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石詠中

作品数:12 被引量:18H指数:3
供职机构:湖南省人民医院更多>>
发文基金:湖南省科技厅重点项目湖南省卫生厅科技计划项目湖南省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇肝细胞
  • 4篇体外
  • 4篇纤维化
  • 4篇肝纤维化
  • 3篇血清
  • 3篇生长因子Β
  • 3篇鼠血清
  • 3篇体外诱导
  • 3篇转化生长因子
  • 3篇转化生长因子...
  • 3篇化生
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 3篇大鼠血清
  • 2篇细胞分化
  • 2篇分化

机构

  • 12篇湖南省人民医...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 12篇石詠中
  • 7篇聂盛丹
  • 6篇曹友德
  • 5篇袁友红
  • 5篇范莎莎
  • 4篇徐伟
  • 3篇李灼日
  • 3篇梁珊
  • 2篇肖佩玲
  • 1篇李艳春
  • 1篇钟婕
  • 1篇李淑芳
  • 1篇肖献忠
  • 1篇黄韧
  • 1篇王代鑫
  • 1篇陈志鸿
  • 1篇付冀辉
  • 1篇唐道林
  • 1篇罗荣城
  • 1篇邓利

传媒

  • 2篇山东医药
  • 2篇医学临床研究
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光原位杂交技术在产前诊断中的应用价值被引量:4
2012年
[目的]探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在产前诊断中的临床应用价值.[方法]选择中晚期孕妇105例,抽取羊水体外培养后进行染色体核型分析,同时应用FISH技术直接对羊水收集细胞进行13、18、21、X、Y的染色体检测,分析并比较两种方法的成功率.[结果]105例孕妇中完成羊水细胞核型分析103例,诊断成功率98.1%(103/105):正常100例(正常核型98例,染色体多态性2例),非整倍体3例(均为21-三体);完成FISH检测104例,成功率99.0%(104/105):正常101例(染色体结构变化无法检测),非整倍体核型(21-三体)3例;两者成功率比较无显著性差异(P〉0.05).[结论]FISH技术能快速准确检测染色体非整倍体异常,但不能完全替代染色体核型分析,有染色体结构异常者需结合羊水染色体核型分析.
张霞张菲邓利姚穗聂盛丹石詠中
关键词:产前诊断
肝纤维化大鼠血清体外诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞的分化被引量:4
2011年
背景:近年来临床运用骨髓间充质干细胞移植治疗晚期肝纤维化取得了较好疗效,但由于肝源稀少,骨髓干细胞体外分化为成熟肝细胞的技术仍然不成熟。目的:探讨骨髓间充质干细胞体外诱导其分化为肝细胞的可行性。方法:构建大鼠肝纤维化模型,分离、纯化并鉴定大鼠骨髓间充质干细胞,制备正常及肝纤维化大鼠血清,取第3代骨髓间充质干细胞分组培养,分别加入以下培养基:DMEM+体积分数10%胎牛血清;肝细胞生长培养基(HGM)+体积分数5%胎牛血清;HGM+5%正常大鼠血清;HGM+5%肝纤维化大鼠血清;HGM+5%肝纤维化大鼠血清+25μg肝细胞生长因子。观察各组细胞形态变化,MTT法测定细胞生长曲线,采用Realtime-PCR检测甲胎蛋白和细胞角蛋白18的表达,溴甲酚绿法检测上清液中白蛋白水平,ELISA法检测培养上清液中转化生长因子β1表达。结果与结论:正常大鼠血清能促进骨髓间充质干细胞的增殖;肝纤维化大鼠血清对骨髓间充质干细胞促增殖作用最好,且能有效诱导其向肝细胞分化,联合使用肝细胞生长培养基能提高分化率。
范莎莎石詠中袁友红曹友德
关键词:肝纤维化肝细胞生长因子骨髓间充质干细胞转化生长因子Β1
肝纤维化大鼠血清体外诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞分化的实验研究
曹友德范莎莎聂盛丹石詠中袁友红
NPPB在大鼠肝细胞分离中的应用效果及其机制
2015年
目的观察5-硝基-2(3-苯丙胺)-苯甲酸(NPPB)在大鼠肝细胞分离中的应用效果,并探讨其可能的机制。方法将12只SD大鼠随机分为观察组和对照组各6只。两组分离肝细胞后,采用改良的四步胶原酶分离技术进行消化,制备肝细胞悬液。观察组在使用灌注液进行消化的过程中加入NPPB。采用血细胞计数板计算肝细胞收获量,PAS染色后计算纯度,0.4%台盼蓝染色后计算成活率。细胞无血清培养24 h后,采用全自动生化分析仪检测上层清液中的白蛋白(ALB)、ALT。采用紫外线分光光度法检测LDH吸光度,并计算LDH释放率。采用RT-PCR法检测细胞线粒体氯通道蛋白4(CLIC4)mRNA表达,Western blotting法检测细胞CLIC4蛋白表达。结果观察组与对照组肝细胞收获量分别为(4.41±0.20)×108、(4.40±0.26)×108个,纯度分别为90%±1%、89%±2%,成活率分别为88%±2%、85%±1%;两组比较,P均>0.05。观察组与对照组ALB分别为(43.8±5.0)、(25.2±3.0)g/L,ALT分别为(47.8±6.0)、(104.3±11.7)U/L,LDH释放率分别为21.0%±2.7%、34.0%±2.4%;两组比较,P均<0.05。观察组与对照组CLIC4 mRNA相对表达量分别为1.01±0.02、1.62±0.01,CLIC4蛋白相对表达量分别为0.38±0.02、0.52±0.03;两组比较,P均<0.05。结论肝细胞分离过程中应用NPPB可以在不影响分离细胞收获量、纯度及成活率的情况下,减轻肝细胞膜结构和功能损伤,其机制可能与抑制CLIC4表达有关。
梁珊石詠中聂盛丹黄韧徐伟李灼日
关键词:氯通道阻断剂
缺血预处理预防肝细胞分离过程中的缺血再灌注损伤被引量:2
2011年
背景:缺血预处理能否减轻肝细胞分离过程中的缺血再灌注损伤及改善供体残留肝脏功能?经检索国内外罕见这方面的研究。目的:探讨缺血预处理对分离肝细胞及供鼠残肝缺血再灌注损伤的防治作用。方法:12只SD大鼠随机分为2组:单纯肝部分切除组和缺血预处理组,各6只。采用改良四步胶原酶灌注法分离上述切除肝脏肝细胞,同时收集术前和术后1d大鼠的血清。结果与结论:缺血预处理组切除肝脏分离肝细胞成活率、增殖活性及白蛋白合成、超氧化物歧化酶水平显著高于单纯肝部分切除组(P<0.05),而乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、丙二醛水平显著减少(P<0.05);与单纯肝部分切除组比较,缺血预处理组大鼠血清白蛋白、乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、超氧化物歧化酶、丙二醛水平差异无显著性意义(P均>0.05)。结果表明缺血预处理能减轻肝细胞分离过程中的缺血再灌注损伤,其机制可能与其自身缺血性预适应、抗氧化、清除氧自由基的能力相关,但对供鼠肝部分切除后残肝功能的影响不明显。
梁珊石詠中聂盛丹徐伟李灼日
关键词:肝切除术缺血预处理缺血再灌注肝细胞SD大鼠
阿魏酸钠对分离过程中肝细胞的活性、功能影响及机制探讨被引量:1
2009年
目的观察阿魏酸钠(SF)对分离过程中肝细胞活性、功能的影响,并探讨其机制。方法12只SD大鼠随机分为A、B组,均采用改良的四步胶原酶分离技术分离肝细胞,而B组在第一步灌注液中加入SF。台盼蓝检测分离肝细胞收获量及成活率,PAS染色检测其纯度,并收集不同时期的培养上清,MTT法观察肝细胞增殖活性,全自动生化分析仪检测白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,ELLSA法检测丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果与A组比较,B组成活率高,6 h、1 d ALB合成增加,LDH释放减少,MDA水平显著下降,SOD水平显著上升,P均<0.05。结论SF减轻分离过程导致的肝细胞活性和功能损伤;其机制与SF诱导肝细胞自身的抗氧化及清除氧自由基能力有关。
梁珊李灼日聂盛丹石詠中曹友德
关键词:阿魏酸钠药理性预适应肝细胞
Mcl-1反义寡核苷酸调控Hela细胞生物学功能及对化疗敏感性的影响被引量:1
2011年
目的:探讨髓样细胞白血病-1(myeloid leukemia-1,Mcl-1)基因对宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡的调控作用及其对宫颈癌化疗敏感性的影响。方法:通过脂质体瞬时转染Mcl-1反义寡核苷酸(antisense oligo-nucleotide,AS-ODN)至Hela细胞;用Western印迹检测Mcl-1表达水平;采用MTT法和流式细胞分析技术分别检测Hela细胞的增殖和凋亡情况。结果:Mcl-1 AS-ODN可明显抑制Hela细胞增殖,阻滞细胞G1/S期进程,并且促进细胞凋亡。Hela细胞对化疗敏感性普遍偏低,然而在Mcl-1 AS-ODN抑制Mcl-1表达后,化疗药物诱导细胞凋亡率和生长抑制率显著增加。结论:Mcl-1 AS-ODN能够抑制Hela细胞增殖并促进其凋亡,而且能够增加Hela细胞对化疗药物敏感性。提示Mcl-1有可能成为辅助宫颈癌化疗新的分子靶点。
李淑芳钟婕石詠中范莎莎
关键词:MCL-1反义寡核苷酸化学治疗
热休克蛋白对实验性肝纤维化中TGF-β_1的影响被引量:2
2007年
【目的】观察热休克蛋白(HSP)高表达时在实验性肝纤维化大鼠中转化生长因子1(TGF-β1)表达情况,探讨肝纤维化发生过程中HSP对细胞因子TGF-β1的影响。【方法】用硫代乙酰胺诱导肝纤维化动物模型,采用免疫组化、计算机图像分析等技术,观察TGF-β1在正常对照组,肝纤维化模型组以及热休克反应后肝纤维化模型组中的表达和定位特点,检测HSP高表达时各组间TGF-β1的变化。【结果】TGF-β1在实验性肝纤维化发展时期,其表达增高差异有显著性(P<0.05)。热休克反应实验组中TGF-β1的表达可见明显降低(P<0.05)。【结论】TGF-β1在实验性肝纤维化发生发展中起着重要作用,而在HSP高表达时TGF-β1受到抑制。HSP可能通过抑制TGF-β1的产生而减缓肝纤维化发生。
石詠中袁友红曹友德李艳春陈志鸿唐道林肖献忠
关键词:肝硬化转化生长因子Β
亲子鉴定中常用STR基因座突变3例
2011年
STR基因座的平均突变率为2.1×10-3[1],在用STR进行亲权鉴定尤其在排除时需谨慎。目前报道的多为父系突变,母系突变的较少见,本实验室在进行亲子鉴定中,观察了205例已确定亲子关系的家系,发现有3个案例分别出现1个STR基因座在亲代传给子代的过程中发生了变异,现报道如下。
徐伟石詠中王代鑫
关键词:法医物证学亲子鉴定STR基因座突变
成熟树突状细胞和转化生长因子β联合体外扩增小鼠调节性T细胞被引量:1
2012年
背景:目前天然CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞稀少,远远不能满足临床需求。目的:建立有效的体外培养扩增小鼠CD4+CD25+T细胞体系。方法:从C57/BL6小鼠骨髓获得的成熟树突状细胞联合不同剂量转化生长因子β,体外扩增同基因或异基因CD4+CD25+T细胞。结果与结论:经过2周培养,磁珠分选后的CD4+CD25+T细胞的扩增倍数为自然调节性T细胞的(17.3±10.6)倍,0.2,2μg/L质量浓度对T细胞的扩增能力最强;经扩增后的T双阳性率为(85.38±1.82)%,CD127阳性率(78.86±0.91)%;体外扩增的调节性T细胞高表达FOXP3为天然调节性T细胞的1.5倍;调节性T细胞体外抑制实验结果表明:调节性T细胞对自体或异体CD4+T细胞抑制能力随着效靶比浓度的降低而降低,体外扩增的CD4+CD25+T细胞对自体CD4+T细胞抑制率(60.1±0.71)%,对异体CD4+T抑制率为(35.5±0.57)%(P<0.05)。提示在体外成功扩增了CD4+CD25+T细胞,并且具有免疫抑制功能,此方法扩增细胞数量多,细胞纯度有很大提高,方法简便。
范莎莎罗荣城段华新石詠中袁友红肖佩玲
关键词:成熟树突状细胞CD4+CD25+T细胞转化生长因子Β体外扩增小鼠
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