有机溶...
- 杜青曹德英敦洁宁向柏党云洁王静齐晓丹方瑜潘振华
- 文献传递
- 一种包载含碘造影用药物的胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种包载含碘造影用药物的胶囊制剂及其制备方法，所述胶囊包括芯材、包裹于芯材外部的囊壳、包覆在所述囊壳外部的迟释层，所述芯材包含油包水型乳液，所述迟释层包含有水不溶性物质和脂不溶性物质，所述胶囊的直径为2‑8mm...
- 赵锋曹德英杜青马银玲方瑜向柏王静齐晓丹敦洁宁律涛
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片的制备及体外释药特性研究被引量：3
- 2016年
- 目的制备琥珀酸去甲文拉法辛(desvenlafaxine succinate,DVS)缓释片,确定最佳处方及制备工艺,并进行体外释放特性研究。方法建立紫外分光光度法测定DVS缓释片的体外释放度,以体外释放度为评价指标,通过单因素考察,确定DVS缓释片的最佳处方及制备工艺。结果最佳处方及工艺:以HPMC K15M为骨架材料,用量50%;MCC为填充剂;硬脂酸镁为润滑剂,用量8%;湿法制粒后,以70 k N的压力压片。制备的DVS缓释片体外释放行为良好,可持续释药24 h,符合试验要求。结论 DVS缓释片的制备工艺稳定可靠,体外释放度测定方法简便易行。
- 王静王雄飞王洁敏方瑜杜青
- 关键词：羟丙基甲基纤维素释放度缓释片
- 右旋兰索拉唑脉冲肠溶胶囊的制备被引量：3
- 2016年
- 采用流化床包衣技术对微晶纤维素丸芯分别进行上药层、隔离层和肠溶层包衣,制备了两种在肠内释放速率不同的微丸(微丸A和微丸B),再按照一定比例装入胶囊,制成右旋兰索拉唑脉冲肠溶胶囊。以主药释放度为考察指标,采用单因素法优化隔离层增重,微丸A的肠溶层增重以及微丸B的肠溶层包衣液组成、增塑剂种类和包衣增重。结果表明,在隔离层增重15%,微丸A的肠溶材料采用Eudragit L30D-55、增重为40%,微丸B的肠溶材料采用Eudragit S100、加入10%枸橼酸三乙酯做增塑剂、增重为50%的条件下,能制得在酸中2 h基本不释药、在p H 7.0磷酸盐缓冲液中1 h和4 h分别基本释放完全的微丸A和微丸B。将微丸A和微丸B按照主药含量25%∶75%的比例混合,装入2号胶囊壳,所得胶囊与市售胶囊体外释药行为基本一致。
- 王雄飞王洁敏孙奥琪方瑜曹德英
- 关键词：脉冲肠溶释放度微丸
- 一种包载银杏提取物的口腔速释片剂及其制备方法
- 本发明涉及一种包载银杏提取物的口腔速释片剂及其制备方法，具体包括片体，所述片体包括以下辅料组分：稀释剂、产气剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂，所述银杏提取物存在于所述片体，所述片体中银杏提取物、稀释剂、产气剂、崩解剂、矫味剂和...
- 赵锋曹德英杜青马银玲方瑜向柏
- 文献传递
- 美沙拉嗪/甲哨唑结肠靶向微丸的研制
- 目的:慢性溃疡性结肠炎是目前公认的较难治愈的疾病之一.美沙拉嗪与甲硝唑联合应用可使溃疡性结肠炎发作期患者维持于缓解状态,临床广泛使用.研制美沙拉嗪/甲硝唑结肠靶向微丸,使用方便,在结肠病变区直接释药,发挥局部治疗作用,更...
- 方瑜
- 关键词：美沙拉嗪甲硝唑药代动力学溃疡性结肠炎
- 文献传递
- 琥珀酸美托洛尔微丸缓释片的制备及其体外释药被引量：5
- 2013年
- 目的:制备琥珀酸美托洛尔微丸缓释片,并对其体外释药性质进行考察。方法:采用挤出-滚圆法制备载药丸芯,流化床包衣法制备缓释微丸,并将微丸与适当的辅料混合均匀后压制成片剂。考察微丸包衣增重、衣膜增塑剂柠檬酸三乙酯的用量及单硬脂酸甘油酯、微晶纤维素、乳糖等不同片剂稀释剂对药物释放的影响。结果:乙基纤维素水分散体包衣增重50%,柠檬酸三乙酯用量为15%时包衣微丸的释放效果良好;以单硬脂酸甘油酯为片剂稀释剂,与微丸比例为1∶1时,片剂的体外释药行为与微丸基本一致。1/4片、1/2片与整片之间有相似的释放特性。结论:制得琥珀酸美托洛尔微丸缓释片,其体外释药行为符合USP标准,制备工艺简便可行。
- 王帅方瑜安志华杜青白靖向柏曹德英
- 关键词：琥珀酸美托洛尔缓释微丸
- 一种黄芩苷结肠靶向药物制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种黄芩苷结肠靶向药物制剂，包括特定比例的黄芩苷环糊精包合物、天然多糖类结肠靶向材料以及肠溶包衣材料。同时，还公开了其制备方法：将黄芩苷、环糊精按比例制成黄芩苷环糊精包合物；将黄芩苷环糊精包合物与天然多糖类结...
- 杜青曹德英党云洁齐晓丹王静敦洁宁方瑜向柏
- 文献传递
