蒋鸿雁
- 作品数：9 被引量：59H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅科研计划浙江省中医药管理局科研基金浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸氟西汀的不良反应被引量：19
- 2008年
- 目的 了解氟西汀使用发生不良反应的情况,为临床合理用药提供警示.方法 检索中国医院数字图书馆的期刊全文数据库(CHDL)和万方数据库,对1995～2007年12月收到的氟西汀所致的不良反应进行统计,并分析药物的相互作用.结果 氟西汀所致不良反应涉及机体多个系统,但主要表现为神经系统损害,同时也会出现一些少见的不良反应. 结论氟西汀的各种不良反应日渐显现,临床应重视这些不良反应以及药物的相互作用,以确保用药安全.
- 蒋鸿雁
- 关键词：盐酸氟西汀药物相互作用
- 综合性医院门诊抗高血压药的药物利用研究被引量：2
- 2009年
- 目的了解抗高血压药的临床应用模式,并促进其合理用药。方法利用医院信息系统药房管理子系统,对2008年11月14日—11月18日某综合性医院门诊患者含抗高血压药的处方进行回顾性分析。合理性标准为药品说明书、国内外循证医学研究结果、药物代谢酶学和2007年欧洲高血压治疗指南。结果该院的抗高血压药治疗应用总体较为合理,较好地符合治疗指南。极少量处方在用法用量和合并用药方面的合理性值得商榷。结论临床医生和药师应遵循药物治疗指南,注意鉴别潜在的相互作用,做好患者用药教育和抗高血药药物治疗达标管理。应用药动学原理,可以有效指导临床合理选药。对于多重用药患者可以加强药物治疗监测,必要时换用替代药品等。
- 王欧明周权蒋鸿雁颜小锋
- 关键词：抗高血压药药物利用药动学用药教育
- 综合性医院门诊患者口服质子泵抑制剂的回顾性处方点评被引量：17
- 2008年
- 目的了解口服质子泵抑制剂（PP1）的临床应用模式，并促进其合理用药。方法利用医院信息系统药房管理子系统，对2007年1月10日～1月21日期间某综合性三甲医院门诊患者含口服PPI的处方进行回顾性点评。合理性标准为药品说明书、国内外循证医学研究结果、PPI临床应用指导原则。结果该院的口服PPI应用总体较为合理，但临床诊断与适应证的吻合程度存在一定欠缺。部分处方的临床诊断不能反映就诊科室的专科特点。一些处方在用法用量和合并用药方面的合理性值得商榷。结论临床医生应对药品说明书有更多的了解，适应证以外用法时应告知患者。药师在加强处方审核力度的同时，也应注意灵活性，应注意学习治疗学的最新进展。
- 蒋鸿雁周权林俊李天元颜小锋曾苏
- 关键词：质子泵抑制剂药物利用合理用药处方点评
- 羟乙基淀粉对心肌酶谱的影响
- 2003年
- 目的 观察手术中输注 6%羟乙基淀粉对心肌酶谱测定的影响。方法 3 0例择期行全身麻醉胆囊切除术患者 ,麻醉诱导平稳后 1小时内输注 6%羟乙基淀粉 10 0 0ml。分别于输注 6%羟乙基淀粉前、输注后半小时及 2 4小时 ,采静脉血测定心肌酶谱 (CK MB、AST、LDH、HBDH、CTnI)。结果 输注 6%羟乙基淀粉10 0 0ml后半小时及 2 4小时时的心肌酶谱与输注前比较 ,其中LDH于输注后 2 4小时时较输注前稍有升高 (P <0 0 5 ) ,余均无明显变化 (P >0 0 5 )。结论 手术中输注 6%羟乙基淀粉对心肌酶谱测定无明显影响。
- 蒋鸿雁丁光超周益锋
- 关键词：羟乙基淀粉心肌酶谱胆囊切除手术血浆代用品
- 某三甲医院缓控释制剂片剂刻痕线的合理性分析
- 杨厚赐黄育文蒋鸿雁周权
- 壳聚糖孵育低分子肝素钙脂质体的制备及其包封率测定被引量：2
- 2007年
- 目的:尝试通过壳聚糖孵育以提高低分子肝素钙脂质体包封率,并分析其可能机制。方法:采用薄膜分散法制备低分子肝素钙脂质体,1∶5壳聚糖溶液孵育低分子肝素钙脂质体。利用天青A法测定包封率。结果:低分子肝素钙脂质体经壳聚糖孵育前、后的包封率分别为(46.40±3.14)%、(97.94±1.33)%。透射电镜照片示镜下有纳米粒生成。结论:壳聚糖孵育的低分子肝素钙脂质体包封率大幅提高,可能是由于壳聚糖与游离的低分子肝素钙形成纳米粒所致。
- 李广武蒋鸿雁许东航徐翔魏晓红张鋆赵志良
- 关键词：低分子量肝素钙脂质体壳聚糖包封率
- 电场方向对咖啡因电穿孔与离子导入经皮渗透的影响比较被引量：2
- 2006年
- 目的研究电穿孔及离子导入时电场方向对分子型药物咖啡因经皮渗透的影响。方法采用双室扩散池方法,进行咖啡因饱和水溶液经人尸体皮肤被动扩散,电穿孔导入(指数衰减型脉冲,脉冲幅度为350 V,脉冲率为4次.m in-1,脉冲数为25,放电容量为22μF)、离子导入[0.25 mA.(cm2)-1,4 h]实验,考察电穿孔及离子导入对药物经皮渗透速率、累积经皮渗透量的影响,比较电穿孔与离子导入的促透作用。结果电穿孔与离子导入的咖啡因经皮渗透速率和累积渗透量均显著大于被动扩散。电场方向改变,电穿孔的促透作用无明显改变,离子导入的促透作用明显改变,正极离子导入的促透作用显著大于负极导入。在该实验条件下,外加脉冲的促透作用显著低于离子导入。结论与被动扩散相比,电穿孔和离子导入可显著增加分子型药物咖啡因的经皮渗透速率和累积渗透量。电场方向对电穿孔的促透作用无影响,而对离子导入的促透作用有明显影响。
- 胡巧红蒋鸿雁许东航杨惠珍
- 关键词：咖啡因电穿孔离子导入经皮渗透
- 肉桂挥发油β-环糊精包合物制备工艺优选被引量：13
- 2007年
- 目的：优选肉桂挥发油β-环糊精（β-CD）包合物制备的最佳工艺条件,并考察促渗剂对药物渗透速率的影响.方法：按L9（34）正交试验表进行试验,对影响饱和溶液的3个因素进行考察,以稳态透皮速率作为评价指标,优选处方组成.以SD♂大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的药物含量.结果：最佳包合工艺条件为挥发油：β-CD=1∶5（mL∶g）,包合温度为50℃,搅拌2h.加入促渗剂二甲基亚砜、1,2-丙二醇后的增渗倍数分别为1.38、1.65倍.结论：本包合工艺简单、方便、实用,达到了改变肉桂挥发油剂型的目的.β-CD包合物有望成为肉桂新的经皮给药系统.
- 李广武蒋鸿雁许东航万伟峰徐翔魏晓红
- 关键词：肉桂挥发油Β-环糊精正交设计经皮给药系统促渗剂
- 纳洛酮醇质体凝胶复合物的经皮渗透研究被引量：5
- 2008年
- 目的设计纳洛酮醇质体凝胶复合物,考察不同浓度的羟丙甲纤维素(HPMC)以及纳洛酮醇质体凝胶复合物与化学促渗剂联合应用对体外透皮速率的影响。方法采用注入法制备醇质体,HPMC制备凝胶,以SD雄性大鼠皮肤为媒介,改良Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的纳洛酮含量。求算稳态透皮速率和皮肤中的滞留量。结果纳洛酮为2mg·mL-1时,HPMC作为纳洛酮醇质体基质时经皮渗透速率为1%HPMC>3%HPMC>5%HPMC>醇质体>10%HPMC。二甲基亚砜的促渗效果最好,且随二甲基亚砜浓度增加,稳态渗透速率增加。结论适当浓度的HPMC作为纳洛酮醇质体的基质时,能提高纳洛酮醇的透皮速率,增加药物在皮肤中的滞留量,醇质体凝胶复合物有望开发为纳洛酮经皮给药的新剂型。
- 蒋鸿雁徐翔许东航胡宗权洪航
- 关键词：纳洛酮经皮给药醇质体凝胶促渗剂
