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王冲: 作品数：88 被引量：252H指数：9; 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学哲学宗教更多>>

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一种婴儿护理装置: 本实用新型涉及一种婴儿护理装置，包括移动座，所述移动座的左侧设有导柱，移动座的右端设有锥形孔，所述锥形孔的左侧设有固定柱，所述固定柱的上端设有固定套，所述固定套内安装有螺杆，所述螺杆的上端安装有升降板，所述升降板上设有卡...; 陈静王冲杨珍珍张曼; 文献传递

异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染和抢先治疗临床研究被引量：5: 2016年; 目的:探讨异基因造血干细胞移植(allogenic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后巨细胞病毒(CMV)感染的临床特点和抢先治疗的临床意义。方法:对本院血液科2010年3月至2015年3月134例alloHSCT患者巨细胞病毒感染情况进行了回顾性分析,对移植后CMV感染的累积发生率、发生中位时间、相关危险因素,抢先治疗有效率、转阴中位时间以及移植患者长期生存率进行了统计分析。结果:Allo-HSCT后74/134例发生CMV血症(55.2%),发生的中位时间为移植后34(14-283)d。单因素分析和多因素分析均显示,预处理方案中应用ATG和合并Ⅱ-Ⅳ度a GVHD为CMV血症的危险因素;85.1%(63/74)的患者经抗病毒抢先治疗后转为阴性,转阴中位时间为15(5-82)d,其中2例患者发生巨细胞病毒肺炎。未发生CMV血症组移植患者5年生存率为66.3%,CMV血症组移植患者5年生存率为49%,两组间差异有统计学意义(P=0.041)。结论:预处理过程中使用ATG及合并Ⅱ-Ⅳ度a GVHD有可能增加allo-HSCT后CMV感染的发生率,抢先治疗能有效阻止CMV血症患者发病。; 曹伟杰万鼎铭李丽王冲张素平刘长凤谢新生孙慧; 关键词：异基因造血干细胞移植巨细胞病毒感染抢先治疗移植物抗宿主病

长链非编码RNA RP11-87C12.5在急性淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义被引量：3: 2018年; 目的:探讨长链非编码RNA RP11-87C12.5在急性淋巴白血病(ALL)中的表达及其临床意义。方法:应用实时定量荧光PCR方法检测lncRNA RP11-87C12.5在17例对照组、33例初治ALL组和26例化疗后完全缓解(CR)ALL组骨髓细胞的表达水平。同时收集初治组的临床资料,分析其临床意义。结果:与对照组相比,lncRNA RP11-87C12.5在初治ALL组中高表达(P=0.021)。与初治ALL组相比,其在化疗后达CR的ALL组中低表达(P=0.039)。在初治ALL组中,lncRNA RP11-87C12.5表达与患者年龄、性别、T或B类型、初诊时白细胞计数、血红蛋白水平、血小板计数、乳酸脱氢酶水平、骨髓原始细胞比例、BCR/ABL融合基因表达、染色体核型、WT1基因、是否髓外浸润、1个疗程化疗是否缓解、是否复发均无相关性。在27例B-ALL中,与c CD79a高表达组对比,lncRNA RP11-87C12.5在cCD79a低表达组中明显高表达(P=0.004),与其他免疫分型无相关性。结论:lncRNA RP11-87C12.5在初治ALL组中高表达,在化疗后完全缓解ALL组中低表达。在B-ALL中lncRNA RP11-87C12.5在c CD79a低表达组中明显高表达。在初治ALL组中,lncRNA RP11-87C12.5高表达组的缓解率和复发率均高于低表达组,但差异无统计学意义。; 余丹王卫敏仵菲斐马平孙玲万鼎铭刘延方谢新生王冲孙慧; 关键词：长链非编码RNA 急性淋巴细胞白血病

两性霉素B联合伊曲康唑治疗恶性血液病合并肺部侵袭性真菌病的临床观察被引量：2: 2014年; 目的：评估两性霉素 B 联合伊曲康唑治疗恶性血液病合并肺部侵袭性真菌病的临床疗效及安全性。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2011年7月~2013年7月间收治的恶性血液病合并肺部侵袭性真菌病144例，其中接受两性霉素 B 联合伊曲康唑治疗者44例，单用两性霉素 B 者40例，单用伊曲康唑者60例，观察并比较其疗效和安全性。结果联合组、两性霉素 B 组、伊曲康唑组的总有效率分别为79%、55%和52%，联合组与两性霉素 B 组、伊曲康唑组比较差异均有统计学意义（P=0.023、0.004）。联合组、两性霉素 B 组的低钾血症发生率高于伊曲康唑组（P=0.021、0.004），余不良反应三组间无明显差异。结论两性霉素 B 联合伊曲康唑治疗恶性血液病合并肺部侵袭性真菌病的疗效优于两性霉素 B 或伊曲康唑单药治疗，不良反应无明显增加。; 刘延方王树娟王冲王伟琼郝倩倩孙慧马杰; 关键词：恶性血液病伊曲康唑两性霉素B

MMP-7在急性白血病中的表达及其意义: ＜正＞目的：探讨 MMP-7在急性髓系白血病细胞的表达及意义。方法：采用免疫组织化学 SP 法测定 MMP-7 在非恶性血液病及急性髓系白血病中的表达。结果：①MMP-7在非恶性血液病组不表达或弱表达;在急性髓系白血病组...; 刘延方王石松王冲陈胜梅朱娟时艳荣梁利杰; 文献传递

Plk1磷酸化修饰PinX1对宫颈癌HeLa细胞有丝分裂及凋亡的影响被引量：9: 2013年; 目的:探讨有丝分裂激酶Plk1通过磷酸化修饰PinX1调控宫颈癌HeLa细胞有丝分裂及凋亡的作用。方法:运用酵母双杂交、免疫共沉淀、谷胱甘肽-S转移酶沉降实验了解Plk1与PinX1在体内外是否能够相互结合采用;采用体内外磷酸化实验明确Plk1是否能够磷酸化修饰PinX1;采用免疫荧光染色及流式细胞术检测PinX1磷酸化对HeLa细胞有丝分裂及凋亡的影响。结果:Plk1与PinX1在体内外均能结合;Plk1在体内外均可磷酸化修饰PinX1;过量表达PinX1的非磷酸化突变体能够阻碍HeLa细胞的有丝分裂进程;过量表达PinX1的磷酸化突变体导致细胞凋亡的增加(F=76554.133,P<0.001)。结论:Plk1与PinX1相互结合并通过磷酸化修饰PinX1阻碍细胞有丝分裂进程及促进细胞凋亡。; 王冲余建黄河; 关键词：PLK1 凋亡磷酸化有丝分裂

含硼替佐米方案治疗POEMS综合征4例被引量：12: 2016年; POEMS综合征是一种以浆细胞异常增殖为基础,可伴多发性周围神经病变、脏器肿大、内分泌异常、皮肤病变等多系统损伤的少见疾病。由于病因不明确,目前尚无标准的治疗方案。硼替佐米作为一种生物蛋白酶体抑制剂,在治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）中的疗效已被大量文献报道,其用于POEMS综合征的治疗仅见个案报道。作者对应用含硼替佐米化疗方案治疗的POEMS综合征患者4例进行临床观察及分析,旨在探讨应用硼替佐米治疗POEMS综合征的疗效及不良反应。; 刘延方周阳孙慧万鼎铭王萌王冲董丽甘思林苏于泰曹伟杰; 关键词：硼替佐米 POEMS综合征疗效多发性骨髓瘤

替考拉宁治疗血液病患者革兰阳性菌菌血症的疗效研究被引量：5: 2015年; 目的探讨替考拉宁治疗血液病患者革兰阳性菌菌血症的有效性和安全性,为临床治疗提供参考依据。方法回顾性分析2012年1月-2015年4月45例应用替考拉宁治疗的血液病革兰阳性菌菌血症患者的临床资料,所有患者均在血培养检查后给予经验性抗感染治疗,其中11例患者初始治疗应用替考拉宁,34例患者血培养革兰阳性菌感染加用替考拉宁治疗,评价替考拉宁在治疗中的疗效和安全性;采用SPSS17.0统计软件对数据进行统计分析。结果 45例患者中治愈21例、显效18例,总有效率为86.7%;治疗过程中发生不良反应2例,总不良反应发生率4.4%,均表现为皮疹,经对症治疗后好转;治疗期间4例患者死亡,均因呼吸衰竭,1例治疗过程中复查血培养替换为大肠埃希菌,2例分别合并大肠埃希菌和嗜麦芽寡养单胞菌感染;10例患者加用抗真菌治疗后体温降至正常。结论替考拉宁治疗血液病患者革兰阳性菌菌血症疗效确切,安全性高,但应重视病程中其他病原菌感染的可能。; 马杰刘晓艳李宁王冲余庆峰谢新生甘思林孙慧; 关键词：替考拉宁血液病革兰阳性菌菌血症

CD25是独立于染色体核型的AML预后不良因素被引量：4: 2016年; 目的:探讨CD25在急性髓系白血病(AML)中的表达及其意义。方法:收集168例新诊断AML(非APL)患者的临床资料。回顾性分析CD25在AML中的表达及其临床特征。结果:168例中29例(17.26%)患者白血病细胞表达CD25抗原。CD25^+AM L患者多发生在高危及正常核型中,伴初诊时相对较高的WBC及Plt计数、外周血和骨髓原始细胞比例增高。与CD25^-AM L患者相比,CD25^+AM L患者CR率低,1个疗程CR率分别为49.02%和16.00%(P<0.05),2个疗程CR率分别74.60%和为46.67%(P<0.05),OS时间明显缩短(P<0.05)。CD25^+AM L患者高危核型组与中危核型组比较,OS差异无统计学意义。结论:伴有CD25表达的AM L有一定的临床特征,是独立于染色体核型的危险因素,患者完全缓解率低、生存期短。; 刘延方董丽王冲孙慧张秋堂王萌李涛徐衍马杰谢新生孙玲万鼎铭; 关键词：CD25 急性髓系白血病染色体核型

急性淋巴细胞白血病基因突变的DNA测序结果分析被引量：1: 2020年; 目的:分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的基因突变特征及其意义。方法:收集134例初治成人ALL患者的临床资料及16种基因突变的DNA测序结果,统计分析基因突变特征及其临床意义。结果:134例ALL患者中,31例(23.13%)检测到基因突变,其中114例B-ALL患者中检测到19例(16.67%),19例T-ALL患者中检测到11例(57.89%)及1例T/B双表型ALL,T-ALL基因突变发生率显著高于B-ALL(χ^2=13.574,P<0.01)。共检测到12种基因突变,突变率从高到低依次为IL7R、NOTCH1、FLT3、TP53、FBXW7、PAX5、IKZF1、CREBBP、JAK3、JAK1、PHF6、PTEN。108例非移植可随访患者中,基因突变组(23例,21.30%)与无突变组(85例,78.70%)的1年总生存率(49.7%vs 67.4%)与中位无复发生存时间(214 d vs 260 d)差异均无统计学意义。NOTCH1基因突变组(4例,3.77%)与无突变组(102例,96.23%)的1年生存率差异有统计学意义(50.0%vs 65.8%,χ^2=9.840,P<0.01)。结论:成人ALL患者可能存在多种基因突变,其中IL7R、NOTCH1基因突变最常见,NOYCH1基因突变可能提示预后不良,基因突变检测有助于理解ALL发病机制及评估成人ALL患者的预后。; 郑如月王树娟王冲李涛廖林晓李梦琳陈胜梅郭荣王伟琼张雨范熠万鼎铭刘延方; 关键词：急性淋巴细胞白血病 DNA测序基因突变预后

王冲

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