肖玉秀
- 作品数：84 被引量：234H指数：9
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统的设计与实现被引量：3
- 2000年
- 介绍了药物气相色谱分析衍生化方法推荐专家系统。该系统可对分子量小于 5 0 0 ,且分子中含有- COOH、- COO-、- OH、- O-、- N H2 (包括 R- NH2 、- CONH2 、- SO2 NH2 )、 NH (包括 R1 NHR2 、- CON HR、-CONHSO2 -、- SO2 NHR、R1 NHCONH R2 )、 N-、R4N(+)、 C=、- CHO、- SH、- SO3H、- SO3- 等官能团的药物实现衍生化方法推荐 ;并能自动调用柱系统推荐子系统 ,推荐适合于衍生物的柱系统。作者以 Turbo Prolog为程序设计语言 ,采用产生式规则和谓词逻辑的知识表达方式以及深度优先搜索的正向链推理控制策略 ,在
- 肖玉秀张尊建相秉仁安登魁
- 关键词：专家系统气相色谱药物分析
- 高效毛细管电泳法测定盐酸芦氟沙星制剂的含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立一种高效毛细管电泳(HPCE)分析方法,用于盐酸芦氟沙星制剂的含量测定,并与高效液相色谱法(HPLC)进行比较。方法:以75μm×365μm(总长62 cm,有效长度53.5 cm)熔融石英毛细管为分离通道,20 mmol·L^(-1)硼酸盐-25mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 8.7)为电泳缓冲液,运行电压18 kV,柱温28℃,紫外检测波长295 nm;分别采用外标法和内标法定量,HPLC 法采用外标法定量。结果:外标法:盐酸芦氟沙星在1.4×10^(-6)～5.7×10^(-5)mol·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5×10^(-7)mol·L^(-1),定量限1.4×10^(-6)mol·L^(-1),日内和日间峰面积的 RSD 分别为1.02%～1.73%和1.90%～3.84%,加样回收率为99.6%(98.5%～100.5%,胶囊)和99.4%(98.6%～100.1%,片剂);内标法:盐酸芦氟沙星在1.6×10^(-6)～1×10^(-4)mol·L^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),检测限5.1×10^(-7)mol·L^(-1),定量限1.6×10^(-6)mol·L^(-1),日内和日间药物峰面积与内标峰面积之比的 RSD 分别为0.84%～1.33%和1.83%～2.40%,加样回收率为100.3%(99.2%～102.0%,胶囊)和99.5%(99.4%～99.6%,片剂)。结论:所建立的 HPCE 法简便、快速、经济,外标法和内标法测定结果准确度高、重复性好,且与 HPLC 法测定结果一致,均可作为盐酸芦氟沙星胶囊和片剂的质量控制方法。
- 肖玉秀梅洁程伟周信
- 关键词：高效毛细管电泳盐酸芦氟沙星高效毛细管电泳法制剂加样回收率
- 注射用葛根素脂质体的制备及其包封率测定被引量：4
- 2010年
- 目的:制备注射用葛根素脂质体并测定其包封率。方法:采用薄膜分散-冷冻干燥法制备葛根素脂质体;加入甘露醇作为冻干保护剂;用正交试验优选处方;用透析法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量。结果:制得的脂质体平均粒径为296 nm,Zeta电位为-37.5 mV,包封率(72.4±1.6)%(n=3)。在选定的色谱条件下,葛根素与辅料能完全分离,在3.2～72.0μg·ml^(-1)范围内,药物浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6。结论:薄膜分散-冷冻干燥法适用于制备注射用葛根素脂质体;透析-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定注射用葛根素脂质体的含量和包封率。
- 冯永良黄岭肖玉秀
- 关键词：葛根素脂质体冷冻干燥包封率
- 基于金属有机骨架的β-葡萄糖醛酸苷酶探针及应用
- 本发明提供了一种基于金属有机骨架的β‑葡萄糖醛酸苷酶探针，所述基于金属有机骨架的β‑葡萄糖醛酸苷酶探针的探针底物可被β‑葡萄糖醛酸苷酶特异性催化，所述探针底物为4‑甲基伞形酮‑β‑葡萄糖醛酸苷。其可以实现比率荧光和/或比...
- 肖玉秀李朔
- 文献传递
- 连钱草药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：14
- 2006年
- 建立了不同产地连钱草药材的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,并进行了比较。连钱草药材采用体积分数75%乙醇蒸馏提取;采用毛细管区带电泳法制定指纹图谱,电泳条件如下:未涂层融熔石英毛细管50μm I.D.×375μm O.D.(总长62 cm,有效长度53.5 cm),电泳缓冲液为含体积分数15%乙腈的50 mmol.L-1硼酸缓冲液(pH9.2),检测波长278 nm,操作电压25 kV,柱温25℃;以对乙酰氨基酚为参照物,建立了连钱草药材的数据化指纹图谱(相对迁移时间和相对峰面积)。结果表明:5种连钱草药材(4个产地和对照药材)具有16个共有指纹峰,不同产地连钱草药材指纹图谱的峰重叠率都低于60.3%,共有峰相对峰面积及8强峰均差异较大;连钱草药材的主要化学成分种类和质量分数均因产地不同而有差异;HPCE指纹图谱法具有较好的稳定性、精密度和重现性,简便,快速,可作为连钱草药材的质量控制方法。
- 程伟梅洁肖玉秀
- 关键词：指纹图谱连钱草高效毛细管电泳
- 连钱草药材的高效液相色谱指纹图谱研究
- 本文采用高效液相色谱法建立了连钱草药材的指纹图谱。连钱草药材来自湖北、安徽、贵州、江苏等10个产地。以购自中国药品生物制品检定所药材为对照品,用芹菜素作为指标成分进行定位,确定了13个共有峰,其中7号峰为芹菜素,确定了连...
- 宋颖杨博肖玉秀
- 关键词：连钱草高效液相色谱色谱指纹图谱
- 文献传递
- 流式细胞术检测肿瘤耐药细胞中P-糖蛋白细胞前处理方法的优化
- 2009年
- 目的:优化流式细胞术(FCM)检测肿瘤耐药细胞中P-糖蛋白(P-gp)的细胞前处理方法,提高细胞中P-gp的检出率。方法:采用抗原决定簇在细胞膜内的单抗JSB-1,以阳性百分比为优化指标,耐阿霉素人乳腺癌细胞系MCF-7/A为模型细胞,对FACSTM透化溶液的有无、FACSTM透化溶液的浓度、FACSTM透化溶液处理细胞的时间、鼠抗JSB-1抗体的孵育时间、羊抗鼠IgG-FITC(GAMIF)抗体的孵育时间、JSB-1抗体工作液的保存条件、以及细胞数量进行优化。结果:上述细胞处理方法对MCF-7/A的阳性百分比均有不同程度的影响;相对最佳的细胞处理方法为:5×105-20×105个细胞用FACSTM透化溶液的6倍稀释液处理10min,37℃下与JSB-1抗体孵育75min、与GAMIF抗体孵育30min,JSB-1抗体工作液于4℃保存或新鲜配制。结论:对FCM检测前的细胞处理方法进行优化,能显著提高肿瘤耐药细胞中P-gp的检出率,因而更能真实、客观地反映肿瘤耐药细胞的P-gp表达水平及耐药程度。
- 陈家宽肖玉秀汪明
- 关键词：流式细胞术
- 一种基于胰蛋白酶酶解BSA获得小多肽库的新型手性固定相制备(英文)
- 2010年
- 介绍了一种基于小多肽库的高效液相色谱手性固定相(CSP)的制备.胰蛋白酶酶解牛血清白蛋白(BSA)的优化条件为:在pH8.2,37℃下,酶解6 h,所得到的小多肽库以最大截留分子量(MWCO)为6 000的超滤膜过滤,滤液为含分子量小于6000的多肽分子库,以羰基咪唑法将该小多肽库键合至氨基化硅胶上。与完整蛋白-CSP相比,该多肽-CSP拥有更高的多肽键合密度以及更好的稳定性。对流动相组成以及pH对保留和立体选择性的影响也进行了考察,在优化的条件下,D,L-色氨酸、D,L-酪氨酸以及手性药物R,S-盐酸苯海索在该新型多肽-CSP上均得到了很好的分离。
- 喻昕李生京王静晖肖玉秀
- 连钱草提取物对炎症递质的影响被引量：17
- 2007年
- 目的研究连钱草提取物对炎症递质(PGE2、组胺、5-羟色胺等)的影响,探讨连钱草提取物的抗炎作用机制。方法分别制作二甲苯所致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致小鼠足肿胀、蛋清致小鼠足组织炎症等模型,考察连钱草水提物(1 g.mL-1)和醇提物(1 g.mL-1)对模型小鼠组织中炎症递质的影响,测定炎症组织中PGE2、5-羟色胺和组胺相对含量。结果连钱草水提物与醇提物对二甲苯致小鼠耳肿胀均有显著的抑制效果;对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亦有显著抑制效果;连钱草醇提取物对角叉菜胶所致小鼠肿胀足组织中PGE2释放无抑制作用,而水提物则有明显的抑制作用;连钱草水提物对蛋清所致小鼠肿胀足组织中组胺的释放有明显抑制作用,但连钱草醇提物无该作用;连钱草水提物对蛋清所致小鼠肿胀足组织中5-羟色胺的释放有明显抑制作用(P<0.05),连钱草醇提物作用较水提物小。结论连钱草提取物通过抑制内源性炎症递质5-羟色胺和组胺的释放而发挥抗炎作用,水提物抗炎作用较醇提物明显。
- 陶勇肖玉秀石米扬聂希霖刘晨曦
- 关键词：连钱草炎症递质组胺
- 基于双发射镧系MOF的碱性磷酸酶检测试剂盒及检测方法
- 本发明公开了基于双发射镧系MOF的碱性磷酸酶检测试剂盒及检测方法。包括酶解反应底物、酶激活剂和双发射镧系MOF，所述双发射镧系MOF与所述酶解反应底物以及酶激活剂分开存放，所述双发射镧系MOF的配体和镧系离子分别具有特征...
- 肖玉秀于龙
