方美玉
- 作品数：95 被引量：331H指数：13
- 供职机构：广州军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：军队医学科研项目广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自然科学总论更多>>
- 蚋类昆虫引起叮咬性皮炎的调查研究被引量：2
- 2008年
- 目的为弄清海训部队发生群体性皮炎情况，并做好防治。方法在现场采用个案随机调查及走访当地防疫部门，查阅相关文献，逐一分析并采取防治措施。结果发现海训部队开训近一周后就发生皮炎，随机调查64名官兵，出疹率为96．9％（62／64）。尤以双下肢暴露部位皮肤出现红点、丘疹、水疱样皮疹；其原因为蚋类昆虫叮咬引起。因海训场存在成群结队的蚋类昆虫，从早上6：00一直到黄昏都有叮咬活动，其活动高峰为上午7：00—9：00时，平均密度为28只／人工小时；下午4：00～6：00，平均密度为56只／人工小时。经现场处理后蚋密度下降，皮疹病人逐渐减少，说明防治有效。结论蚋类昆虫引起群体性皮炎应引起重视。
- 林立辉黄佳亮刘江峰刘金华李云方美玉
- 关键词：皮炎
- 白纹伊蚊经口感染、刺叮传播和经卵传递登革病毒的实验研究被引量：9
- 2000年
- 为评价白纹伊蚊在我国传播登革病毒 (DEN)的媒介效能和了解自然界蚊媒体内病毒的保存机制 ,应用 C6 / 36细胞培养结合间接荧光抗体试验 (IFA) ,研究证明经口感染 DEN的白纹伊蚊 ,不仅对 DEN有较高的感染率 (32 .1%— 32 .8% ) ,而且通过直接叮咬敏感乳鼠 ,也能传播 DEN。对感染♀蚊的子 1和子 2代♀♂成蚊分别进行全蚊匀浆病毒分离和直接叮咬乳鼠法检测 ,也证明白纹伊蚊能经卵传递 DEN,至少可传 2代以上。说明白纹伊蚊对 DEN能起较大的媒介效能。且在维持 DEN的自然循环中 。
- 林立辉方美玉陈翠华彭翼飞
- 关键词：白纹伊蚊登革病毒媒介效能
- 微孔杂交检测登革病毒及其分型方法的建立被引量：3
- 2006年
- 目的建立特异、敏感、实用的登革病毒检测及分型方法。方法分析登革1￣4型病毒基因组序列,分别设计针对登革病毒1￣4型的特异性包被探针,扩增、克隆测序后包被聚乙烯微孔板。PCR上游引物5'端标记生物素,对待检样品进行扩增后用作检测探针进行微孔杂交(PCR-ELISA)反应,并通过设定不同的包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间,对PCR-ELISA反应进行优化。结果建立了快速、特异、敏感的登革病毒快速检测及分型方法,试验结果直观,阳性标本吸光度值在0.5以上,阴性结果吸光度值在0.1以下,S/N值在10以上。结论所建立的方法可用作登革病毒感染的早期诊断及分型。
- 任瑞文徐晓立李建军方美玉刘建伟马安德
- 关键词：登革热病毒聚合酶链反应酶联免疫吸附测定杂交
- 海南省虫媒病毒分离物的初步鉴定被引量：9
- 1998年
- 目的：鉴定海南省虫媒病毒分离物。方法：现场捕蚊，分离与鉴定虫媒病毒，主要方法为逆转录聚合酶链反应等。结果：１９９５年从海南省琼中县大丰农场、三亚市立才农场、万宁县兴隆农场、乐东县尖峰林场及西沙捕获的４种蚊虫中分离到１４株虫媒病毒，均可在Ｃ６／３６细胞、ＶｅｒｏＥ６细胞组织培养中增殖，并产生明显的病变；对酸、乙醚敏感，抵抗５－碘脱氧尿苷，属ＲＮＡ病毒。结论：经血清学和逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）初步鉴定，有８株为黄病毒科病毒。
- 蒋廉华赵春生刘金华方美玉徐春华陈唯军陆振豸饶颐年
- 关键词：黄病毒RT-PCR分离物
- TaqMan荧光定量PCR检测1型登革热病毒及临床应用被引量：1
- 2010年
- 目的建立登革热1型病毒(DV1)TaqMan荧光定量PCR快速检测方法及应用于临床诊断。方法根据DV15′端非编码区基因保守序列,设计一套特异性引物和TaqMan探针。用4个血清型DV标准毒株为对照,收集40份DV1临床血清为检测标本。通过对DV1标准毒株RT-PCR后,采用体外转录方式获得RNA模板作为阳性对照,检测所建立TaqMan荧光定量PCR方法的特异性。取DV-IgM/IgG用ELISA检测患者血清,将TaqMan荧光定量PCR和DV-IgM/Ig GELISA进行敏感性比较。结果所建立方法的最低检测限约为每反应10个基因拷贝。发病后不同时间采集的登革热患者血清标本检测结果为:发病1～3d的患者RT-PCR阳性检出率最高(81.25%);4～6dELISA-IgM检出率最高(85.00%);7d后ELISA-IgG检出率最高(75.00%)。结论在登革热的早期诊断中建立的RT-PCR具有较高的敏感性、特异性和重复性,可作为DV1的快速诊断方法。
- 白志军刘建伟洪文艳任瑞文陈万山卢业成张复春方美玉林立辉
- 关键词：荧光定量RT-PCRTAQMAN探针
- 两株甲病毒快速检测方法的建立
- 2000年
- 目的:建立一种快速检测甲病毒的通用方法。方法:在甲病毒3’非编码区(3-NTR)设计了一对引物,并运用RT-PCR技术对两株甲病毒进行了检测。结果:鹭山病毒(SAG)和辛德毕斯病毒(SIN)都扩增出约1.4kb片段。结论:初步建立了甲病毒的通用方法。
- 赵文忠方美玉刘建伟
- 关键词：甲病毒RT-PCR
- 2003年广州市登革1型病毒流行株的分离及NS2基因序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的对广州市区2003年仲夏一批疑似登革病毒感染的患者进行确诊,并从基因水平分析流行株的可能来源。方法用免疫层析法(ICT)检测早期疑似患者的DV-IgM和IgG抗体;同时用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、细胞培养病毒分离分别进行病原的分离和鉴定;对所分离到的毒株进行基因克隆、测序,并与国际参考株及国内流行株相应的序列进行同源性分析,结合患者的流行病学资料推测本次流行株的可能来源。结果发病5d内患者DV-IgM抗体阳性率为56.5%(13/23),发病5～10d的患者DV-IgM抗体阳性率为66.7%(16/24);DV-IgG抗体无1例阳性。从18份发病5d内患者的血标本中分离病毒7份,经RT-PCR和基因测序检测证实为DV1感染;用RT-PCR检测30份早期患者血标本,患者的阳性率为83.3%(25/30)。基因序列分析表明,2003年流行株与登革1型病毒柬埔寨流行株及我国1997、1999年登革1型病毒流行株的同源性最高,分别为97%、97%、98%。所有患者在发病前两个月均在广州市区某大院内居住,无输血史、无外出史。结论2003年广州登革热流行为登革1型病毒感染所致,推测广东可能存在登革1型病毒的疫源地。
- 卢业成江振友陈万山任瑞文方美玉王少珍程刚锋田小东刘建伟尹炽标
- 关键词：登革病毒病毒分离逆转录-聚合酶链反应
- 广东省1990～1998年登革热流行病学监测分析被引量：14
- 1999年
- 为了预防登革热的暴发流行,于1996 年4 月～1998年12 月开展了登革热的流行病学监测,根据以往发生过登革热流行的疫情分析,选择广东省3 个监测点,收集血标本95 份及蚊媒标本6000 余只分别作病原分离,并进一步采用单克隆抗体间接免疫荧光试验和RT- PCR 鉴定;采集监测点健康人血标本1025 份应用间接免疫荧光试验作抗体水平调查。3 个监测点上收集的发热待查患者和蚊媒标本均未能分离出登革病毒。蚊媒监测结果提示:布雷图指数大大超过有效控制指标5 ;全年大部分时间布雷图指数均超过20 以上;血清学调查表明:健康人群抗体水平逐年下降;
- 方美玉陈翠华李锦清李荣彪温卫东彭翼飞林立辉陈湛田小东蒋廉华白志军陈唯军
- 关键词：登革热流行病学
- 免疫层析法快速诊断登革病毒感染被引量：5
- 2000年
- 姚海军刘建伟方美玉田小东赵文忠蔡戴菘
- 关键词：免疫层析法
- 西尼罗病毒病研究进展
- 西尼罗病毒病是由西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)感染所致。临床症状主要表现:发热、头痛、肌肉痛,可见出疹,同时伴淋巴结肿大。部分病人有恶心、呕吐、腹泻、腹痛等胃肠道症状。少数病人可出现无菌性脑膜炎或脑...
- 方美玉任瑞文刘建伟
- 文献传递
