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矫力: 作品数：17 被引量：24H指数：3; 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金上海市青年科技启明星计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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胶质细胞源性神经营养因子受体Ret与Rap1GAP相互作用及其功能的研究: 本研究通过分子生物学及细胞生物学等技术手段，进一步明确GDNF受体Ret与Rap1GAP在体外与体内是否均能发生结合，并探索此结合是否受GDNF配体刺激的影响，为今后进一步深入研究Rap1GAP在神经系统中的功能奠定基础...; 矫力; 关键词：胶质细胞源性神经营养因子中枢神经系统受体酪氨酸激酶细胞生物学; 文献传递

信号分子SH2-Bβ与胶质细胞源性神经营养因子受体RET的结合及其功能研究: ＜正＞胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）对于中脑多巴胺能神经元、脊髓运动神经元等的存活和分化具有重要的作用。GDNF在GFRα1的帮助下与跨膜酪氨酸激酶受体RET结合,促进RET磷酸化,从而激活下游信号转导。为深入研究...; 张勇朱伟王永刚矫力路长林何成; 关键词：胶质细胞源性神经营养因子 SH2-BΒ 突起生长; 文献传递

miRNA-29c抑制前列腺癌细胞系LNCaP的增殖和侵袭: 2011年; 目的观察miRNA-29c(miR-29c)对前列腺癌细胞系LNCaP增殖和侵袭能力的影响,探讨其潜在的应用价值。方法采用qRT-PCR观察雄激素依赖性(LNCaP)与雄激素非依赖性(LNCaP-AI)前列腺癌细胞中miR-29c的表达差异;采用miR-29c抑制物(anti-miR-29c)下调LNCaP细胞中miR-29c的表达量,绘制LNCaP细胞生长曲线,利用流式细胞仪测定细胞周期;Transwell侵袭实验分析miR-29c抑制前后LNCaP细胞的体外侵袭能力。结果 qRT-PCR显示LNCaP-AI细胞中miR-29c水平明显低于LNCaP细胞(P<0.05);下调LNCaP细胞中miR-29c的表达量,可明显促进LNCaP细胞体外增殖及侵袭能力(P<0.05)。结论 miR-29c的正常表达有利于抑制LNCaP细胞的体外增殖和侵袭,有望成为前列腺癌生物治疗的潜在靶点。; 邓震唐亮矫力许传亮张振声曽钦松孙颖浩; 关键词：前列腺肿瘤细胞增殖肿瘤浸润

代谢组学在肿瘤临床中的应用被引量：2: 2012年; 肿瘤的早发现、早治疗及个性化诊疗方案是肿瘤治疗的发展方向,新兴的代谢组学(metabolomics)开辟了辅助肿瘤早期诊断、疗效评价及预后判断的新思路。代谢组学是一种将图像识别方法和生物信息学结合起来的分析技术,用于检测体液或组织中的代谢产物并分析其变化规律。肿瘤的发生、发展伴随着机体代谢产物的变化,代谢组学能对肿瘤引起的机体代谢变化作出整体评价,筛选出有价值的生物标志物,用于肿瘤的早期诊治。本文就代谢组学的概念和方法学,代谢组学在肿瘤早期诊断、靶向治疗及其疗效评价、患者预后评估中的作用做一综述。; 黄钢矫力王林辉孙颖浩; 关键词：代谢组学系统生物学肿瘤代谢产物生物标志物

Dok1与TrkA之间相互作用的酵母双杂交研究: 2006年; 目的:研究downstream of kinases1(dok1)与TrkA之间的相互作用,寻找TrkA的可能底物或调控蛋白,以深入认识TrkA下游信号转导机制。方法:将TrkA胞内域与LexA蛋白融合作为DNA结合蛋白,分别将dok1、dok1PTB及dok1ΔPTB与B42AD蛋白融合作为激活域蛋白,共转化酵母菌后,通过β-半乳糖苷酶活性检测以及氨基酸营养缺陷生长实验分析它们之间的相互作用。结果:dok1及dok1PTB与TrkA之间在酵母中存在结合,而dok1ΔPTB不与TrkA结合。结论:证实TrkA与dok1之间具有相互作用,dok1的PTB结构域在介导此相互作用的过程中非常重要。; 刘翾张勇矫力刘秀杰张照环王永刚朱伟何成; 关键词：TRKA 酵母双杂交

Dok1与表皮生长因子受体之间相互作用的酵母双杂交研究: 2004年; 目的 :研究 downstream of kinases(dok1 )与表皮生长因子受体 (EGFR)之间的相互作用 ,寻找 EGFR的可能底物或调控蛋白 ,以深入认识 EGFR下游信号转导机制。方法 :将 EGFR胞内域与 L ex A蛋白融合作为 DNA结合蛋白 ,分别将dok1、dok1 PTB及 dok1 ΔPTB与 B4 2 AD蛋白融合作为激活域蛋白 ,共转化酵母菌后 ,通过 β-半乳糖苷酶活性检测、生长实验以及免疫共沉淀实验分析它们之间的相互作用。结果 :dok1及 dok1 PTB与 EGFR之间在酵母中存在结合 ,而 dok1Δ PTB不与 EGFR结合。结论 :首次证实 EGFR与 dok1之间具有相互作用 ,dok 1的; 张勇刘秀杰张骐阎志勇矫力刘翾路长林何成; 关键词：表皮生长因子受体 PTB 酵母双杂交

GDNF受体RET与信号分子Rap1GAP相互作用及其功能的研究: 胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)家族包括GDNF、NRTN(neurturin)、ARTN(artemin)、PSPN(persephin)四个成员。它们不仅可以支持中枢神经系统中脑多巴胺能神经元与运动神经元等多种神...; 矫力; 关键词：胶质细胞源性神经营养因子受体酪氨酸激酶蛋白相互作用; 文献传递

灵芝多糖肽对氧化应激损伤PC12细胞的保护作用:与神经生长因子的比较被引量：8: 2005年; 目的:探讨灵芝的主要有效成分灵芝多糖肽对H2O2氧化应激损伤PC12细胞的保护作用,并以神经生长因子作为阳性对照。方法:实验于2004-01/06在第二军医大学神经科学研究所进行。以H2O2损伤PC12细胞为氧化应激损伤神经元的模型,将培养的PC12细胞随机分成4组:①正常对照组:PC12细胞在无血清的DMEM培养基中培养。②H2O2作用组:PC12细胞与终浓度为200μmol/L的H2O2作用4h。③灵芝多糖肽组:PC12细胞预先用终浓度为10mg/L的灵芝多糖肽预处理24h后,加入终浓度为200μmol/L的H2O2共同作用4h。④神经生长因子组:PC12细胞预先用终浓度为0.1mg/L的神经生长因子预处理24h后,加入终浓度为200μmol/L的H2O2共同作用4h。采用MTT法检测细胞的存活率以及Westernblotting检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3P20活性片段。结果:①细胞存活率:H2O2作用组显著低于正常对照组犤(38.6±7.1)%,(100±9.3)%,P<0.01犦;灵芝多糖肽组和神经生长因子组显著高于H2O2作用组犤(83.4±10.2)%,(75.9±7.4)%,P<0.01犦,但两组间比较无差异(P>0.05)。②半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3P20活性片段:Westernblotting检测结果提示灵芝多糖肽组和神经生长因子组较H2O2作用组明显减少。结论:适量灵芝多糖肽灵芝多糖肽能促进氧化应激损伤PC12细胞的存活,抑制H2O2诱导的PC12细胞凋亡,对氧化应激损伤PC12细胞具有保护作用,其效果与神经生长因子相似。; 张骐阎志勇贾学江矫力; 关键词：灵芝 PC12细胞

SNT1与RET之间相互作用的酵母双杂交研究: 2006年; 目的:研究suc1-binding neurotrophic target(SNT1)与RET之间的相互作用,寻找RET受体下游的结合蛋白,以深入认识RET下游信号转导机制。方法:将RET胞内域与LexA蛋白融合作为DNA结合蛋白,分别将SNT1、SNT1PTB及SNT1ΔPTB与B42AD蛋白融合作为激活域蛋白,共转化酵母菌后,通过β-半乳糖苷酶活性检测以及氨基酸营养缺陷生长实验分析它们之间的相互作用。结果:SNT1及SNT1PTB与RET之间在酵母中存在结合,而SNT1ΔPTB不与RET结合。结论:证实RET与SNT1之间具有相互作用,SNT1的PTB结构域在介导此相互作用的过程中非常重要。; 矫力张勇刘翾刘秀杰张照环王永刚朱伟何成; 关键词：RET PTB 酵母双杂交蛋白相互作用

血清玻连蛋白与前列腺特异性抗原联合检测前列腺癌及其临床意义被引量：2: 2013年; 目的探讨血清玻连蛋白（VTN）与前列腺特异性抗原（PSA）联合检测前列腺癌的意义。方法对30例前列腺癌转移（PCaM）患者、32例前列腺癌未转移（PCa）患者及41例良性前列腺增生（BPH）患者以及实行前列腺癌根治术的患者术前和术后血清中VTN、PSA的浓度进行分析。结果BPH组、PCa组和PCaM组血清VTN的浓度分别为（219．63±25．30）、（201．72±19．37）、（170．05±23．80）ug/L，差异有统计学意义（P〈0．05）；PCa组术前、术后血清VTN的浓度分别为（204．22±20．57）、（217．56±11．32）ug/L，差异有统计学意义（P〈0．01）；PCa组血清PSA、VTN以及联合检测的Youden指数分别为0．3468、0．2620和0．5635；Kappa值分别为0．338、0．304和0．448；受试者1二作特征（ROC）曲线下面积（AUC）分别为0．625、0．673和0．703，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论BPH组血清VTN的浓度高于PCa组，PCa组又高于PCaM组；PCa组患者术前血清VTN的浓度低于术后；血清PSA和VTN联合诊断前列腺癌优于单项诊断。; 舒博张玲牛越矫力毕兴陈鹏; 关键词：前列腺特异性抗原前列腺癌

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