王天祥
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
- 供职机构：北京林业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 胡杨向水性基因PeXET及其启动子
- 本发明涉及一种向水性基因，更具体地，涉及胡杨的根系向水性基因PeXET基因(SEQ ID No.1)，及该基因翻译的蛋白质(SEQ ID No.2)。本发明还涉及胡杨向水性基因PeXET基因的启动子(SEQ ID No....
- 王华芳王天祥严晓丹
- 文献传递
- 国槐离体再生及抗虫基因sck的转导被引量：6
- 2006年
- 以国槐叶片作为外植体,筛选出诱导不定芽分化的最佳培养基;利用根癌农杆菌介导法将经过修饰的广谱抗虫基因豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck(Signal-CpTI-KDEL)导入国槐。国槐叶片与农杆菌共培养结束后,转移至筛选培养基MS+BA3 mg·L-1+IAA0·05 mg·L-1+G418 8 mg·L-1+Cef 500 mg·L-1上。不定芽在培养基1/2MS+IBA1·0 mg·L-1+G418 10 mg·L-1+Cef 100 mg·L-1上进一步培养获得完整再生植株。通过PCR和Southern blotting检测证明,修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因sck已成功导入国槐细胞。
- 张晓英王华芳朱祯王天祥尹伟伦
- 关键词：国槐基因转导
- AtDREB2B基因的克隆及植物表达载体的构建
- 2008年
- [目的]获得耐旱转录因子的植物表达载体,进而转化植物获得耐旱性提高的新植物株系。[方法]提取脱水处理的拟南芥总RNA,利用AtDREB2B特异引物通过RT-PCR扩增出1.2kb片段,并将其克隆至pBS-T上,测序。[结果]序列分析表明,该克隆序列与GenBank上登录AtDREB2B基因序列的一致性为100%。进一步通过片段的亚克隆,将其构建至植物表达载体pCAMBIA1301和pBin438上,分别由rd29A启动子和重复35S启动子调控基因表达。[结论]成功构建了2种AtDREB2B的植物表达载体,并通过冻融法转化根癌农杆菌GV3101,为农杆菌介导的AtDREB2B基因对植物的遗传转化奠定基础。
- 王天祥严晓丹贾文锁王华芳
- 关键词：基因克隆
- 胡杨向水性基因PeXET及其启动子
- 本发明涉及一种向水性基因，更具体地，涉及胡杨的根系向水性基因PeXET基因(SEQ ID No.1)，及该基因翻译的蛋白质(SEQ ID No.2)。本发明还涉及胡杨向水性基因PeXET基因的启动子(SEQ ID No....
- 王华芳王天祥严晓丹
- 文献传递
- 林木耐旱分子机制与转基因育种
- 林木多年生，结构复杂，具有普通植物耐旱的分子机制，也具有其特殊性，对环境干旱的应答机制包括干旱信号的感知与识别、传递、细胞膜与渗调物应答、生长发育反应等。通过转导 DREB、WRKY、XET等耐旱相关基因，适度调控气孔开...
- 王华芳王天祥陈己任李娜
- 关键词：林木耐旱基因转基因育种
- 文献传递
- 胡杨根系向水性基因PeXET及其启动子克隆与表达谱芯片建立
- 胡杨(Populus euphratica Oliv．)是孑遗优胜种，是干旱沙漠地区唯一的抗旱、耐盐、耐高低温的乔木建群树种。胡杨的耐逆机制具有典型性;稳定的耐逆遗传体系蕴含着大量可以用于培育抗逆先锋树种的关键基因资源，...
- 王天祥
- 关键词：启动子克隆表达谱
- 文献传递
- 胡杨根、茎、叶、愈伤组织总RNA提取的研究被引量：4
- 2008年
- 胡杨根、茎、叶、愈伤组织等器官和组织的总RNA高质量提取是进行以胡杨RNA为基础的分子生物学研究的基础。以2 a生胡杨实生苗根系为材料,用CTAB-PVP提取缓冲液裂解细胞并变性蛋白,经氯仿/异戊醇(24∶1,v/v)抽提后,用3种不同的沉淀方法获得胡杨根系总RNA,电泳和定量测试等分析提取质量。结果表明,LiCl沉淀法结合70%乙醇洗涤沉淀两次获得的的胡杨根系总RNA,条带清晰、亮度高,且没有明显的DNA污染;actin基因片段设计引物对胡杨根系总RNA进行RT-PCR扩增,扩增片段与预期大小一致,表明该RNA可用于逆转录合成cDNA,提取物RNA中的Li+残留对逆转录酶活性的抑制作用不明显;该方法用以提取2 a生胡杨实生苗茎、叶及愈伤组织总RNA,均获得高质量总RNA。CTAB-PVP-LiCl(附70%乙醇洗涤RNA沉淀2次)的方法可用于胡杨根、茎、叶和愈伤组织总RNA的提取。
- 严晓丹王天祥刘挨枝王华芳
- 关键词：根系RNA提取
- 白腊DREB基因克隆中简并引物的设计被引量：3
- 2004年
- 根据拟南芥DREB2A基因序列进行GenBank内Blastx序列同源性查询;对其中同源性较高的25个氨基酸序列进行了分析,设计简并引物,应用RT-PCR技术克隆白腊DREB2A基因,得到长2473bp、与拟南芥DREB2A同源性为96.94%的基因片段,并在GenBank登记,注册号为AY536056。
- 曾会明王天祥王华芳尹伟伦夏新莉
- 关键词：基因片段同源性RT-PCR技术
