符支宏
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所更多>>
- 发文基金：广西科技创新能力与条件建设项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 正交设计优化广西火桐ISSR-PCR反应体系被引量：3
- 2013年
- 以广西火桐DNA为模板,利用正交试验分别对ISSR-PCR反应的MgCl2浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶浓度、模板DNA浓度进行了优化,并通过梯度PCR确定最佳退火温度和循环次数,最终确定广西火桐最佳反应体系及扩增条件。25μL体系中1×PCR buffer,2.5 mmol/L MgCl2,0.15 mmol/L dNTPs,0.06 U/μL TaqDNA聚合酶,3 ng/μL DNA模板,0.2μmol/L引物;最佳扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性45 s,52℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,共30个循环;72℃最后延伸7 min。扩增后的PCR产物在4℃保存。应用该ISSR体系对10个广西火桐样品进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。
- 代文娟骆文华马虎生符支宏唐文秀赵博盘波黄仕训
- 关键词：正交设计
- 濒危植物资源冷杉种子败育机理及保育对策
- 胡兴华丁涛代文娟蒋水元钟树华符支宏
- 课题来源：《濒危植物资源冷杉种子败育机理及保育对策》(合同编号：2013GXNSFAA019079)是广西壮族自治区科学技术厅“桂财教[2013]19”号文件下达的，由广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所独立承担的自然...
- 关键词：
- 关键词：冷杉针叶树种人工授粉
- 正交设计优化大旗瓣凤仙ISSR-PCR反应体系被引量：3
- 2014年
- 【目的】优化大旗瓣凤仙ISSR-PCR反应体系,为大旗瓣凤仙遗传多样性分析提供技术参考。【方法】利用正交试验设计对大旗瓣凤仙ISSR-PCR反应体系的5个因素（Mg2＋、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA）4水平进行优化分析,并在此基础上对PCR反应过程中的退火温度进行筛选。【结果】建立了大旗瓣凤仙ISSR-PCR的优化反应体系,即在25.0μL反应体系中含1×PCR Buffer、Mg2＋1.5 mmol/L、dNTP 0.25 mmol/L、引物0.8μmol/L、Taq DNA聚合酶0.75~1.00 U、模板DNA 100 ng。通过该体系可以筛选出6条对大旗瓣凤仙种群扩增效果较好的引物。【结论】优化的ISSR-PCR反应体系具有较高的稳定性,可用于大旗瓣凤仙及凤仙属植物种群的ISSR遗传多样性分析。
- 赵博李景剑符支宏钟树华
- 关键词：ISSR-PCR正交设计
- 广西火桐基因组DNA提取方法的研究被引量：3
- 2013年
- 以广西火桐[Erythropsis kwangsiensis(Hsue)Hsue]叶片为试料,比较了改良CTAB法、试剂盒法和改良SDS法提取基因组DNA的提取效果及对干燥叶和鲜叶提取的基因组DNA进行了比较研究。结果表明,改良CTAB法和试剂盒法提取的基因组DNA质量较好、杂质少,适合广西火桐基因组DNA的提取。改良SDS法提取的基因组DNA无完整条带,质量较差,不适合广西火桐基因组DNA提取。硅胶干燥90 d的叶样和新鲜叶样所得的基因组DNA纯度相当,产率前者多于后者。
- 骆文华黄仕训马虎生符支宏代文娟唐文秀盘波赵博
- 关键词：基因组DNA
- 桂林黄枝油杉种群生态学研究
- 黄枝油杉(KeteleeriacalcareaChengetL.K.Fu)为高大针叶乔木，主要分布在桂林一带的岩溶石山上，是珍贵的第三纪残留植物，目前种群数量稀少，处于濒危边缘。针对黄枝油杉种群生态学研究方面的空白，本文...
- 符支宏
- 关键词：群落组成种群结构
- 文献传递
