王华均
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 自凝软衬材料对总义齿咀嚼效率的影响
- 2001年
- 为探讨自凝软衬材料对总义齿咀嚼效率的影响 ,临床上随机选取 10名曾作过全口义齿修复的患者 ,经自凝软衬材料的使用 ,利用 ATP肠溶性被膜颗粒剂吸光度法 ,采用自体前后比较 ,分别对总义齿在使用自凝软衬材料前后吸光度值进行测定。结果表明 :吸光度值的变化具有显著性差异 (P<0 .0 1) ,临床上使用自凝软衬材料有可能提高总义齿的咀嚼效率。
- 凌翔尹业祥王华均王罡
- 关键词：总义齿ATP咀嚼效率
- TGF-β1、EGFP双基因修饰骨髓间充质干细胞的体外实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的:构建pTGF-β1-IRES2-EGFP双顺反子真核表达载体,检测其在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中的表达,为研究基因修饰细胞回植后的迁移转归及成骨作用提供实验基础。方法:构建p TGF-β1-IRES2-EGFP双顺反子真核表达载体,p TGF-β1-IRES2-EGFP与pIRES2-EGFP分别转染BMSCs,并设空白对照。荧光显微镜和细胞免疫组化分别检测GFP和TGF-β1的表达。结果:成功地构建含TGF-β1基因和EGFP基因的真核表达载体。G418筛选10-15 d后有抗性克隆形成。pTGF-β1-IRES2-EGFP转染组抗性克隆中,GFP表达的同时有TGF-β1的表达,而部分抗性克隆(约20%)中有TGF-β1表达的却无GFP表达。pIRES2-EGFP转染组的抗性克隆中有EGFP表达,但无TGF-β1表达。结论:利用IRES构建的含TGF-β1基因和GFP基因的双顺反子真核表达载体,能在部分BMSCs中同时获得表达,可以作为TGF-β1基因修饰BMSCs体内回植后追踪其成骨作用的方法。
- 曹颖光王戎宋珂王华均
- 关键词：转化生长因子Β1增强型绿色荧光蛋白骨髓间充质干细胞
- 骨髓间充质干细胞与PLGA体外附着的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)在可降解骨基质材料聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)上的黏附、增殖和分化能力,为进一步体内回植提供研究基础。方法:等比混合聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA) ,有机溶剂注模法制备PLGA。体外培养BMSCs ,复合PLGA ,通过扫描电镜观察BMSCs在PLGA上的黏附、增殖,以及在成骨诱导情况下细胞形态的变化。结果:合成的PLGA呈多孔状,孔隙率为85 % ,孔径为10 0～40 0 μm。BMSCs可在PL GA上黏附、增殖、分泌胞外基质,并可在成骨诱导剂的作用下分化为多角形的成骨样细胞。复合后14d ,BMSCs和胞外基质已将基质材料颗粒完全覆盖。结论:BMSCs能在PLGA上粘附、增殖,PLGA可作为BMSCs的载体和骨组织工程的支架材料。
- 曹颖光王戎王华均吴慧华胡立桉
- 关键词：骨髓间充质干细胞扫描电镜
- TGF-β1基因真核表达载体的构建及在BMSCs中的表达被引量：12
- 2005年
- 目的 研究真核表达载体pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 在骨髓间充质干细胞(BMSCs) 中的表达。方法 基因克隆构建pCDNA3 .1 (+) TGF- β1 真核表达载体, 转染大鼠BMSCs, G418 筛选获得稳定转染的细胞, RT- PCR、ELISA和免疫细胞化学检测其表达, MTT 法检测其增殖活性。结果 成功构建含TGF- β1 基因的真核表达载体; RT- PCR、ELISA、免疫细胞化学证实了TGF- β1基因在BMSCs中至少可以表达一个月; MTT法提示转染TGF- β1基因可以促进BMSCs增殖。结论 pCDNA3. 1 (+) TGF -β1转染BMSCs可获得稳定表达。
- 王戎曹颖光王华均吴慧华
- 关键词：骨髓间充质干细胞转化生长因子Β1基因转染
- 种植体周围炎龈组织内厌氧菌检测被引量：3
- 1998年
- 为了解种植体周围炎厌氧菌致病机制,对9例患者的12个炎症龈组织标本,用兔抗厌氧消化链球菌(Ps.a)、牙龈卟啉菌(Pg)、中间型普氏菌(Pro.1)和小韦荣球菌(V.p)的多克隆抗血清,进行间接免疫荧光组织化学检测。结果发现,标本中Pg和Pro.i阳性荧光占75.0％,Ps.a占33.3％,V.p占41.7％。在龈组织棘细胞层和结缔组织内均可发现阳性荧光。结论:厌氧菌及其抗原可侵入到种植体周围炎龈组织内。
- 曹颖光王华均武华
- 关键词：种植体周围炎荧光抗体技术厌氧菌种植牙义齿
- 转化生长因子-β1基因治疗对种植体周骨质疏松的影响被引量：6
- 2007年
- 目的探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)基因治疗对种植体周围骨质疏松和骨缺损的影响。方法构建pCDNA3.1(+)-TGF-β1真核表达载体,转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),并与聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)体外黏附。制备骨质疏松大鼠股骨植入钛种植体模型,将24只Wister大鼠随机分为实验组、对照组和空白对照组,实验组为在种植体周骨缺损处植入TGF-β1基因修饰BMSCs复合PLGA;对照组为BMSCs复合PLGA。术后第4和8周取标本行免疫组化和组织学分析,观察种植体周骨组织中TGF-β1的表达和组织学变化。结果术后第4周,实验组骨缺损区的TGF-β1表达较对照组和空白对照组明显;第8周实验组骨缺损区被新生骨充填,骨质较对照组和空白对照组明显改善。结论TGF-β1基因修饰BMSCs体内回植后,可在种植体周围骨组织内表达TGF-β1,并可以影响种植体周骨缺损的修复和骨质疏松状况。
- 曹颖光王戎宋珂熊宗强杜建明王华均
- 关键词：转化生长因子-Β1骨髓间充质干细胞基因治疗种植牙
