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急性T淋巴细胞白血病原癌基因Lmo2的一种全新剪接模式: 2001年; Ｌｍｏ２是隶属于ＬＩＭ蛋白家族的一个Ｔ细胞白血病原癌基因，研究显示，它与胚胎卵黄囊期红系发育、成体血细胞分化相关，并且在血管新生过程中发挥着重要的作用．先前的工作显示该基因编码一个１５８氨基酸的蛋白质，含有二个串联的特征性ＬＩＭ结构域，但对于其转录调控方式尚缺乏系统的研究．为进一步了解Ｌｍｏ２转录水平的表达调控机制，以正常成人肾组织ｍＲＮＡ为材料，结合ＳＭＡＲＴＰＣＲ及５’ＲＡＣＥ技术找到了Ｌｍｏ２基因的一种新的剪接模式．这个新的转录本只含有２个外显子，编码一个１５１氨基酸的蛋白质．有趣的是，这个蛋白质与ＬＭＯ２蛋白具有相同的可读框，只是Ｎ端７个氨基酸序列不同．将含有转录起始点上游２９４核普酸至下游１８０核甙酸的基因组片段插入报道基因载体并转染ＣＯＳ７细胞系，显示出稳定的启动子活性．对各种不同来源的组织、细胞系进行ＲＴ－ＰＣＲ检测，发现此种剪接模式以不同丰度广泛存在．; 朱天慧秦刚B.Royer-Pokora; 关键词：启动子活性白血病原癌基因急性T淋巴细胞

急性T细胞白血病原癌基因Lmo2转录剪接及编码产物特征的研究: Lmo2是隶属于LIM蛋白家族的一个T细胞白血病原癌基因.为进一步加深对Lmo2转录水平的表达调控方式的认识,该论文进行了以下几个方面的工作:1、我们以正常成人肾组织mRNA为材料,结合新近发展的SMART PCR及5'...; 秦刚; 关键词：启动子活性 RT-PCR 白血病原癌基因; 文献传递

原癌基因LMO2的靶基因克隆: 朱天慧秦刚R.Pokora; 该项目研究癌基因的调控机制，以期从基因水平上治疗攻克癌症。以正常成人肾组织mRNA为材料，结合SMART PCR及5' RACE技术找到了LMO_2基因的一种新的剪接模式。这个新的转录本只含有两个外显子，编码一个151氨...; 关键词：

rhBMP-6的表达和纯化被引量：2: 2003年; 骨形态发生蛋白 (bonemorphogenetic protein,BMP) -6属于转化生长因子 (transforming growth fac-tor) -β超基因家族 ,在骨的形成中具有重要作用 ,并受雌激素选择性上调 .本研究利用 RT-PCR从人胎盘组织中扩增 BMP-6成熟肽的 DNA片段 ,克隆到 p GEX-5 X-1中 ,构建 GST-BMP6融合蛋白表达载体 p GEX-BMP-6,转化 E.coli DH5 α.克隆质粒转化的工程菌 ,经 IPTG诱导 4h后 ,高效表达 GST-BMP6融合蛋白 ,在 SDS-PAGE上出现一新蛋白带 ,分子量约为 42 k D,约占总蛋白的 2 5 % ,表达产物以包涵体形式存在 .菌体超声破碎 ,经 0 .3 %N-十二烷基肌氨酸钠 (SKL)溶解包涵体 ,离心后的上清液加入 0 .6% Triton X-1 0 0螯合 SKL.然后利用谷胱甘肽 Sepharose-4B亲和层析纯化 .结合 GST-BMP6的介质经洗涤、Xa因子酶切得到纯度达 95 %的 rh BMP-6蛋白 .; 阳菊华杨爽赵丽罗绍光张杰秦刚朱天慧; 关键词：蛋白纯化大肠杆菌蛋白表达转化生长因子骨形成

Dlmo基因编码一个32kDa的蛋白: 2001年; 为了获取研究Dlmo(果蝇LMO基因的简称 )的功能信息 ,使用耦联网织红细胞体外翻译系统将Dlmo基因进行体外转录翻译得到 32kDa的蛋白产物。该蛋白产物与抗人类LMO2蛋白的多抗抗体发生免疫沉淀 ,并得到了 32kDa的阳性带。为了证实Dlmo基因在体外和体内翻译能得到同一大小蛋白 ,从 2～ 4小时果蝇胚盘中分别抽提核和胞浆提取物进行Western印迹分析 ,免疫血清可以识别胞浆提取物中的 32kDa蛋白 ,而在核提取物中未曾见到 ,证实体外和体内翻译产物相同。免疫组织化学的分析在 0～ 4小时胚盘外周胞浆中有Dlmo基因的阳性染色信号 ,结果证实 ,Dlmo与人类LMO不同 ,其表达产物是一个胞浆蛋白。; 朱天慧秦刚张立冬刘志霈张杰BrigitteRoyer-Pokora; 关键词：LIM 转录因子原癌基因

原癌基因lmo2致T淋巴细胞白血病机制的研究: 朱天慧孙伟杨爽秦刚王磬; 该项目属于肿瘤基因组学与肿瘤发病的分子病理学机制研究领域。随着肿瘤分子病理的深入研究，人们认识到肿瘤发生是一种由于基因改变导致细胞克隆性异常增生的基因病。白血病是一类造血细胞的恶性克隆性增生疾病，作为其中之一的急性T淋巴...; 关键词：; 关键词：白血病分子病理学

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秦刚