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王建民

作品数:169 被引量:567H指数:12
供职机构:第三军医大学大坪医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全军“十五”指令性课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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  • 1篇学位论文

领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 12篇2001
  • 1篇2000
169 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高速投射物所致模拟循环管路内流体动力效应的实验研究
王建民
少突胶质前体细胞的培养、鉴定及巨噬细胞移动抑制因子对其促增殖作用研究被引量:2
2012年
目的少突胶质细胞是中枢神经系统的重要组成部分。本文探讨获取小鼠高纯度少突胶质前体细胞系的培养及鉴定方法,以及巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对其增殖活性的调节。方法取新生(0-2 d)C57B6小鼠的大脑皮层进行混合胶质细胞培养,在9-10 d时采用振荡、差速贴壁的方法分离、纯化少突胶质前体细胞,然后用添加了神经营养因子(N2)、血小板衍生生长因子-AA(PDGF-AA)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的无血清培养基培养。倒置显微镜下每天观察细胞的生长情况,免疫荧光法对表面抗原进行细胞鉴定。然后按104个细胞/孔加入96孔板培养,细胞70%-80%融合时用不同浓度MIF处理细胞,48 h后用甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖程度。结果获得纯度90%以上少突胶质前体细胞(OPCs),少突胶质前体细胞NG2及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)抗体阳性;胶质细丝酸性蛋白(GFAP)及髓鞘碱性蛋白(MBP)均为阴性。MTT检测结果显示低剂量的MIF能促进OPCs的增殖,并具有剂量效应关系;高剂量MIF则抑制OPCs的增殖。结论通过振荡及差速贴壁法并结合少突胶质细胞定向培养基可以成功获得高纯度的OPCs,MIF能以剂量效应关系促进OPCs增殖。为进一步深入探讨其相关机制及OPCs移植治疗脊髓损伤奠定基础。
段朝霞张洁元陈魁君王建民李兵仓
关键词:细胞培养巨噬细胞移动抑制因子
犬高速投射物伤与单纯失血性休克时血液流变学变化的比较研究
2001年
目的 为研究高速投射物伤后高血粘症发生机制,比较犬高速投射物伤与单纯失血性休克时的血液流变学变化。方法 实验犬随机分为高速投射物双后肢致伤组与单纯颈动脉放血致失血性休克组。致伤组采用5.56mm弹丸致伤犬双后肢,失血性休克组则从颈动脉快速放血,量约为体重的2.4%,血压降至70mmHg以下。致伤或放血后分别观察两组72h内各时相点的血液流变学变化。结果 ①两组创伤或失血后即刻的平均血压分别是113与47mmHg;②创伤组的低切全血粘度和红细胞聚集指数明显增高,伤后6h达高峰;但失血性休克组的全血粘度在失血后逐步降低,无明显的血液浓缩现象出现。结论 严重创伤后血液浓缩与伤后组织器官的微循环功能障碍密切相关,失血并非创伤后早期血液浓缩的主要原因。
王建民陈志强
关键词:高速投射物伤失血性休克血液流变学
某型反装甲弹药对坦克内动物损伤特点研究
目的观察某型反装甲弹药对坦克舱内部动物的损伤特点,并探讨其意义,以期为战时伤员的救治提供指导。方法试验采用西北地区健康山羊12只,将动物编号后随机分为四组(每组3只),剪去头部和胸腹部的羊毛,以便进行相关检查和观察致伤后...
许川李兵仓王建民赖西南康建毅张波
兔肢体爆炸伤后早期外周血细胞因子变化规律的研究
目的了解兔肢体爆炸伤后早期(6小时内)外周血细胞因子变化规律。方法采用兔肢体爆炸伤损伤模型,在受伤前、伤后1hr、2hr、4hr、6hr采集外周血,用ELISA试剂盒检测TNF-α,IL-8,IL-10,
吴思宇王建民康建毅张良潮胡维王爱民
两种小质量破片的生物杀伤效应特点研究
王建民许川张良朝李冠华康建毅陈志强刘海
人多巴胺D2基因启动子区-350A/G多态位点荧光素酶表达载体的构建与鉴定及活性检测被引量:1
2015年
目的探讨人多巴胺D2(DRD2)基因启动子区-350 bp位点单核苷酸多态性(rs1799978)对DRD2基因转录活性的影响,为进一步揭示DRD2基因启动子区单核苷酸多态性的功能及其对创伤应激障碍综合征易患性的分子机制奠定基础。方法以人全血基因组DNA为模板,分别扩增DRD2基因启动子区-350 bp处分别为A或G的目的片段(-1000 bp^+168 bp),与经过改建的报告基因空载体pmirGlo-promoter相连接,构建启动子区-350 bp处分别为A和G的重组荧光素酶报告基因表达载体,并通过限制性内切酶双酶切及测序进行鉴定,然后将构建好并经过鉴定的表达载体pmirGlo-promoter-A和pmirGlo-promoter-G分别与pRL,-CMV瞬时共转染人胚肾癌细胞株HEK293,48 h后检测细胞中荧光素酶的相对表达量。结果双酶切及测序结果证实,成功构建了重组荧光素酶表达载体pmirGlo-promoter-A和pmirGlo-promoter-G;荧光素酶活性检测结果显示,pmirGlo-promoter-G的荧光素酶基因表达量显著高于pmirGlo-promoter-A,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论成功构建了pmirGlo-promoter-A/pmirGlo-promoter-G荧光素酶报告基因重组质粒,DRD2基因启动子区-350 bp为G时,基因转录活性较高,为A时,基因转录活性较低,说明rs1799978多态位点由A突变为G后,可能增强基因转录活性,该结果为进一步深入研究DRD2基因启动子区-350 bp单核苷酸多态性的生物学功能奠定了实验基础。
段朝霞张洁元陈魁君李晓霞许川王建民李兵仓
关键词:多巴胺受体D2
脑电功率谱分析在波尔山羊爆炸性颅脑冲击伤评估中的应用
2016年
目的探讨脑电功率谱分析在波尔山羊爆炸性颅脑冲击伤评估中的应用。方法试验动物为波尔山羊,共15只。采用没有破片的TNT炸药来致伤试验波尔山羊,根据试验波尔山羊脑组织病理结果将试验动物分为3组,每组5只。对照组:未致伤的健康波尔山羊;有损伤组:致伤且病理显示有脑损伤的试验波尔山羊;无损伤组:致伤且病理显示无脑损伤的试验波尔山羊。记录试验动物伤前和伤后3h的脑电图,并对比1~30 Hz频段的脑电功率谱变化。计算δ、θ、α、β四个频率的功率值和(δ+θ)/(α+β)值。结果损伤组试验波尔山羊的脑电功率谱在3 Hz、4 Hz、5 Hz、6 Hz四个频率的功率值分别为(6.55±2.82)μV、(4.71±0.93)μV、(3.47±0.76)μV和(2.82±0.54)μV,对照组四个频率的功率值分别为(3.20±0.58)μV、(3.16±0.40)μV、(2.61±0.34)μV和(2.15±0.10)μV,两者比较差异有统计学意义(P值分别为0.031,0.009,0.049和0.026)。对照组的δ频段功率值为(3.20±0.99)μV,θ频段功率值为(2.27±0.64)μV,(δ+θ)/(α+β)值为(1.35±0.46)μV;损伤组的δ频段功率值为(9.81±1.06)μV,θ频段功率值为(4.97±1.41)μV,(δ+θ)/(α+β)值为(3.19±0.74)μV,与对照组比较差异有统计学意义(P值分别为0.045,0.048和0.024)。无损伤组δ频段功率值为(3.01±0.93)μV,θ频段功率值为(2.31±0.80)μV,(δ+θ)/(α+β)值为(1.47±0.32)μV,与对照组比较差异无统计学意义(P值分别为0.794,0.940和0.566)。结论脑电功率谱分析可以作为现场试验脑损伤评估的一种灵活方便准确的方法。
李冠桦王建民李兵仓
关键词:定量脑电图脑电功率谱
武器生物损伤效应实验数据库的研制被引量:2
2010年
通过对武器生物损伤效应研究的需求分析,确定数据库登陆内容和结构,建立武器生物损伤效应实验数据库。系统选用MS Access2003搭建数据库管理平台,Visual Basic 6.0作为前台界面开发工具,建立了由数据查询、数据管理和系统维护三大模块构成、以C/S为登陆方式的数据库。该数据库信息按实验室研究和现场试验数据分类,包含试验动物基本信息、试验条件信息、损伤效应信息、动物伤情图例、武器物理参数信息和生物效应指标管理。本文研制的数据库可实现武器对生物损伤效应实验数据的科学、高效管理,能为武器损伤生物效应评估的研究提供数据支撑。
杨春霞王建民陈菁陈今润
关键词:武器数据库
火器伤失活组织检测仪
本发明公开了一种火器伤失活组织检测仪,涉及失活组织检测设备,包括图像采集模块,用于采集待检测的火器伤组织的图像;图像处理模块用于通过对所采集的火器伤组织的图像进行分析,得到火器伤失活组织图像,以供显示。图像采集模块包括:...
康建毅陈菁段朝霞赵冬娥刘海李晓霞王建民许川赖西南
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