程伟
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 噁丙嗪固体分散体的制备被引量：2
- 2005年
- 目的:制备卟恶丙嗪固体分散体。方法:以聚乙二醇(PEG6000)为载体,采用熔融法制备卟恶丙嗪固体分散体,桨法测定体外溶出度,X-射线衍射法分析结构状态。结果:卟恶丙嗪PEG6000固体分散体是一种简单低共熔混合物,卟恶丙嗪以超细结晶状态分散在PEG载体中。1∶5,1∶7,1∶9,1∶11比例固体分散体的标示含量均在98%～106%范围。与原料药及物理混合物相比,固体分散体的溶出速度和程度均显著增加(P<0.01);且随着载体比例的逐渐增大,固体分散体的药物溶出加快。结论:以PEG6000为载体制备的卟恶丙嗪固体分散体体外溶出迅速,可用于制备速效、高效的卟恶丙嗪口服制剂。
- 肖玉秀程伟梅洁陈晓颙张丽娜
- 关键词：固体分散体溶出度PEG
- 磷脂的分离纯化及高效毛细管电泳分析被引量：9
- 2006年
- 采用溶剂提取和柱色谱法分离纯化市售大豆粉末磷脂（卵磷脂含量14．05％），得到高纯度的卵磷脂产品（纯度92．80％）。重点建立了磷脂的胶束电动毛细管色谱（MECC）分离分析方法。以分离度和峰面积为优化指标，对表面活性剂及其浓度、电泳缓冲液pH、有机改性剂及其含量、缓冲液浓度、温度等条件进行优化，确定了最优化电泳条件：电泳缓冲液为35mmol／L脱氧胆酸钠-1mmol／L硼砂缓冲液／正丙醇（体积比为57：43）（pH8．30），柱温44℃，操作电压25kV，检测波长200nm；内加法定性磷脂组分．外标法定量卵磷脂。结果表明，MECC法能有效分离5种磷脂组分；0．1～1g／L的质量浓度范围内卵磷脂的线性关系良好（r=0．9990），平均回收率为98．0％，日内、日间精密度分别为1．36％和3．27％，定性结果与薄层色谱法、红外光谱法的定性结果相符。
- 肖玉秀梅洁何秀峰程伟
- 关键词：高效毛细管电泳胶束电动毛细管色谱分离纯化磷脂卵磷脂
- 高效毛细管电泳法测定盐酸芦氟沙星制剂的含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立一种高效毛细管电泳(HPCE)分析方法,用于盐酸芦氟沙星制剂的含量测定,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比较。方法:以75μm×365μm(总长62 cm,有效长度53.5 cm)熔融石英毛细管为分离通道,20 mmol·L^(-1)硼酸盐-25mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 8.7)为电泳缓冲液,运行电压18 kV,柱温28℃,紫外检测波长295 nm;分别采用外标法和内标法定量,HPLC 法采用外标法定量。结果:外标法:盐酸芦氟沙星在1.4×10^(-6)～5.7×10^(-5)mol·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5×10^(-7)mol·L^(-1),定量限1.4×10^(-6)mol·L^(-1),日内和日间峰面积的 RSD 分别为1.02%～1.73%和1.90%～3.84%,加样回收率为99.6%(98.5%～100.5%,胶囊)和99.4%(98.6%～100.1%,片剂);内标法:盐酸芦氟沙星在1.6×10^(-6)～1×10^(-4)mol·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5.1×10^(-7)mol·L^(-1),定量限1.6×10^(-6)mol·L^(-1),日内和日间药物峰面积与内标峰面积之比的 RSD 分别为0.84%～1.33%和1.83%～2.40%,加样回收率为100.3%(99.2%～102.0%,胶囊)和99.5%(99.4%～99.6%,片剂)。结论:所建立的 HPCE 法简便、快速、经济,外标法和内标法测定结果准确度高、重复性好,且与 HPLC 法测定结果一致,均可作为盐酸芦氟沙星胶囊和片剂的质量控制方法。
- 肖玉秀梅洁程伟周信
- 关键词：高效毛细管电泳盐酸芦氟沙星高效毛细管电泳法制剂加样回收率
- 连钱草药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：14
- 2006年
- 建立了不同产地连钱草药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,并进行了比较。连钱草药材采用体积分数75%乙醇蒸馏提取;采用毛细管区带电泳法制定指纹图谱,电泳条件如下:未涂层融熔石英毛细管50μm I.D.×375μm O.D.(总长62 cm,有效长度53.5 cm),电泳缓冲液为含体积分数15%乙腈的50 mmol.L-1硼酸缓冲液(pH9.2),检测波长278 nm,操作电压25 kV,柱温25℃;以对乙酰氨基酚为参照物,建立了连钱草药材的数据化指纹图谱(相对迁移时间和相对峰面积)。结果表明:5种连钱草药材(4个产地和对照药材)具有16个共有指纹峰,不同产地连钱草药材指纹图谱的峰重叠率都低于60.3%,共有峰相对峰面积及8强峰均差异较大;连钱草药材的主要化学成分种类和质量分数均因产地不同而有差异;HPCE指纹图谱法具有较好的稳定性、精密度和重现性,简便,快速,可作为连钱草药材的质量控制方法。
- 程伟梅洁肖玉秀
- 关键词：指纹图谱连钱草高效毛细管电泳
- 非水毛细管电泳法分离分析非甾体抗炎药物被引量：4
- 2006年
- 目的 建立一种非水毛细管电泳法（NACE）分离非甾体抗炎药物，并对奥沙普秦肠溶片进行定量分析。方法 以含醋酸铵15mmol／L的甲醇-乙腈（3：7）混合液为电泳缓冲液，运行电压20kV，柱温20℃，进样压力2．5kPa，进样时间10s，UV检测波长200nm；内标法（内标：布洛芬）定量奥沙普秦肠溶片。结果 NACE能有效分离布洛芬、萘普生、奥沙普秦、舒林酸和双氯芬酸钠五种非甾体抗炎药物。奥沙普秦与布洛芬的峰面积比对奥沙普秦浓度C（μg／mL）的线性回归方程为Y=0．0434C-7．1×10^-3（R=0．9999，n=9），线性范围0．8～80μg／mL，加样回收率99．05％～101．48％，日内、日间精密度分别为0．54％-0．83％，0．55％～0．92％。结论 NACE用于奥沙普秦等非甾体抗炎药物的分离分析，选择性高，重现性好，准确，快速，可作为该类药物及其制剂的质量控制手段。
- 肖玉秀廖晓燕梅洁程伟
- 关键词：非水毛细管电泳非甾体抗炎药物奥沙普秦
- 磷脂的分离纯化及高效毛细管电泳分析
- 本实验采用溶剂提取和柱色谱法,对市售大豆粉末磷脂进行分离纯化,制备高纯度磷酯(PC)。重点建立磷脂的胶束电动毛细管色谱(micellar electrokinetic capillary chromatography,M...
- 梅洁肖玉秀何秀峰程伟
- 关键词：大豆粉末磷脂分离纯化高效毛细管电泳
