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王雯珺

作品数:11 被引量:37H指数:3
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 5篇鼻咽
  • 5篇鼻咽癌
  • 4篇癌细胞
  • 3篇鼻咽癌细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇增敏
  • 2篇增敏作用
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇细胞株
  • 2篇小细胞
  • 2篇基因
  • 2篇吉非替尼
  • 2篇放疗
  • 2篇放射增敏
  • 2篇肺癌
  • 2篇癌细胞株
  • 2篇鼻咽癌细胞株

机构

  • 5篇南方医科大学...
  • 4篇南方医科大学
  • 4篇广州医科大学
  • 2篇广东省人民医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第42...
  • 1篇广东省医学科...

作者

  • 11篇王雯珺
  • 3篇郑小康
  • 3篇列璞怡
  • 2篇孙恒文
  • 2篇刘佳宾
  • 2篇何建行
  • 2篇伍思培
  • 2篇陈龙华
  • 1篇李泽华
  • 1篇何本夫
  • 1篇孙爱民
  • 1篇苗勇
  • 1篇曹小飞
  • 1篇孙亚彬
  • 1篇张志丹
  • 1篇黄碧燕
  • 1篇刘英
  • 1篇官键
  • 1篇姜金豆
  • 1篇卜祥磊

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇中华整形外科...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 4篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miRNA-17-5p靶向调节CDKN1A对鼻咽癌细胞增殖的影响被引量:7
2016年
目的研究微小核糖核酸(microRNA-5p,miR)-17-5p通过靶向调节细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1A(CDKN1A)对鼻咽癌细胞株CNE2增殖的影响。方法将miR-17-5p模拟物(mimics)转染人鼻咽癌细胞系CNE2,使用定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot检测miR-17-5p对CDKN1A的影响;生物信息学预测miR-17-5p是否有CDKN1A的结合位点;荧光素酶实验检测miR-17-5p是否可靶向调节CDKN1A;通过Western blot和克隆形成实验验证miR17-5p可否通过调节CDKN1A影响鼻咽癌细胞株CNE2的增殖。结果 Western blot和qRT-PCR实验显示,在蛋白水平和mRNA水平与对照组相比,过表达miR-17-5p可降低CDKN1A的表达(P<0.01);Target scan靶基因预测软件分析发现,在CDKN1A的3'UTR有两处miR-17-5p的结合位点;荧光素酶检测结果证实miR-17-5p可特异性的作用于这两个位点;克隆形成实验显示,Western blot和qRT-PCR实验显示,在蛋白水平和mRNA水平,过表达miR-17-5p可显著提高CNE2细胞的克隆形成率(P<0.05),同时过表达miR-17-5p和CDKN1A,则抵消了miR-17-5p对细胞增殖的影响(P<0.05)。结论 CDKN1A是miR-17-5p的靶基因,miR-17-5p通过靶向性抑制CDKN1A的表达可促进鼻咽癌细胞的增殖。
王雯珺郭敏章列璞怡伍思培
关键词:鼻咽癌细胞增殖靶基因结合位点克隆形成
6-姜酚对毛发生长影响的实验研究被引量:1
2013年
目的探讨生姜提取物6-姜酚对毛发生长的影响。方法将C57BL/6小鼠触须毛囊分别与浓度为0、10、20μg/ml的6-姜酚共培养,5d后测量各组毛干的延长长度;将第4代小鼠触须毛乳头细胞(dermal papillac ells,DPCs)与浓度为O、5、10μg/ml的6-姜酚共培养,3d后采用MTT法测量各组细胞的吸光度A值,同时采用Western blot法检测各组细胞中Bax和Bcl一2蛋白的表达量;在体内实验中,分别采用浓度为0、0.1、1mg/ml的6-姜酚局部涂抹小鼠背部脱毛区皮肤,连续给药10d,大体观察受试区毛发生长情况和计数毛发长度,取材后行HE染色观察毛囊生长密度。结果20μg/ml组的毛干延长长度(0.50±0.08)mm,短于0μg/ml组和10μg/ml组的毛干长度(0.66±0.19)mm和(0.64±0.03)mm,差异有统计学意义(P〈0.05);与0μg/ml和5μg/ml 2组相比,6-姜酚在10阻g/ml时可明显抑制DPCs的增殖(P〈0.05),同时,该组DPCs内Bax/Bcl-2的比值也明显增高,差异有统计学意义(P〈0.05);在体内实验中,1mg/ml组中C57BL/6小鼠背部毛发生长密度和生长长度明显小于0mg/ml和0.1mg/ml 2组。结论6-姜酚可抑制毛发生长,其机制可能是通过增加DPCs中Bax/Bcl-2蛋白的比值促进DPCs凋亡而实现。
苗勇孙亚彬王雯珺张志丹姜金豆李泽华胡志奇
关键词:毛乳头细胞6-姜酚细胞凋亡
不同麻醉方式对小细胞肺癌围手术期免疫功能的影响被引量:21
2016年
目的:观察全麻和全麻复合硬膜外阻滞麻醉对小细胞肺癌患者围手术期免疫功能的影响。方法:前瞻性将2013年6月至2015年6月期间60例确诊为小细胞肺癌的患者根据麻醉方式的不同分为对照组和观察组,对照组行常规全身麻醉,观察组行全身麻醉复合硬膜外阻滞麻醉,对比两组患者围手术期T细胞和NK细胞水平变化情况。结果:两组患者在T1、T2时点较T0时点CD3+、CD4+水平逐渐降低、CD8+水平逐渐增高、CD4+/CD8+和NK细胞水平逐渐降低,比较差异均有显著统计学意义(P<0.05),组间各时点免疫细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05);T3、T4、T5时点免疫细胞水平逐渐恢复,T5时点观察组各项免疫细胞水平基本恢复至T0时刻水平,对照组仍低于T0时刻,但均明显高于T2时刻水平,组内和组间比较差异均有显著统计学意义(P<0.05)。结论:全麻联合硬膜外阻滞麻醉对小细胞肺癌根治术患者围手术期免疫功能影响较轻微,术后恢复较快,可作为首选的麻醉方式。
武健王雯珺
关键词:小细胞肺癌肺癌根治术全身麻醉硬膜外阻滞麻醉免疫功能
LMO4基因沉默对Snail诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮—间质转化的影响研究
2016年
目的探讨LMO4基因沉默对Snail诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮-间质转化(EMT)的影响。方法体外培养非小细胞肺癌A549细胞,取对数生长期细胞进行实验,根据转染慢病毒分为sh-NC组(转染sh-NC慢病毒)、sh-LMO4组(转染sh-LMO4慢病毒)、Snail组(转染Snail慢病毒)和Snail+sh-LMO4组(转染Snail慢病毒和sh-LMO4慢病毒)。采用实时定量RT-PCR检测sh-NC组和sh-LMO4组LMO4 mRNA相对表达量,采用Western Bloting法检测sh-NC组和sh-LMO4组LMO4蛋白相对表达量及4组N-cadherin、Vimentin、E-cadherin蛋白相对表达量,采用Transwell实验检测4组细胞侵袭个数,采用细胞划痕实验检测4组细胞迁移距离。结果 sh-LMO4组LMO4 mRNA相对表达量和LMO4蛋白相对表达量均低于sh-NC组(P<0.05)。Snail组侵袭细胞个数多于sh-NC组,sh-LMO4组侵袭细胞个数少于sh-NC组,Snail+sh-LMO4组侵袭细胞个数少于Snail组、多于sh-LMO4组(P<0.05)。培养24 h后Snail组细胞迁移距离长于sh-NC组,sh-LMO4组细胞迁移距离短于sh-NC组,而Snail+sh-LMO4组细胞迁移距离短于Snail组、长于sh-LMO4组(P<0.05)。Snail组N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量高于sh-NC组,E-cadherin蛋白相对表达量低于sh-NC组(P<0.05);sh-LMO4组N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量低于sh-NC组,E-cadherin蛋白相对表达量高于sh-NC组(P<0.05);Snail+sh-LMO4组N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量低于Snail组,E-cadherin蛋白相对表达量高于Snail组(P<0.05);Snail+sh-LMO4组N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量高于sh-LMO4组,E-cadherin蛋白相对表达量低于sh-LMO4组(P<0.05)。结论 LMO4基因沉默可逆转Snail诱导的非小细胞肺癌A549细胞EMT。
王雯珺伍思培列璞怡郭敏章何建行
关键词:SNAIL
MYC调节CHK1和CHK2引起鼻咽癌干细胞放射抵抗的机制
研究背景和目的 鼻咽癌(NPC)是一种发生于鼻咽粘膜的恶性肿瘤。占头颈部恶性肿瘤的78.08%,占上呼吸道癌肿的92.99%。我国是鼻咽癌发病率最高的国家,而广东、广西、海南等地都是高发区,其发病率大约是25-50例每1...
王雯珺
关键词:鼻咽癌肿瘤干细胞MYC
文献传递
鼻咽癌细胞株CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度测定被引量:1
2010年
目的测定CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的亚致死性损伤修复速度参数-半修复时间(repair half-time,T1/2)。方法设0s、15s、30s、1h、2h、4h及6h共7个间隔时间,将8Gy照射剂量分为平分为两个4Gy间断照射4株细胞。采用集落形成法得到4株细胞在不同间隔时间两个4Gy照射后的存活分数。拟合细胞存活分数随间隔时间延长的变化曲线,并测算出T1/2。结果CNE1、HONE1、C666-1和CNE2的T1/2分别为18、22、29和27s。结论鼻咽癌细胞的亚致死性损伤修复速度较快。提示调强放疗中被延长的分次照射时间(15~45s)可能导致鼻咽癌细胞的辐射死灭效应降低。
王雯珺郑小康刘佳宾袁亚维陈龙华孙恒文
关键词:鼻咽癌
鼻咽癌细胞株放射生物学及吉非替尼对其放射增敏作用的研究
本研究分为二部分: 第一部分、鼻咽癌细胞株的放射生物学研究 鼻咽癌是我国南方的常见肿瘤,它的发病率为每100,000人中有25-50人发病。目前放疗仍是治疗鼻咽癌的主要手段,虽然大部分鼻咽癌可以通过放...
王雯珺
关键词:鼻咽癌细胞株放射生物学吉非替尼放射增敏作用MTT法
文献传递
二甲双胍联合照射抑制人肺癌细胞的侵袭和转移的研究
2016年
目的探讨二甲双胍联合照射对人肺癌细胞的侵袭和转移能力的影响,为研发肺癌有效的靶向治疗方案提供新思路。方法应用MTT法检测二甲双胍联合照射对肺癌肿瘤细胞的抑制作用,划痕和侵袭实验观察肿瘤细胞迁移和侵袭能力的改变,Western blot检测其侵袭转移相关因子MMP-2、MMP-9、VEGF的表达情况。结果 MTT显示,不同浓度的二甲双胍对肺癌细胞A549具有显著的增殖抑制作用。二甲双胍组、照射组和联合处理组12 h和24 h的迁移距离均低于对照组。联合处理组作用于A549细胞的侵袭抑制作用也明显高于单用二甲双胍组和照射组。联合处理组可下调MMP-2、MMP-9和VEGF的表达。结论二甲双胍降低了肺癌肿瘤细胞的生长,下调了MMP-2、MMP-9、VEGF的表达,并有效抑制肺癌细胞的侵袭能力,提示二甲双胍在肺癌转移过程中起重要作用,可以作为肺癌的潜在治疗方案。
王雯珺列璞怡郭敏章何建行
关键词:二甲双胍放疗肺癌
吉非替尼对鼻咽癌细胞株CNE2放疗增敏作用被引量:5
2011年
目的应用吉非替尼作用于鼻咽癌细胞株CNE2,观察其放疗增敏作用。方法体外培养鼻咽癌细胞株CNE2,以MTT实验检测细胞增殖抑制情况及吉非替尼对细胞放射敏感性的影响;用克隆形成法绘制细胞存活曲线,获得不同处理条件下的放射增敏比。以流式细胞术(FCM)分析细胞周期变化和凋亡情况。结果 MTT显示与单纯照射组比较,联合吉非替尼照射组细胞生存率显著降低(0.582±0.012vs0.398±0.016,P=0.0020);FCM显示吉非替尼联合放射组S期细胞显著下降(P=0.000),而G2/M期细胞比值显著增加(P=0.000),吉非替尼和放射线可协同作用,使CNE2细胞的周期再分布显著变化。结论吉非替尼可增强鼻咽癌细胞株CNE2放射敏感性,其机制可能与改变细胞周期的分布相关。
何本夫孙爱民黄碧燕王雯珺郑小康罗荣城
关键词:吉非替尼放射增敏细胞周期细胞凋亡鼻咽癌细胞
辐射干预下细胞增殖能力检测方法探讨
2009年
目的旨在探讨MTT法、WST-1法、克隆形成法和3H掺入法检测细胞辐射敏感性的差异,为辐射敏感性检测方法选择提供实验依据。方法选择人正常肝细胞L02、人肝癌细胞HepG2、人肺腺癌细胞SPC-A-1三种细胞系,6MVX线以0,1,2,3,4,6,8Gy辐射细胞,分别用4种方法来检测细胞增殖情况,检测其不同剂量点细胞存活分数,统计分析4种方法所得存活分数的相关性。结果以3Gy为界点,超出该剂量范围,相关性差。经直线回归分析,克隆形成法与3H掺入法之间有很好的相关性,MTT法、WST-1法与克隆形成法、3H掺入法之间无相关性。WST-1法和MTT法无相关性。结论平板克隆形成法和3H掺入法能准确测定细胞的辐射敏感性,MTT法和WST-1法可提供参考,无法替代克隆形成法和3H掺入法。
孙恒文陈龙华郑小康王雯珺李启生官键曹小飞
关键词:MTT法
共2页<12>
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