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陈菁

作品数:106 被引量:447H指数:12
供职机构:第三军医大学大坪医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金全军“十五”指令性课题更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 77篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 8篇坐骨神经损伤
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  • 7篇神经营养因子
  • 7篇神经元
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机构

  • 67篇第三军医大学...
  • 38篇第三军医大学
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作者

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传媒

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  • 4篇中华创伤杂志
  • 4篇中国临床康复
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  • 1篇中国医学计算...
  • 1篇微循环学杂志
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年份

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  • 8篇2005
  • 10篇2004
  • 5篇2003
  • 5篇2002
  • 11篇2001
  • 2篇2000
106 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
战伤实验数据信息管理系统数据库的建立
目的运用Visual Basic 6.0软件建立安全、高效战伤实验数据信息管理系统以便能够对大量实验数据进行科学、合理的管理。方法首先根据战伤试验的特点,明确设计战伤试验数据库的内容。运用Visual Basic的数据管...
陈菁杨春霞王建民
用于人体冲击伤的模拟测试装置
本实用新型涉及一种用于人体冲击伤的模拟测试装置,包括测试筒,若干个测试模块,压力传感器,固定支撑架,所述测试筒的顶部设有筒盖,筒盖的中心设有用于安装测试模块的安装孔,所述测试筒筒壁的中部周向分布有若干个用于安装测试模块的...
康建毅黄宏陈菁许川段朝霞李晓霞
文献传递
不同活化状态的巨噬细胞对雪旺细胞增殖、分泌神经生长因子功能的影响
2008年
目的观察不同活化状态的巨噬细胞对雪旺细胞(SCs)生理功能的影响。方法分离、培养成年SD大鼠巨噬细胞,利用髓鞘组织(20μg/weⅡ)使其激活;从新生1dSD大鼠坐骨神经内分离SCs(1×10^5个/ml)并培养于Transwell下室。共培养组:激活状态的巨噬细胞加入到Transwell上室;对照组1:Transwell上室内加入未激活的巨噬细胞;对照组2:Transwell上室内加入不含细胞的培养基。通过细胞计数、^3H—TdR掺入法检测SCs增殖情况,Western blot检测SCs表达神经生长因子(NGF)水平。结果共培养组从新生大鼠内获取4.16×10^6个SCs,明显高于对照组1(3.83×10^6)和对照组2(3.19×10^6)(P〈0.05);3H—TdR结果显示细胞增殖水平(0.2766±0.0079)明显强于对照组1(0.2268±0.0084)和对照组2(0.1929±0.0031)(P〈0.05);WB结果显示NGF表达水平明显高于对照组(P〈0.05)。结论巨噬细胞对SCs的影响受其活化状态的影响,激活状态的巨噬细胞可以明显促进SCs增殖,增强其表达NGF的能力。
陈建梅崔晓萍陈菁王建民许川李兵仓
关键词:巨噬细胞雪旺细胞增殖髓鞘
有髓轴突横断损伤后钠通道聚集状态研究
2009年
目的:研究有髓轴突横断损伤后郎飞结区钠通道聚集状态的变化。方法:用雪旺细胞-背根神经元髓鞘化共培养系统复制周围神经髓鞘形成和郎飞结发育,于髓鞘化培养基中共培养第14天用前房角切开刀造成有髓轴突横断损伤,在损伤后1、2、3、4、5、6、7、14天进行髓鞘碱性蛋白和钠通道免疫荧光染色,损伤前共培养作为对照。利用SPOT图像分析软件测量钠通道聚集簇的直径、长度和直径/长度比。结果:损伤前钠通道蛋白在有髓轴突郎飞结区形成直径/长度比略大于1的聚集簇;有髓轴突横断损伤后钠通道蛋白沿轴突纵向扩散,钠通道聚集簇的直径/长度比逐渐减小,损伤后第14天已无法检测到钠通道表达。损伤区出现节段性脱髓鞘。结论:轴突横断损伤可造成钠通道聚集簇扩散、消失,导致郎飞结结构破坏。
陈菁王燕曾琳龙在云陈志强
爆炸高温致人体损伤的评估方法
本发明提供一种爆炸高温致人体损伤的评估方法,包括如下步骤:S1)设置测试系统;S2)进行爆炸实验;S4)建立爆炸模型;S5)产生预警和爆炸后评估。本发明通过模拟实验测得同一剂量炸药爆炸时,人体损伤‑距离爆炸点距离的数学模...
李晓霞王建民陈菁段朝霞唐春花康建毅樊壮卿曾英
文献传递
非贯穿侵彻UHMWPE软体防弹衣数值模拟研究
本文利用LS-DYNA有限元分析软件,采用含损伤的正交各向异性本构模型,建立超高分子量聚乙烯纤维(Ultra High Molecular Weight Polyethylene Fiber,简称UHMWPE)制成的模拟...
董萍徐诚陈菁
关键词:超高分子量聚乙烯纤维数值模拟
文献传递
枪弹伤所致血流动力学变化对远隔脏器损伤作用的临床意义被引量:10
1996年
本文以五六式7.62mm和5.56mmM193两种枪弹对狗和模拟介质射击为致伤模型,以高速摄影、瞬态测压和病理解剖等手段,观察了致伤瞬间血管移位变形和不同管径内压力呈梯度衰减规律,并证实了致伤瞬间确有血流扰动的存在,结合远端组织脏器的病理变化特点,阐明了远隔脏器的损伤与致伤瞬间所致血流剧烈扰动的强度之间的关系,为判定严重创伤并发症发生发展的规律提供理论依据。
李曙光刘荫秋王建民安波陈菁练伟坤王大田赖西南吴国萍陈志强
关键词:枪弹伤远达效应血液动力学
IGF-1对大鼠坐骨神经再生早期的影响被引量:8
2008年
目的探讨胰岛素样生长因子-1对大鼠坐骨神经再生早期的影响。方法建立大鼠坐骨神经切割伤模型,通过硅胶管进行桥接,实验组于再生室内注入胰岛素样生长因子-1,对照组注入等量生理盐水,于术后3、5、7、9、11d取材,用SABC免疫组化法检测轴突再生情况以及雪旺细胞数目、形态和排列方式的变化。结果①雪旺细胞:在对照组,术后3d,断端间隙内仅可见少量雪旺细胞,术后7d,雪旺细胞数量明显增多,术后11d,整个间隙内的雪旺细胞排列呈有序的条索状。在实验组,术后3d,雪旺细胞即明显增多,以后各相同时相点雪旺细胞数目均明显高于对照组。②再生轴突:在对照组,术后5d,轴突开始长出,术后7d轴突快速增长,至第11天,再生的轴突已长过5mm的间隙到达神经远端。在实验组,术后3d轴突即开始长出,9d就快到达远端。结论胰岛素样生长因子-1能促进轴突延伸和雪旺细胞增殖,明显促进坐骨神经再生。
李光振朱刚陈菁冯华王宪荣
关键词:坐骨神经胰岛素样生长因子-1
神经元轴突电刺激响应的有限元数值模拟被引量:2
2013年
为了研究神经元轴突的微观生理电传导特性,建立了神经元轴突的三维有限元模型,通过数值计算模拟神经元轴突对电刺激的动态响应。建立海马神经元轴突的三维几何模型并指定其生物物理参数,根据Hodgkin-Huxley方程和Maxwell方程,建立偏微分方程组,对神经元轴突有限元模型施加不同持续时间和不同脉冲幅度的电流脉冲并求解,获得神经元轴突的三维电势分布和动作电位曲线。数值模拟结果显示,该神经元轴突的静息电位约为-65mV;对模型施加持续时间为2ms,强度0.01A/m2的电流脉冲刺激未产生动作电位,施以(2ms、0.2A/m2),(20ms、0.01A/m2),(20ms、0.2A/m2)脉冲刺激均产生动作电位,峰值分别出现在0.012s、0.017s和0.012s,动作电位幅度约为100mV,持续时间约为2ms。神经元轴突电刺激响应的有限元模拟结果与实验结果吻合,表明所建立的神经元轴突有限元模型及数值模拟方法合理、可靠,为深入研究神经电生理特性提供了基础模型和仿真分析方法。
任勇陈渝陈菁康建毅赵辉
关键词:神经元轴突有限元模型数值模拟动作电位
胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的雪旺细胞对大鼠坐骨神经缺损的修复作用被引量:6
2004年
目的 研究胶质细胞源性神经营养因子 (glialcellline derivesneurotrophicfactor ,GDNF)基因对周围神经断伤后促进轴突再生及神经元的保护作用。方法 应用体外获取的GDNF修饰的雪旺细胞结合细胞外基质凝胶及生物可降解聚乳酸 聚羟基乙酸共聚物管 (polyCDL lactide co glycolide ,PLGA)构建的神经移植复合体 ,修复大鼠坐骨神经的缺损。 2 0只成年Wistar大鼠按桥接物的不同随机分为 4组 ,每组 5只。A组 :细胞外基质凝胶 PLGA管桥接组 ;B组 :雪旺细胞 细胞外基质凝胶 PLGA管桥接组 ;C组 :GDNF基因修饰的雪旺细胞 细胞外基质凝胶 PLGA管桥接组 ;D组 :自体神经桥接组。术后 12周检测运动神经传导速度 ,并进行再生神经的组织形态学观察以及计量学分析。结果 术后 12周 ,坐骨神经的运动神经传导速度 ,轴突数、髓鞘的厚度、神经纤维的直径、神经组织面积的百分比和脊髓前角运动神经元存活率等 ,C组均优于A、B组 (P <0 .0 1) ,而与D组相比无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 雪旺细胞的转基因处理可能弥补单纯细胞移植神经营养因子含量的不足 ,而达到与自体神经移植相似的效果。
张文捷周跃陈菁王建忠陈建梅
关键词:雪旺细胞胶质细胞源性神经营养因子成年WISTAR大鼠坐骨神经缺损运动神经传导速度GDNF基因
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