罗秋兰
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为GmPLP1，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残...
- 李文滨罗秋兰赵琳韩英鹏
- 大豆基因组GmRAV同源基因的生物信息学分析被引量：2
- 2011年
- 利用Phytozome数据库、NCBI网站,和MEGA4.0、ClustalX软件对大豆(Glycine max)基因组中RAV同源基因进行了生物信息学分析,发现大豆RAV基因有4个拷贝,分别分布于第1、2、10和20号染色体上;RAV蛋白含有AP2/ERF(53～108)和B3(172～286)结构域。豆科植物大豆、东方山羊豆和苜蓿RAV蛋白亲缘关系较近。大豆的RAV基因4个拷贝中,Glyma01g22260与Glyma02g11060亲缘关系最近并且与苜蓿聚为一类,GmRAV和Gly-ma20g32730的亲缘关系也很近,并且与东方山羊豆聚为一类。推测大豆4个RAV拷贝在进化过程中功能上发生了较大的分化,在光周期抑制开花过程中可能发挥着重要作用。
- 赵琳罗秋兰高阳滕卫丽李海燕陈李淼李文滨
- 关键词：大豆光周期
- 农杆菌介导的下胚轴法转化大豆研究被引量：4
- 2010年
- 以下胚轴为外植体,采用农杆菌介导方法成功将大豆的蓝光受体启动子pGmPLP1导入大豆基因组中,并且该基因在后代中得到稳定遗传表达。比较了栽培品种黑农44用子叶节法和下胚轴法转化的区别,发现用子叶节法不能获得高效转基因植株的品种可以顺利通过下胚轴法进行转化。
- 罗秋兰周失赵琳李永光李文滨
- 关键词：再生率丛生芽下胚轴
- 大豆在暗诱导条件下差异表达cDNA文库的构建及分析被引量：11
- 2007年
- 大豆属于短日照植物,其生长发育对光周期反应非常敏感,这一特性严重阻碍大豆品种的适应性,是制约大豆单产提高的关键因素。本研究的目的是在细胞分子水平上从基因差异表达的角度研究短日照光周期诱导开花和衰老过程中基因转录物丰度的变化,从而探索大豆叶片感受日长变化诱导开花和衰老的复杂机制。利用抑制性消减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridiza-tion,SSH)成功构建了短日照诱导的大豆光周期敏感品种‘东农L13’叶片中差异表达的cDNA消减文库,从文库中一共筛选到738个克隆,通过反向Northern杂交,从中得到148个克隆并测序,它们代表76个不同基因的非重复序列ESTs。利用BLAST在GenBank数据库进行序列相似性比对,功能分析表明这些基因与植物的转录、信号转导和细胞凋亡的调控,解毒和防卫,大分子降解细胞壁修饰的合成代谢等多种植物的生理生化功能相关。本研究为揭示短日照诱导大豆开花和加速衰老的作用机理提供依据。
- 赵琳罗秋兰杨春亮韩英鹏李文滨
- 关键词：大豆SSH短日照光周期衰老
- 大豆短日照诱导下新ESTs序列的筛选和功能推测
- 2009年
- 对大豆短日照诱导的基因表达差异进行了比较基因组分析,在细胞分子水平上从基因差异表达的角度研究短日照诱导衰老过程中基因转录物丰度的变化,探索大豆衰老的复杂机制。利用本实验室已经获得的抑制性消减杂交第二次PCR扩增产物重新构建新的cDNA文库,继续筛选差异表达的ESTs。利用BLAST软件在Gen-Bank数据库进行序列相似性比对,发现28个与暗诱导相关的差异表达新ESTs,归类并推测其参与机体暗适应上调表达的蛋白质功能,为进一步分离暗处理诱导表达的基因,揭示短日照加速衰老的作用机理提供基础数据。
- 赵琳高阳段莹莹李永光陈李淼郝迪萩罗秋兰李文滨
- 关键词：大豆衰老短日照代谢
- 大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种大豆光受体GmPLP1及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白质，命名为GmPLP1，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残...
- 李文滨罗秋兰赵琳韩英鹏
- 文献传递
- 大豆叶片蛋白质双向电泳技术的改良被引量：4
- 2011年
- 以大豆叶片为材料,比较分析了3种蛋白质的提取方法,讨论了等电聚焦时间和染色方法等关键因素对双向电泳的影响,同时选择不同的IPG胶条,设定了第1向等电聚焦和第2向SDS-PAGE电泳的电泳程序及参数。结果表明：采用TCA-丙酮沉淀法提取蛋白质,选择pH 4~7（17 cm）IPG胶条,适当延长和改变等电聚焦的第2步和第3步的时间和参数,并且用考马斯亮蓝和银染复合染色法对12%的凝胶进行染色,能够获得清晰蛋白点的双向电泳图谱,说明优化出的双向电泳技术更加适合于大豆叶片总蛋白质分离。
- 顾宪鹏罗秋兰高继国李文滨
- 关键词：蛋白质提取SDS-PAGE双向电泳蛋白质组学
- 大豆异黄酮含量与主要农艺性状相关性及通径分析被引量：16
- 2007年
- 利用高效液相色谱法检测了中豆27(♀)×九农20(♂)重组自交系的异黄酮含量。结果显示重组自交系间异黄酮含量差异显著。分析了异黄酮含量同主要农艺性状和化学品质性状的相关性,结果表明:总异黄酮含量与蛋白含量、脂肪含量、蛋白脂肪总含量、分枝数、单株产量、总荚数、主茎荚数和分枝荚数呈现负相关,其中与蛋白含量和蛋白脂肪总含量相关都分别达到显著和极显著水平;同株高、主茎节数和百粒重呈正相关趋势,并进一步估算了各异黄酮的含量与主要农艺性状的通径系数。
- 曾国良王继安韩英鹏张彬彬姜振峰滕卫丽罗秋兰李文滨
- 关键词：大豆异黄酮农艺性状通径系数
- 幼苗及种子特异表达型大豆GmPLPA基因启动子及其应用
- 本发明公开了一种幼苗及种子特异表达型大豆GmPLPA基因启动子及其应用。本发明提供的启动子为序列1所示的DNA分子或其部分片段。GmPLPA基因启动子在大豆中是首次被克隆。本发明的启动子可应用于在植物发育的特定时期(如幼...
- 李文滨罗秋兰赵琳韩英鹏
- 文献传递
- 大豆GmPLP1启动子的克隆及功能分析被引量：1
- 2014年
- 本研究利用染色体步移法从大豆栽培品种东农L13基因组中分离得到了GmPLP1基因1.5 kb的启动子片段,利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具发现了107个调控元件。将该片段定向替换载体pBI121的CaMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmPLP1,驱动下游报告基因GUS基因表达,并通过组织化学染色和GUS定量分析对预测结果进行验证,结果显示GmPLP1受黑暗、蓝光、低温、GA3和ABA诱导表达。
- 李永光张宇航罗秋兰谷翰卿李文滨
- 关键词：GUS基因组织化学染色顺式调控元件
