王焕民
- 作品数：187 被引量：413H指数：10
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学文学更多>>
- 儿童保留脾脏的胰体尾肿瘤切除术近期并发症及远期疗效分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析儿童保留脾脏的胰体尾肿瘤切除术近期并发症及远期疗效.方法回顾性收集2007年1月至2018年1月我院诊治的43例儿童胰体尾肿瘤患儿临床信息并进行随访.结果男17例(39.53%)、女26例(60.47%),中位发病年龄为123(80,141)个月,初诊时原发肿瘤最大径中位数为7.60cm;术后病理显示,实性假乳头状瘤28例(65.12%)、胰母细胞瘤10例(23.26%)、胰腺内分泌肿瘤4例(9.30%)及胰腺单纯囊肿1例(2.33%)。2例(4.65%)行肿瘤局部剜除术,4例(9.30%)行切除脾脏的胰体尾肿瘤切除术,37例患儿(86.05%)接受保留脾脏的胰体尾肿瘤切除术。本组43例患儿中,共16例(37.21%)出现术后近期并发症,包括胰痿(13例)、胃排空延迟(3例)、腹腔感染(7例)、术后出血(2例)。中位随访时间为46(23,71)个月,38例患儿(88.37%)无病生存;2例(4.65%)肿瘤复发后存活;1例胰母细胞瘤患儿(2.33%)术后迅速出现肿瘤复发而死亡;2例(4.65%)失访.40例患儿中共3例(3/40,7.50%)出现远期并发症,包括慢性脂肪泻(2例),低血糖发作(1例)。本组患儿中共3例因肿瘤复发接受二次手术(分别为胰母细胞瘤和胰腺实性假乳头状瘤),结论保留脾脏的胰体尾肿瘤切除术在儿童胰体尾肿瘤治疗中安全可行,疗效确切。
- 秦红杨深杨维韩炜成海燕常晓峰朱志云王焕民
- 关键词：儿童
- 再创我国儿童肿瘤研究佳绩——写在2019年世界儿童癌症日
- 2019年
- 在新年快乐、新春愉快的祝福声中,我们又来到了儿童肿瘤工作者无法忘却的重要节日—2月15日,世界儿童癌症日。让我们把最美好的祝福献给孩子们,让我们把心中的真情和感动珍藏起来,让我们历数过往的成绩与收获,在今天这个特殊的日子,同道们携起手来,再出发,更创我国儿童肿瘤研究佳绩。我国的儿童肿瘤工作起步较晚,发展较为缓慢,面对诸多的困难,广大儿童肿瘤工作者有情怀、有担当、有奉献、有坚持。一个个受苦受难的患儿,一个个濒临绝望的家庭,永远是我们不敢停歇下来的理由。
- 王焕民张金哲
- 关键词：儿童肿瘤儿童癌症
- 疑似儿童神经母细胞瘤识别及转诊指南被引量：2
- 2022年
- 神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体恶性肿瘤。但NB起病隐匿,临床表现多样且不具有特异性,从而导致NB诊断和治疗延迟。为做好NB患儿的早期识别,本指南按照规范的临床指南制订流程,联合多学科专家,基于现有证据及临床实践,制订符合我国国情的NB早期识别和转诊指南。
- 马晓莉彭晓霞段超王焕民苏雁刘雅莉何乐健王晓曼于彤周宇晨蒋持怡朱帅
- 关键词：神经母细胞瘤转诊
- 腹腔热灌注化疗在儿童腹部恶性肿瘤手术中的应用研究
- 2022年
- 目的探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)应用于儿童腹部恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。方法回顾性分析首都医科大学附属北京儿童医院肿瘤外科和保定市儿童医院肿瘤外科2019年12月至2021年5月收治的16例腹部恶性肿瘤患儿临床资料,16例患儿中位年龄5岁8个月(8个月至13岁11个月),均行手术切除(细胞减灭术或肿瘤切除术),同时术中行HIPEC。收集所有患儿临床特点、治疗过程及初步疗效。结果16例患儿中,肾母细胞瘤5例,横纹肌肉瘤4例,肾恶性横纹肌样瘤1例,未分化肉瘤1例,未成熟畸胎瘤1例,神经母细胞瘤2例,腹膜浆液性癌1例,卵巢恶性生殖细胞肿瘤1例。本次手术为初次肿瘤切除术者6例,既往曾行肿瘤切除术、本次为肿瘤复发再手术10例。16例中位腹膜癌指数(peritoneal carcinomatosis index,PCI)评分2.5分(0~21分),肿瘤切除后细胞减灭程度(completeness of cytoreduction,CC)评分0~1分。无一例围手术期死亡或出现危及生命的并发症。4例在HIPEC后30 d内出现三级不良事件。中位随访时间8个月(3.3~20个月)。本次手术后共6例患儿复发:3例因复发死亡;1例复发后经再次化疗、手术、放疗,现无瘤生存;2例复发后化疗,带瘤生存。其余10例均未出现复发,无瘤生存。中位无病生存期(disease-free survival,DFS)7.4个月(2~20个月)。结论HIPEC应用于儿童安全、可行,未增加围手术期严重并发症。短期随访显示HIPEC对小儿腹部恶性肿瘤可能有效,但长期有效性还需要增加病例及随访时间进一步验证。
- 朱志云王焕民王佳荣常晓峰秦红杨维成海燕孟德光
- 关键词：腹部恶性肿瘤腹腔热灌注化疗外科手术儿童
- 小儿肝脏血管内皮细胞瘤组织中VEGF表达的研究被引量：2
- 2014年
- 目的：研究血管内皮生长因子（VEGF）、CD34在小儿肝脏血管内皮细胞瘤（IHHE）组织中的表达，探讨VEGF在血管内皮细胞瘤诊断和治疗中的作用。方法14例肝脏血管内皮细胞瘤石蜡标本来自2002年7月至2009年7月北京儿童医院手术切除并经病理诊断的临床病例，术前未行其他治疗，并选取小儿肝脏恶性肿瘤组织（肝母细胞瘤20例），其他肝脏良性肿瘤组织（结节样增生10例，错构瘤10例）及IHHE瘤旁组织作为对照组；空白对照选取良性肿瘤术中切取部分肝脏组织。组织切片SP法进行免疫组织化学染色，兔抗VEGF和CD34相关抗原标记；计算出VEGF表达阳性率，CD34相关抗原抗体检测出肿瘤间质血管，分析其表达的不同及相互关系。应用统计软件进行数据分析。结果①VEGF在肝母细胞瘤组织中表达率为90.0％（18/20），在良性肿瘤组中表达阳性率为10.0％（2/20）；VEGF在正常肝组织、瘤旁组织中呈低水平、稳定表达，染色浅，而在IHHE肿瘤组织中则呈阴性表达。在肝母细胞瘤组阳性表达率明显高于其他组，差异有显著性（P＜0.05），其余两两比较，差异均无显著性（P＞0.05）。②CD34在已知正常肝组织肝窦处未见阳性表达；在IHHE组织中的阳性表达率为100.0％（14/14），肝母细胞瘤为90.0％（18/20），肝脏良性肿瘤为15.0％（3/20），瘤旁组织未见表达。MVD在IHE，肝母细胞瘤组，良性肿瘤组及瘤旁组织分别为31.55±4.86，29.75±5.56，11.23±3.97。结论 IHHE中，高表达CD34，低表达VEGF，表明其不是单纯的血管、内皮细胞病变，很有可能是血管瘤与血管畸形的混合体。IHE增殖期抗血管生成治疗可能促进肿瘤退化。
- 李军常晓峰伏利兵秦红王焕民
- 关键词：血管内皮瘤免疫法
- 小儿恶性肿瘤β-catenin基因突变的研究进展
- 2008年
- β-catenin是一种重要的信号转导分子和细胞间黏附分子，在小儿恶性肿瘤中突变率较高，可能与肿瘤的发生和转移都有关系。肝母细胞瘤中突变率约48％，肾母细胞瘤中突变发生在有WT1突变的病例中，神经母细胞瘤中已发现有β-catenin突变。
- 赵正王焕民
- 关键词：小儿肿瘤Β-CATENIN突变
- 一个卵巢良性畸胎瘤多发家系
- 2004年
- 王焕民秦红
- 关键词：卵巢良性畸胎瘤多发家系病理诊断家系调查
- 支持自然语言处理的数据配置与展示方法和系统
- 本发明公开支持自然语言处理的数据配置与展示方法，包括：对数据库信息、页面信息和权限信息进行基于自然文本语言的配置；续监测，当接收到页面信息查询请求时，通过组件信息查询数据库信息，并通过数据库信息组装页面信息查询请求对应的...
- 倪鑫李哲张啸徐新李新平白国良王焕民邓卓杨卓煜卢明
- 神经母细胞瘤及胚胎肾上腺组织端粒酶基因表达的研究被引量：2
- 2001年
- 目的 观察神经母细胞瘤和胚胎肾上腺组织中端粒酶基因 (hTR/hTRT)的表达 ,以及神经母细胞瘤细胞在药物诱导分化时端粒酶基因表达的变化 ,探讨端粒酶在神经母细胞瘤形成和发展中的作用。方法 体外转录法制备生物素标记的hTR、hTRTcRNA探针。神经母细胞瘤存档石蜡标本 2 0例 ,2～ 5个月胎儿肾上腺组织石蜡标本 12例。应用原位杂交组织化学 (ISHH)方法检测hTR及hTRT表达。用维甲酸类似物R915 8诱导人神经母细胞瘤细胞系SH SY 5Y及SK N SH ,细胞涂片经ISHH检测hTR表达。结果 2 0例神经母细胞瘤中hTR 19例 (95 .0 % )阳性 ;hTRT18例(90 .0 % )阳性。各月龄胎儿肾上腺组织均有hTR及hTRT表达 ,神经嵴细胞和继发皮质细胞内信号强于原发皮质细胞。神经嵴细胞形态极似神经母细胞瘤细胞。维甲酸敏感细胞SH SY 5Y在R915 8作用 5d后出现明显形态学变化 ,表达hTR的细胞明显减少。维甲酸耐受细胞SK N SH无明显变化。结论 端粒酶基因在神经母细胞瘤和胚胎肾上腺组织中高表达。神经母细胞瘤细胞在药物诱导下分化时端粒酶基因hTR表达明显降低。
- 王焕民张金哲周春菊祝秀丹何乐健李家驹
- 关键词：神经母细胞胚胎肾上腺组织端粒酶
- 儿童颅外型原始神经外胚叶肿瘤5例远期疗效评估
- 2013年
- 目的总结儿童颅外原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床资料及远期疗效,以进一步了解PNET的临床特点,指导诊疗及评估预后。方法回顾性分析我院2008年1月-2010年6月,收治的5例颅外PNET患儿的临床资料,分析其临床表现、诊断、治疗方法及预后。结果根据临床表现、体征、病理检查、影像学检查等,5例患儿均确诊为PNET,按照北京儿童医院-2007-CCG7942-PNET改良方案,经过手术、化疗及放疗等多学科联合治疗,3例患儿完成全部治疗,停止治疗前评估均完全缓解,其中1例停止治疗已1年8个月,无复发;余2例患儿分别于停药后8个月和停药后2个月本病复发。另外2例患儿因治疗期间疾病进展,其中1例死亡,另1例采用姑息治疗。结论儿童颅外PNET是一种高度恶性肿瘤,该病诊治难度大,易复发,需多学科联合诊治。
- 赵文马晓莉金眉张大伟张永红张蕊王焕民秦红周春菊
- 关键词：原始神经外胚叶肿瘤预后
