蒋廉华
- 作品数：31 被引量：144H指数：8
- 供职机构：广州军区联勤部更多>>
- 发文基金：军队医学科研项目军队医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学自然科学总论更多>>
- 广东省1990～1998年登革热流行病学监测分析被引量：13
- 1999年
- 为了预防登革热的暴发流行,于1996 年4 月～1998年12 月开展了登革热的流行病学监测,根据以往发生过登革热流行的疫情分析,选择广东省3 个监测点,收集血标本95 份及蚊媒标本6000 余只分别作病原分离,并进一步采用单克隆抗体间接免疫荧光试验和RT- PCR 鉴定;采集监测点健康人血标本1025 份应用间接免疫荧光试验作抗体水平调查。3 个监测点上收集的发热待查患者和蚊媒标本均未能分离出登革病毒。蚊媒监测结果提示:布雷图指数大大超过有效控制指标5 ;全年大部分时间布雷图指数均超过20 以上;血清学调查表明:健康人群抗体水平逐年下降;
- 方美玉陈翠华李锦清李荣彪温卫东彭翼飞林立辉陈湛田小东蒋廉华白志军陈唯军
- 关键词：登革热流行病学
- 逆转录聚合酶链反应检测蚊体内黄病毒的研究被引量：3
- 1997年
- 本文报告了应用自行设计的黄病毒通用引物和逆转录聚合酶键反应成功地扩增了实验室脑内接种感染白纹伊蚊体内登革病毒RNA和海南省非流行区野外捕获的白纹伊蚊和骚扰阿蚊体内黄病毒RNA。该法灵敏度高，特异性强，获得结果迅速。能检出5只蚊虫中含有1只阳性蚊的混合标本中的登革病毒RNA。整个过程只要数小时就可完成。这对蚊体内黄病毒的快速检测及流行病学调查、防治监测等研究，具有重要意义。
- 林立辉陈翠华彭翼飞蒋廉华方美玉
- 关键词：聚合酶链反应黄病毒
- 广东省登革病毒的分子流行病学研究被引量：23
- 2001年
- 目的 通过对广东省 90年代以来流行的登革病毒分子流行病学研究 ,初步了解我国毒株的可能来源。方法 采用RT PCR方法扩增广东省不同年份分离的登革病毒 (DEN) 1型和 2型NS1部分基因片段 ,然后进行克隆测序。测序后的基因片段与国际上已知的多个DEN1和DEN2相应的序列进行比较 ,并以核苷酸的差异在 6 %以上作为基因亚型分型的标准。结果 ①广州 1991年分离的DEN1(GD0 3/91)与潮洲 1995年分离的DEN1(GD2 3/95 )同源性很高 ,为 97% ,属同一基因亚型 ,而两者与从潮洲 1997年分离的DEN1(GD14/97)同源性均为 93% ,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示 :GD0 3/91和GD2 3/95可能来自东南亚或瑙鲁等地 ,GD14/97可能来自新加坡。②佛山市 1993年分离的DEN2 (GD0 6 /93)和南海市 1998年分离的DEN2 (GD0 1/98)同源性为 93% ,分属不同的基因亚型。基因系统树分析提示 :GD0 1/98与泰国流行株ThNH P2 8/93株共享序列非常接近 ,核苷酸同源性为 98% ,氨基酸同源性为 10 0 % ,因此推测GD0 1/98可能来源于泰国。结论 广东省 90年代以来流行的登革热来源于不同的传染源。
- 方美玉赵文忠蒋廉华陈翠华刘建伟白志军田小东林立辉
- 关键词：登革病毒NS1基因基因序列分析分子流行病学登革热
- 海南省1株甲属虫媒病毒的分离鉴定及其血清抗体调查被引量：7
- 1999年
- 1995 年,从海南省捕获的蚊虫标本中,分离到1 株病毒,编号为HYM1。该病毒以脑内感染的方式感染2～3 日龄乳鼠及3 周龄小鼠,感染后2～4 d 规律致死。在Vero-E6 细胞组织培养中可增殖,并可产生明显的病变。经理化和生物学鉴定,该病毒对酸、乙醚均敏感,抵抗5-氟脱氧尿苷和胰酶,属RNA 病毒。血清学鉴定表明,该病毒与马雅罗病毒(MAY)抗原性关系密切。从当地人血清中检到了HYM1 病毒抗体,其阳性率为3.99% 。
- 蒋廉华赵春生徐春华陈焕勇方美玉刘金华陈唯军班武陆振豸饶颐年
- 关键词：血清抗体调查
- 登革4型病毒广东流行株NS2a-NS2b基因序列分析被引量：4
- 2005年
- 目的分析登革 4型病毒 (DV4 )广东株的基因序列 ,比较其同源性 ,追查DV4的地理来源。方法RT -PCR扩增DV4NS2a -NS2b基因片段 ,克隆至PGEMT载体 ,分析其序列。结果1990年分离的 4个毒株在所分析的区段具有相同的序列 ,与DV4H2 4 1、814 6 6 9株、1978年广东株(GD785 6B2 )和 1993年广东株 (GZB5 )的核苷酸 (氨基酸 )同源性分别是 97% (98% )、94 % (96 % )、93% (98% )和 99% (98% )。GD785 6B2株与DV4H2 4 1、814 6 6 9株和 1993年广东株 (GZB5 )的核苷酸 (氨基酸 )同源性分别是 93% (98% )、96 % (97% )和 98% (93% )。结论 1990年引起广东省登革热流行的毒株很可能只有 1个 ,1990年的毒株与 1978年的毒株可能来自不同的疫源地。
- 姚海军刘建伟方美玉赵文忠廖育煌林立辉蒋廉华伍颂民雷凌冰
- 关键词：登革病毒DNA序列分析同源性
- 登革2型病毒广东流行株结构蛋白基因序列测定及分析被引量：5
- 2003年
- 目的 对广东省 90年代以来流行的 3株登革 2型病毒 (DEN2 )的结构蛋白基因序列测定及分析 ,了解流行株之间的相互关系、变异及基因型。方法 应用RT PCR技术扩增广东省不同年份流行的 3株DEN2型病毒的结构蛋白基因 (C、PrM、E基因 )。分别克隆到pMD18T载体 ,转化JM10 9宿主菌 ,挑取阳性克隆进行鉴定及序列测定。结果 3株DEN2病毒结构蛋白基因序列长度均为2 32 5bp ,编码 775个氨基酸。三者核苷酸 (氨基酸 )的同源性分别是 :GD0 6 93与GD19 2 0 0 1为 96 %( 97%)、GD0 6 93与GD0 8 98为 94%( 97%)、GD0 8 98与GD19 2 0 0 1为 92 %( 94%)。其在相关毒力位点E383～ 385处均为GLU PRO GLY、E12 6处均为GLU。 3株DEN2与国际参考株比较表明 :GD0 6 93与GD19 2 0 0 1和澳大利亚TSV0 1株共享序列非常接近 ,核苷酸 (氨基酸 )的同源性为 98%( 98%) ;GD0 8 98与泰国株ThNH P2 8 93核苷酸 (氨基酸 )同源性为 98%( 98%)。此 3株DEN2二级结构与对乳鼠不致病的 0 4株比较 ,主要差别位于其 393～ 40 0氨基酸处 ,本室分离的 3株对乳鼠致病毒株为EEEEHHHH ,而 0 4株为EEEE ;337～ 343处本室分离的 3株对乳鼠致病毒株为HH HHHHH ,而 0 4株为 HHHHE ,恰好位于Dengue病毒E基因的Ⅲ区。结论 GD0 6 93?
- 方美玉任瑞文洪文艳刘建伟蒋廉华田小东林立辉
- 关键词：登革2型病毒结构蛋白基因序列
- 从海南省蝙蝠脑中分离出1株罗斯河病毒及其血清抗体调查被引量：39
- 1997年
- １９９３年，从海南省三亚市立才山区捕获的３７组蝙蝠脑组织中分离到１株病毒，编号为ＨＢｂ１７。经理化、生物学性状及血清学鉴定，证实为罗斯河病毒（Ｒｏｓｓｒｉｖｅｒｖｉｒｕｓ，ＲＲＶ）。实验感染，该病毒能在蚊体内复制，并通过蚊媒传播。用ＩＦＡ检测当地健康人、发热待查病人和鼠血清中的ＲＲＶ抗体，阳性率分别为１．０２％（１／９８）、８．７０％（４／４６）和８．００％（６／７５）。以上结果表明，ＨＢｂ１７病毒是披膜病毒科甲病毒属罗斯河病毒。
- 赵春生蒋廉华余兴龙陈唯军饶颐年陆振豸
- 关键词：蝙蝠血清抗体
- 海南岛“不明热”病人血中虫媒病毒的分离鉴定及其抗体调查
- 目的从海南岛“不明热”病人血中分离和鉴定虫媒病毒,并在当地人群进行抗体调查,以了解南方地区虫媒病毒的感染情况。方法采用细胞培养微量法对205份发热原因不明患者血标本进行病毒分离,应用生物学性状检测、间接免疫荧光试验(IF...
- 方美玉刘建伟洪文燕蒋廉华白志军田小东林立辉赵文忠陈翠华
- 关键词：甲病毒间接免疫荧光试验血凝抑制试验
- 文献传递
- 海南省虫媒病毒分离物的初步鉴定被引量：9
- 1998年
- 目的：鉴定海南省虫媒病毒分离物。方法：现场捕蚊，分离与鉴定虫媒病毒，主要方法为逆转录聚合酶链反应等。结果：１９９５年从海南省琼中县大丰农场、三亚市立才农场、万宁县兴隆农场、乐东县尖峰林场及西沙捕获的４种蚊虫中分离到１４株虫媒病毒，均可在Ｃ６／３６细胞、ＶｅｒｏＥ６细胞组织培养中增殖，并产生明显的病变；对酸、乙醚敏感，抵抗５－碘脱氧尿苷，属ＲＮＡ病毒。结论：经血清学和逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）初步鉴定，有８株为黄病毒科病毒。
- 蒋廉华赵春生刘金华方美玉徐春华陈唯军陆振豸饶颐年
- 关键词：黄病毒RT-PCR分离物
- RT-PCR技术在南方虫媒病毒流行病学调查中的应用被引量：4
- 2000年
- 目的 :调查南方地区虫媒病毒感染情况。方法 :应用虫媒病毒的通用引物逆转录 -聚合酶链反应技术 (RT -PCR)。结果 :检测 110组骚扰阿蚊、90组白纹伊蚊和 18组致倦库蚊标本 ,分别检出 15组、9组和 2组阳性标本 ,阳性率分别为 13.6 3%、10 %、11.11% ;16 8份发烧病人待查标本中 ,2 8份疑似登革热血标本、11份疑似乙型脑炎血标本和 3份“不明热”血标本 ,均扩增出4 13bp的特异带 ,证实为虫媒病毒感染。结论 :①我国南方地区存在除登革病毒和乙型脑炎病毒外的其它黄病毒感染 ;② 3种蚊虫标本检测出的阳性率表明 ,还可能存在新虫媒病毒疫源地。
- 方美玉蒋廉华陈翠华白志军林立辉刘建伟赵文忠陈唯军
- 关键词：虫媒病毒聚合酶链反应RT-PCR流行病学
