聂磊
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
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- 发文基金：美国中华医学基金会项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 猪降钙素的分离纯化
- 1996年
- 介绍一种简易可行的工艺路线生产猪降钙素,以猪甲状腺中制备所得的降钙素纯度高,收率高,生物活性达168 MRC/mg·pr。
- 王良华聂磊杨英浩伍新尧罗超权王志强苏伟忠
- 关键词：降钙素猪甲状腺纯化
- 全文增补中
- API_（0134）对钙调素及其依赖性环核苷酸磷酸二酯酶的作用被引量：2
- 1994年
- 应用钙调素（ＣａＭ）靶酶环核苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ－Ｉ）活性测定方法观察穿心莲有效成分（ＡＰＩ０１３４）拮抗ＣａＭ的作用。当ＡＰＩ０１３４浓度大于７．８ｍｇ·Ｌ－１时能明显抑制ＣａＭ激活ＰＤＥ－Ｉ的活性，其半抑制浓度（ＩＣ５０）为２６·９ｍｇ·Ｌ－１，在浓度为７．８～１２５ｍｇ·Ｌ－１范围内，ＡＰＩ０１３４对ＰＤＥ－Ｉ的基础活性没有影响。
- 聂磊傅良武张婷赵华月周世豪马宝瑕熊一力
- 化学修饰法解除羊生长激素(OGH)抗原性的研究
- 1991年
- 生长激素具有刺激骨及软骨的生长,影响蛋白质、糖类、脂类的代谢,调节各种形式的RNA的生物合成等一些重要的生理功能。因而各种来源的生长激素的研究一直是一个非常活跃的领域。自从1972年Bewley等人查明了羊生长激素(OGH)的一级结构以来,人们为探讨其结构与功能的关系,用小分子修饰羊生长激素,取得了一定的结果。然而羊生长激素用于临床却受到异体蛋白抗原性的限制。为了解决这一问题。
- 曹淑桂赵秋宇丁忠田程玉华聂磊麦荫乔
- 关键词：生长激素抗原性
- 六种中草药有效成分对钙调素依赖环核苷酸磷酸二酯酶的作用被引量：10
- 1995年
- 用正交设计观察了6种中草药有效成分和三氟啦嗪（TFP）对钙调素依赖环核苷酸磷酸二酯酶（CaM-PDE）激活活性的影响，结果表明：a）两面针碱（Nit）、槲皮素（Que）和TFP对CaM－PDE激活活性具有明显抑制作用（P＜0．01），其抑制强度：Qne＞TFP＞Nit；小檗碱（Ber）、麻黄碱（Eph）和鱼腥草素（Hou）对CaM－PDE无明显作用（P＞0．05），青藤碱（Sin）对酶的作用可疑；c）Qne与TFP、Nit与TFP之间有协同作用。结果提示Nit和Que可能是CaM拮抗剂，两者的作用位点似乎不同于TFP。
- 杨东丽陈鋆顾熊飞马涧泉聂磊任晖
- 关键词：磷酸二酯酶钙调素中草药
- PEG_2对羊生长激素化学修饰的研究
- 1992年
- 生长激素主要存在脑垂体前叶中,它能刺激除神经组织外其它所有组织的生长,能促进核酸、蛋白质的合成,促进葡萄糖的利用,乳酸积累及脂肪组织的动用等作用,是一种重要的生化药物。但是,动物来源的生长激素,由于具有抗原性,连续注入机体可产生特异抗体而使之失效,影响其临床应用。本文用线形无抗原性的PEG作为修饰剂,对羊生长激素(OGH)进行修饰,以期解除其抗原性,减弱免疫原性,同时最大限度地保留其生物活性。
- 王树岐赵秋宇聂磊张培因麦荫乔
- 关键词：生长激素化学修饰PEG
- API 0134对钙调素非依赖型环核苷酸磷酸二酯酶的影响被引量：5
- 1995年
- 采用钙调素非依赖型环核苷酸磷酸二酯酶（ＰＤＥ－Ⅱ）测定方法，观察ＡＰＩ０１３４对ＰＤＥ－Ⅱ的作用。ＡＰＩ０１３４浓度５０ｍｇ·Ｌ－１时明显抑制ＰＤＥ一Ⅱ活性，半效抑制浓度为２１３ｍｇ·Ｌ－１。酶促动力学分析表明：ＡＰＩ０１３４存在时，ＰＤＥ－Ⅱ的Ｋｍ值不变，为１．９２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，而Ｖｍａｘ值则随ＡＰＩ０１３４剂量增大而减小，提示ＡＰＩ０１３４为ＰＤＥ－Ⅱ的非竞争性抑制剂。
- 傅良武赵华月聂磊熊一力马宝瑕陈士红周世豪
- 关键词：API0134穿心莲钙调素
- 穿心莲有效成分API_0134抗血小板聚集的机理被引量：7
- 1994年
- ＡＰＩ０１３４是一种新的穿心莲有效成分，为黄酮类化合物。体外研究证实ＡＰＩ０１３４能有效地抑制ＡＤＰ诱导的人血小板聚集，其半抑制浓度（ＩＣ５０）为７０ｇ／ｍｌ；ＡＰＩ０１３４能强烈的抑制钙调蛋白（ＣａＭ）的活力，ＩＣ５０为３４ｇ／ｍｌ，但其对ＣａＭ依赖性磷酸二酯酶（ＰＤＥ－Ｉ）的基础活力无影响。在浓度增高时ＡＰＩ０１３４也能抑制ＣａＭ不依赖性磷酸二酯酶（ＰＤＥ－Ⅱ）活力，ＩＣ５０为２４０ｇ／ｍｌ；动力学分析的结果表明，ＡＰＩ０１３４虽不能改变ＰＥＤ－Ⅱ的表观Ｋｍ值但可降低Ｖｍａｘ。这就表明ＡＰＩ０１３４对（ＰＤＥ－Ⅱ）的抑制为非竞争性。本文的结果揭示，抑制ＣａＭ和ＰＤＥ活力可能是ＡＰＩ０１３４抗血凝的作用机理之一。
- 聂磊周世豪许教文傅良武
- 关键词：穿心莲API0134血小板聚集
- 聚乙二醇修饰羊生长激素的初步研究
- 1992年
- 使用非抗原性聚乙二醇(PEG)修饰羊生长激素(OVine growth hormone,oGH),分别获得氨基修饰率为35％和86％的PEG-oGH。氨基修饰率为35％的PEG-oGH仍保留了与天然oGH抗血清的反应性,但修饰率为86％的PEG-oGH则丧失了。荧光光谱分析表明,与天然oGH比较,修饰率为35％的PEG-OGH仅其荧光强度有所减弱,光谱图并未改变,但修饰率为86％的PEG-oGH则发生了明显的图谱变化。体内结合试验表明,两种修饰oGH与肝受体结合之能力均有明显降低。
- 聂磊麦荫乔赵秋宇王树歧程玉华
- 关键词：生长激素聚乙二醇修饰
