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工业制粉对小麦中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的影响被引量：1: 1991年; 本文用自然污染脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)3630PPb 的红硬冬小麦进行工业制粉生产,研究在各组分中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的分布及含量变化。结果表明在24个组分中全部含有 DON,以生产粉、麦麸中含量最高,分别为5000和4680PPb;建设粉、1皮粉、2皮粗粉、3皮粗粉和3心粉中含量较低,分别为3030、3000、2780、3000和3110PPb。二道清理可使小麦中 DON 下降4.68%,但与原麦中 DON 含量没有显著差异(P>0.05)。成品建设粉中 DON 下降了16.53%,明显低于原麦中毒素含量(P<0.05)。结果提示,小麦制粉可以降低面粉中DON 含量,但不能有效地去除小麦中的 DON。; 陆刚薛英宫彤林王念钱青文; 关键词：面粉

ASICla过表达对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞代谢的影响: 2011年; 目的；构建真核表达pcDNA3．1／ASICla质粒，转染佐剂性关节炎（AA）大鼠关节软骨细胞，建立酸敏感离子通道la（Acid-sensing ion channella，ASICla）基因在关节软骨细胞中过表达的模型，观察ASICla过表达对AA大鼠关节软骨细胞代谢的影响，; 江晟陈飞虎荣超王念胡伟吴繁荣; 关键词：关节炎大鼠佐剂性关节炎过表达 PCDNA3.1 关节软骨细胞酸敏感离子通道

pcDNA3.1/ASIC1a真核表达载体的构建及其在佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞中的表达被引量：1: 2011年; 目的通过构建真核表达pcDNA3.1/ASIC1a质粒,转染佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨细胞,建立酸敏感通道在关节软骨细胞中过表达的模型,观察ASIC1a mRNA及其蛋白的相对表达。方法通过PCR扩增目的基因ASIC1a,并用XbaⅠ和BamHⅠ进行双酶切,同时用这两种酶双酶切质粒pcDNA3.1,将其酶切产物按常规方法连接并转化入大肠杆菌,挑去菌落培养,提取质粒,进行酶切鉴定及测序,然后用Lipofectamine 2 000转染试剂盒将所构建质粒转染入关节软骨细胞,使用荧光定量PCR、RT-PCR和Westernblot法检测ASIC1a mRNA和蛋白表达,以鉴定模型建立成功与否。结果①通过对大鼠脑组织RNA的提取及逆转录,获得ASIC1a基因,并与载体连接,通过大肠杆菌培养,获得足够多的实验用转染质粒,经酶切鉴定包含目的基因,且酶切条带准确清晰。②Lipofectamine 2 000细胞转染后,获得稳定阳性克隆细胞,通过对ASIC1a mRNA及其蛋白相对表达量进行检测,表明转染后细胞mRNA及蛋白量表达均相对上升。结论成功构建了pcDNA3.1/ASIC1a重组表达载体,并用于观察酸敏感离子通道表达水平对关节软骨细胞代谢的影响。; 王念陈飞虎江晟荣超胡伟吴繁荣沈际佳; 关键词：关节炎软骨细胞转染

ASIC1a过表达对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞代谢的影响: 目的:构建真核表达pcDNA3.1/ASIC1a质粒,转染佐剂性关节炎(AA)大鼠关节软骨细胞,建立酸敏感离子通道1a(Acid—sensing ion channel 1a,ASIC1a)基因在关节软骨细胞中过表达的模...; 江晟陈飞虎荣超王念胡伟吴繁荣; 文献传递

酸敏感离子通道在AA大鼠关节软骨细胞中过表达的研究: 目的:通过构建真核表达pcDNA3.1//ASIC1a质粒,并将其转染进入AA大鼠关节软骨细胞,建立酸敏感通道在关节软骨细胞中过表达的模型,观察ASIC1amRNA及其蛋白的相对表达量变化,检测酸敏感通道电生理变化以及软...; 王念; 关键词：酸敏感离子通道质粒构建脂质体转染过表达; 文献传递

酸敏感离子通道阻断剂阿米洛利对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞凋亡抑制作用的初步研究被引量：6: 2010年; 目的:研究酸敏感离子通道阻断剂阿米洛利(Amiloride)对佐剂性关节炎(AIA)大鼠关节软骨组织的保护作用及机制。方法:将大鼠随机分为正常组、AIA模型组、阿米洛利(2.5、5.0、10.0mg·kg-1.d-1)组和阿司匹林(50mg/kg)对照组。弗氏完全佐剂(CFA)致AIA后第10天,大鼠出现继发性炎症,此时阿米洛利、阿司匹林灌胃给药,连续8d;正常组与模型组给予等容量的无菌注射用水。检测大鼠继发侧关节肿胀度,光学显微镜观察关节病理变化,透射电镜、Tunel法观察阿米洛利对AIA大鼠关节软骨细胞凋亡的影响,免疫组织化学技术测定阿米洛利对AIA大鼠关节软骨中的Ⅱ型胶原(COII)蛋白合成的影响,Alcian染色测定阿米洛利对AIA大鼠关节软骨中的PG合成的影响。结果:阿米洛利各剂量组对AIA大鼠的足肿胀未见明显影响;病理学观察关节软骨表面光滑,软骨细胞层次尚清晰,成熟软骨细胞数量增加;透射电镜观察软骨细胞核内异染色质轻度边集、细胞内粗面内质网轻度扩张、线粒体轻度肿胀,与模型组软骨细胞核膜皱缩、核染色质高度边集、核膜破裂、出现凋亡小体相比无明显细胞凋亡的特征;Tunel法原位检测显示凋亡阳性细胞数显著减少(P<0.01);免疫组化及Alcian染色检测显示关节软骨基质成分COII蛋白和PG的表达量增加。结论:ASICs阻断剂阿米洛利可通过抑制AIA大鼠关节软骨细胞凋亡发挥对关节软骨的保护作用。; 张腾跃陈飞虎王念袁凤来胡伟吴繁荣

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王念

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