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窦岩

作品数:16 被引量:36H指数:4
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省科学技术发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 12篇细胞
  • 4篇蛋白
  • 4篇干细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇神经干
  • 3篇神经干细胞
  • 3篇神经元
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  • 2篇性药
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  • 2篇药物
  • 2篇酸钠
  • 2篇胚胎
  • 2篇皮质
  • 2篇皮质神经
  • 2篇皮质神经元
  • 2篇中药

机构

  • 16篇山西医科大学
  • 3篇山西医科大学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中国辐射防护...
  • 1篇长治医学院附...
  • 1篇山西省中医研...

作者

  • 16篇窦岩
  • 5篇王春芳
  • 4篇赵嘉惠
  • 3篇杨涛
  • 3篇李鹏飞
  • 2篇王瑞
  • 2篇王倩
  • 2篇肖荣
  • 2篇索耀君
  • 2篇李利华
  • 2篇胡爽
  • 2篇薛雪
  • 2篇崔爱玲
  • 2篇乔健天
  • 2篇张静
  • 2篇蔚洪恩
  • 2篇白小红
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  • 1篇李运乾
  • 1篇刘占旗

传媒

  • 5篇山西医科大学...
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇解剖科学进展
  • 1篇解剖学报
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇中国循环杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠骨髓基质细胞表面抗原CD71、CD44和CD45的检测被引量:4
2007年
目的研究表面抗原CD71、CD44和CD45在体外培养的大鼠骨髓基质细胞的表达,了解骨髓基质细胞的生物学特性。方法采用全骨髓法分离培养大鼠骨髓基质细胞,待原代培养的细胞达70%以上汇合时,用含胰酶和EDTA的消化液消化细胞,进行传代培养。传至第3代(P3)的骨髓基质细胞采用流式细胞术检测表面抗原CD71、CD44和CD45的表达,专用配套软件计算细胞表面抗原阳性%率。结果骨髓基质细胞呈纺锤形、成纤维细胞样生长,漩涡状分布。传至第3代的细胞形态趋于一致。流式细胞仪检测结果显示,CD71、CD44和CD45阳性细胞百分比分别为99.07±7.6%、52.81±7.3%和10.85±5.0%。结论P3的骨髓基质细胞具有较强的增殖特性。
蔚洪恩王春芳李鹏飞窦岩索耀君
关键词:骨髓基质细胞表面抗原
胚胎及新生大鼠脑组织神经干细胞巢蛋白表达的发育改变被引量:1
2004年
目的 :检测不同发育时期脑组织神经干细胞巢蛋白 (nestin)的表达和发育变化规律 ,为分离、富集和增殖神经干细胞提供实验依据。方法 :将Wistar大鼠按胎龄和日龄分组 ,剥离脑组织 ,制成单细胞悬液 ,经间接荧光法标记nestin抗原 ,用流式细胞术检测并分析。结果 :E1 3至P90整个发育过程中都有nestin抗原的表达 ;从E1 3到E1 9表达逐渐升高 ,E1 9表达水平最高 ;出生后表达急剧下降 ,出生后 7d便接近于出生后 90d(成年鼠 )表达水平。结论 :胚胎发育近中期后 ,脑神经干细胞nestin表达水平随胎龄逐渐升高 ,E1 9达到高峰 ,出生后表达迅速下降 。
崔爱玲王春芳杨涛窦岩
关键词:胚胎新生大鼠脑组织神经干细胞神经发育
一种中药有效成分的筛选测定方法
本发明公开了一种中药活性筛选方法,利用活性细胞与中药活性成分相互作用,筛选和检测中药活性有效成分的方法。首先制备中药或中药复方提取液。将植入或注入活性细胞的中空纤维置于中药提取液的磷酸盐缓冲溶液中,在模拟人体生理的条件下...
白小红胡爽窦岩薛雪李利华张静王倩
巢蛋白在胚胎及新生大鼠脊髓的表达被引量:2
2003年
目的 检测不同发育时期巢蛋白 (nestin)在脊髓神经干细胞的表达水平 ,探讨脊髓神经干细胞的发育规律 ,为分离、富集和增殖均质的神经干细胞以及后期的研究工作如神经干细胞定向分化及移植治疗等研究提供实验依据。方法 将Wistar大鼠按胎龄及日龄分组 ,剥离脊髓 ,制成单细胞悬液 ,经间接荧光法标记nestin抗原 ,用流式细胞仪检测和分析。结果 从E13到P7整个发育过程中都有nestin抗原的表达 ,呈升高趋势 ,其中P1期表达水平最高。出生后表达下降 ,趋近于 90d(同型对照 )表达水平。结论 巢蛋白在脊髓的表达出现于胚胎早期 ,表达水平随胎龄轻微波动 ,呈升高趋势 ,P1达到高峰 ,出生后表达下降 。
王春芳崔爱玲王雅芳杨涛窦岩
关键词:巢蛋白胚胎新生大鼠神经干细胞细胞分化
人脐血单个核细胞的体外培养观察被引量:1
2006年
目的对脐血间充质干细胞进行体外培养,以进一步阐明其生物学特性,为今后的基础研究和临床应用打好基础。方法采用DMEM培养基培养脐血单个核细胞,流式细胞仪检测细胞表面标志。结果脐血单个核细胞在体外培养24d时,细胞表面CD11b、CD34、CD44和CD45表达阴性,GFAP和nestin表达也为阴性。结论培养所得的单个核细胞区别于脐血中的造血干细胞。
索耀君王春芳马韬秦博李鑫楠吴启龙郭宇宁李静李鹏飞窦岩赵嘉惠田树华
关键词:胎血间质细胞造血干细胞细胞培养
大鼠脊髓源神经干细胞与运动神经元的差异蛋白质组学(英文)被引量:2
2010年
目的探讨大鼠脊髓源神经干细胞与运动神经元的差异蛋白质组学,寻找出重要的差异蛋白质。方法采用双向电泳分离两种细胞的蛋白质,用DeCyder软件分析蛋白表达差异,并采用质谱(HPLC-ESI-MS/MS)进行鉴定。结果脊髓源神经干细胞与运动神经元蛋白质凝胶分析获得1 300余个清晰的蛋白质斑点,在比国产分析的87个差异点中,初步鉴定出44个差异表达蛋白,其中24个在神经干细胞高表达,20个在运动神经元高表达。结论脊髓源神经干细胞与运动神经元有各自特定的蛋白质表达,某些差异蛋白可能在神经干细胞向运动神经元分化中发挥关键作用。
王春芳李鹏飞蔚洪恩王菲韩树峰王树党窦岩赵嘉惠
关键词:神经干细胞运动神经元脊髓蛋白质组学
流式细胞仪在检测淋巴结树突状细胞中的应用
2007年
目的利用流式细胞术多参数分析的特点对淋巴结树突状细胞含量准确计数。方法手术取宫颈癌淋巴转移和非淋巴转移患者淋巴结组织。将组织用机械法制备成单个细胞悬液,调整细胞浓度为5×106个细胞/ml。每例标本分两管,一管只加树突状细胞(dendritic cell,DC)标记物CD83抗体,另一管加CD83的同时再加白细胞表面共同抗原CD45RO,用流式细胞仪分别检测两管CD83阳性百分率。结果淋巴结转移组中双标记组和单标记组间CD83的表达差异显著;非淋巴结转移组中双标记组和单标记组间CD83的表达差异显著;淋巴结转移组与非淋巴结转移组在单标记和双标记间CD83表达率也有显著差异。结论肿瘤的转移与周围淋巴结树突状细胞减少有关。对于含量很少的树突状细胞像在淋巴结这样成分较复杂组织中计数,采用双参数分析是必要的。
窦岩冯勤梅刘季英
关键词:树突状细胞流式细胞术
c-fos反义寡聚核苷酸对亚硒酸钠引起的皮质神经元凋亡的保护作用(英文)被引量:3
2002年
本文利用 c-fos ASO(反义链全部硫代磷酸化修饰 )技术阻断 c-fos的表达 ,观察此项处理对亚硒酸钠在体外培养皮质神经细胞致凋亡作用和相关基因表达改变的影响。结果显示 :( 1) c-fos ASO可阻断亚硒酸钠的致凋亡作用 ,且有一定的剂量和时间依赖性 ;用琼脂糖凝胶电泳分析由各个时间点提取的 DNA片段 ,与对照组比较 ,c-fos ASO能明显阻断亚硒酸钠诱导的典型的 DNA梯型 ;用流式细胞仪检测得到的 DNA含量直方图也显示 ,在 c-fos ASO处理后 ,与对照组比较 ,亚硒酸钠引起的亚二倍体峰变小 ;( 2 )用 RT-PCR法检测表明 ,在用 c-fos ASO和亚硒酸钠处理皮质神经细胞后 ,不仅阻断了 c-fos表达的上调 ,对其它几种基因表达的改变也有不同的影响 ,与对照组比较 ,c-fosm RNA在各个时间点 ( 0 .5、1、2、4和 2 4h)不再上升 ,bcl-2 m RNA则不再下降 ,bax m RNA和 ACh E m RNA都不再上升 ;唯一不同的是 ,p5 3m RNA的变化趋势则与未经 c-fos ASO预处理时基本相同 ,在多数时间点两组 p-5 3m RNA水平之间无显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ,说明此基因的表达基本不受 c-fos ASO作用的影响。上述结果提示 ,亚硒酸钠诱导的神经元凋亡可能是一组级联式基因表达更变的结果 ,c-fos是其中的一个组成成员 ,它的表达改变被阻断后 ,处于它下游?
肖荣窦岩赵嘉惠王瑞闫秀珍乔健天
关键词:亚硒酸钠皮质神经元凋亡
一种中药有效成分的筛选测定方法
本发明公开了一种中药活性筛选方法,利用活性细胞与中药活性成分相互作用,筛选和检测中药活性有效成分的方法。首先制备中药或中药复方提取液。将植入或注入活性细胞的中空纤维置于中药提取液的磷酸盐缓冲溶液中,在模拟人体生理的条件下...
白小红胡爽窦岩薛雪李利华张静王倩
文献传递
康强硒、硒多糖对染砷大鼠肝细胞增殖周期的影响被引量:8
2000年
选用Wistar大鼠随机分为对照组 (蒸馏水 )、砷组(4 6mg/kgAs2 O3)、砷 +康强硒①组 (4 6mg/kg +0 1mgSe3+/kg)、砷 +康强硒②组 (4 6mg/kg + 0 2mgSe3+/kg)、砷 +硒多糖组 (4 6mg/kg+ 40mg/kg) 5组。流式细胞仪测定肝细胞周期 ,病理组织切片观察病理改变。结果染砷组大鼠肝细胞比对照组G0 /G1期细胞数显著减少 ,S和G2 +M期细胞数显著增多 ,细胞DNA相对含量 (DNARC)及细胞增殖指数 (PI)均显著增加 ,显示DNA合成增加 ,同时 ,部分细胞在G2+M期阻滞。康强硒、硒多糖等硒制剂可有效拮抗砷对肝脏细胞增殖周期的影响。含硒 0 2mgSe3+/kg体重的康强硒效果优于含硒 0 1mgSe3+/kg体重的康强硒 ,与硒多糖相当。表明一定剂量的砷可引起肝脏细胞DNA合成增加 ,G2 +M期阻滞 ,导致细胞增殖周期紊乱 ,与砷中毒引起的肝脏损伤及肝肿瘤的发生有关。康强硒及硒多糖可有效拮抗砷的这种毒作用。
郑金平祝寿芬窦岩
关键词:硒多糖砷中毒
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