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王倩

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:中国科学院武汉病毒研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 4篇功能分析
  • 3篇ACMNPV
  • 2篇HEARNP...
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制基因
  • 1篇抑制基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇基因
  • 1篇基因功能
  • 1篇基因功能分析
  • 1篇BV
  • 1篇IAP

机构

  • 5篇中国科学院
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 5篇陈新文
  • 5篇王倩
  • 4篇梁昌镛
  • 4篇宋建华
  • 3篇王云
  • 1篇石慧
  • 1篇聂英超
  • 1篇方明刚
  • 1篇曾宪东
  • 1篇余泽华
  • 1篇南方

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HearNPV HA2的功能分析
HearNPV ORF2(简称 HA2)蛋白为 WASP 家族的同源蛋白,在 Arp2/3复合物存在的情况下,可以在体外诱导肌动蛋白单体聚合成具有分支结构的肌动蛋白纤维。为了分析 ha2在 HearNPV 病毒形态发生中...
王倩王云宋建华梁昌镛陈新文
文献传递
苜蓿银纹夜蛾多核衣壳核型多角体病毒AcMNPVP78/83蛋白初步研究被引量:1
2004年
AcMNPVORF9编码病毒核衣壳蛋白P78/83,该蛋白在宿主细胞内以磷酸化和去磷酸化两种形式存在,能够与细胞骨架成分肌动蛋白相互作用,序列分析表明其具有与WASP蛋白类似的结构,推测可能在病毒粒子的包装、运输等过程中起重要作用。本文利用Bac-to-Bac系统构建了P78/83与绿色荧光蛋白融合表达的重组AcMNPV,激光共聚焦显微镜观察表明,重组病毒感染Sf21细胞12h后绿色荧光主要集中分布于细胞质中,24h及以后绿色荧光主要集中分布于细胞核中。感染试验表明,超表达P78/83对病毒的生长无明显的影响。
聂英超方明刚王倩余泽华陈新文
关键词:绿色荧光蛋白
AcMNPV BV/ODV-C42的功能分析
BV/ODV-C42(C42)是杆状病毒家族中一个高度保守的基因。为了研究该基因的功能,我们利用 Red 重组系统构建了缺失 BV/ODV-C42的重组 AcMNPV Bacmid (Ac-C42KO)。转染 Sf9细胞...
王云王倩宋建华梁昌镛石慧陈新文
文献传递
苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒iap1和iap2基因功能分析被引量:1
2009年
苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica nucleopolyhedrovirus,AcMNPV)基因组含有3个细胞凋亡抑制基因,即p35,iap1和iap2.其中,p35作为一个有效的依赖于天冬氨酸的半胱氨酸蛋白酶(caspase)抑制因子,能够抑制多种因素诱发细胞凋亡,而iap1和iap2的功能仍未完全明晰,本研究对IAP1和IAP2的功能进行了详细分析.缺失了p35的AcMNPV仍可抑制棉铃虫核多角体病毒(Helicoverpa armigera single nucleocapsid NPV,HearNPV)诱导的BTI-Tn-5B1-4(Tn-Hi5)细胞凋亡并挽救HearNPV在Tn-Hi5细胞中复制及HearNPV出芽型病毒粒子的产生.进一步构建了瞬时表达质粒以及分别表达AcMNPV的p35,iap1和iap2基因的重组HearNPV,转染瞬时表达的IAP1和IAP2对HearNPV感染诱导的Tn-Hi5细胞凋亡有抑制效果,而重组病毒感染Tn-Hi5细胞也可抑制其凋亡并在其中复制,然而重组HearNPV表达的p35,iap1和iap2并未能挽救出芽型病毒粒子的产生.结果表明,AcMNPV的iap1和iap2基因表达产物作为细胞凋亡抑制因子是有功能的。
曾宪东南方梁昌镛宋建华王倩JustM.Vlak陈新文
关键词:ACMNPVHEARNPV
HA2的功能分析
HearNPV ORF2(简称 HA2)蛋白为 WASP 家族的同源蛋白,在 Arp2/3复合物存在的情况下,可以在体外诱导肌动蛋白单体聚合成具有分支结构的肌动蛋白纤维。为了分析 ha2在 HearNPV 病毒形态发生中...
王倩王云宋建华梁昌镛陈新文
文献传递
共1页<1>
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