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王华瑾

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：山东大学生命科学学院更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇纯化
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达及纯...
  • 1篇重组表达质粒
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞骨架
  • 1篇细胞骨架蛋白
  • 1篇细胞膜
  • 1篇细胞膜蛋白
  • 1篇相互作用
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇骨架蛋白
  • 1篇冠状
  • 1篇冠状病毒
  • 1篇核表达
  • 1篇胞膜

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇彭小忠
  • 3篇王华瑾
  • 3篇袁建刚
  • 2篇强伯勤
  • 2篇谈昕煜
  • 1篇胡晓燕
  • 1篇王来元
  • 1篇阴彬
  • 1篇韩春雨
  • 1篇白增亮
  • 1篇沈岩
  • 1篇邹柯
  • 1篇周严
  • 1篇石磊
  • 1篇樊峥

传媒

  • 1篇生物工程进展
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
细胞膜蛋白与细胞骨架蛋白相互作用研究进展被引量：5
2002年
细胞膜蛋白与胞浆骨架蛋白的相互作用对于维持细胞正常形态 ,细胞粘附与信号传导有重要作用。含有 4 .1 JEF结构域的蛋白 4 .1超家族与含有PDZ结构域的MAGUK蛋白家族能结合多种膜蛋白胞内区与胞浆蛋白 ,在膜蛋白与胞浆蛋白之间建立联系 ,对于细胞、细胞
周严胡晓燕王华瑾彭小忠袁建刚
关键词：细胞膜蛋白细胞骨架蛋白相互作用
SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化被引量：2
2003年
目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coliBL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化。结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件。
谈昕煜樊峥王华瑾石磊阴彬倪安平秦川邹柯沈岩袁建刚强伯勤彭小忠
关键词：SARS冠状病毒N蛋白
人神经蛋白synuclein gamma的原核表达及纯化
2003年
王华瑾谈昕煜韩春雨王来元白增亮强伯勤袁建刚彭小忠
关键词：原核表达纯化重组表达质粒
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共1页<1>
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