薛鹏
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 太行黑山羊EDA基因部分CDS区克隆及其在毛囊不同发育时期的表达研究
- 山羊绒是优良的纺织原料，在国际上享有“软黄金”的盛誉。山羊绒是皮肤组织的衍生物，发生发育并分化于皮肤的次级毛囊中。探索山羊次级毛囊发育的分子遗传机制对山羊优良种质资源的创新利用具有一定理论意义和实践价值。研究表明，山羊的...
- 姜维薛鹏何永新陈玉林
- 关键词：MRNA表达
- 绵羊Leptin基因第三外显子多态性研究
- 利用PCR-SSCP 技术研究了蒙古羊、滩羊和小尾寒羊共228个样本的Leptin 基因外显子3 的多态性，所研究的3个绵羊群体Leptin 基因在该座位存在多态性，发现了A、B 两个等位基因，对各个基因型个体进行测序，...
- 刘众王小龙薛鹏何永新陈玉林
- 关键词：绵羊LEPTIN基因基因多态性
- 绵羊Leptin基因第三外显子多态性研究
- 利用PCR-SSCP技术研究了蒙古羊、滩羊和小尾寒羊共228个样本的Leptin基因外显子3的多态性,所研究的3个绵羊群体Leptin基因在该座位存在多态性,发现了A、B两个等位基因,对各个基因型个体进行测序,测序结果表...
- 刘众王小龙薛鹏何永新陈玉林
- 关键词：蒙古羊滩羊PCR-SSCPLEPTIN
- 文献传递
- 太行黑山羊FGF5基因CDs区的序列特征及其表达规律研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】克隆太行黑山羊成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因CDs区,并对其进行序列特征分析和实时荧光定量表达检测。【方法】于2009年的7～10月份采集太行黑山羊的皮肤组织样品,利用RT-PCR方法克隆FGF5基因CDs区序列,并分析其序列特征及在不同生长发育时期的表达情况。【结果】太行黑山羊FGF5基因CDs区全序列长度为813bp,编码270个氨基酸,其中包含一个FGF结构域(87～221位氨基酸);太行黑山羊FGF5基因CDs区核苷酸序列与牛、马、人、猩猩和小鼠的同源性分别为98%,92%,90%,90%和86%,其编码氨基酸序列与牛、马、人、猩猩和小鼠的同源性分别为98%,91%,91%,91%和91%;实时荧光定量分析结果表明,在检测的4个月份的皮肤组织中,FGF5基因在9月份表达量显著高于7、8、10月份(P<0.05),而7、8、10月份之间表达量无显著差异(P>0.05)。【结论】太行黑山羊的FGF5基因编码的氨基酸高度保守;太行黑山羊毛囊发育在7、8月份处于生长期,9月份由生长期向退行期过渡,10月份进入退行期。
- 何永新陈玉林姜维薛鹏
- 关键词：RT-PCR基因序列氨基酸序列
- Leptin基因多态性与欧拉型藏羊体重性状相关性研究被引量：5
- 2009年
- 采用PCR-SSCP技术研究了欧拉型藏羊Leptin基因的多态性。在考虑不同位点存在交互作用的前提下,利用数量遗传统计学,从宏观角度分析了4个多态位点各自基因型以及各位点不同基因型组合的最小二乘均值(LSM)、最小二乘效应值(LSE)及其遗传方差,通过标记位点与经济性状的遗传相关预测了选择反应。结果表明,体重性状上L3-BB基因型的LSM最高;L1-AA与L4-AB组合的交互效应LSM仅次于L3位点。说明L3-BB基因型可作为首选标记基因型,L1-AA与L4-AB组合可作为辅助标记基因型组合。
- 刘众王小龙马蕊霞何革新薛鹏陈玉林
- 关键词：欧拉型藏羊LEPTIN
- 太行黑山羊BMP2，BMP4基因的克隆及表达分析
- 太行黑山羊,作为我国特有的绒山羊地方品种,因其优良的绒细度和肉用价值,而在我国绒山羊遗产资源宝库中,占有重要的位置。通过前人的研究,发现BMP蛋白家族在哺乳动物和鸟类表皮毛囊发育及毛发生长过程中起到重要作用。但BMP蛋白...
- 薛鹏
- 关键词：基因克隆实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 蚯蚓堆制处理对不同物料中4种酶活性的影响被引量：2
- 2009年
- 旨在研究蚯蚓堆置处理作用对纤维素、半纤维素、木质素降解的影响。采用室内接种的方法,用不同C/N的玉米秸秆与纯牛粪混合物为物料饲养赤子爱胜蚓(Eisenia foetida),以成蚓与幼蚓总数和物料中纤维素酶、木聚糖酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的酶活性为检测指标。结果表明,接种蚯蚓的试验组比未接种蚯蚓的对照组能显著增强物料中4种酶的活性;接种蚯蚓的物料C/N为25时,成蚓与幼蚓总数、纤维素酶、过氧化物酶和多酚氧化酶的酶活性较其他组高,3种酶活性随时间逐渐增强;C/N为30时,木聚糖酶活性较其他组高,并随时间逐渐减弱。蚯蚓能在堆制处理过程中加速纤维素、半纤维素和木质素的降解;当C/N=25时,蚯蚓繁殖较好,比较有利于纤维素、半纤维素、木质素降解。
- 周颖陈泽光宦霞娟薛鹏徐伟佳马雄陈玉林
- 关键词：纤维素酶木聚糖酶过氧化物酶多酚氧化酶
- 山羊Eda基因的克隆、序列分析及表达被引量：3
- 2012年
- 【目的】克隆山羊Eda基因CDS区全序列,并对其进行序列分析,研究Eda基因在毛囊生长周期不同阶段皮肤组织中的表达规律。【方法】以太行黑山羊为研究对象,采集其毛囊生长休止期、生长期和退行期背部皮肤组织,采用RT-PCR技术克隆山羊Eda基因,通过在线软件Blastn进行基因cDNA序列分析,用SMART进行氨基酸序列分析,利用SWISS-MODEL软件进行蛋白质结构分析;以β-actin为看家基因,采用实时荧光定量PCR技术对Eda mRNA在毛囊生长不同时期皮肤组织中的表达规律进行分析。【结果】太行黑山羊Eda-A1基因CDS区全长1 176bp,编码391个氨基酸;Eda-A2比Eda-A1少6个碱基(nt1161-1166),编码389个氨基酸;山羊Eda蛋白氨基酸序列相似性在不同物种间均大于90%。SMART分析表明,CDS编码的蛋白质包含了TNF、跨膜区以及胶原等结构域。SWISS-MODEL软件预测结果表明,Eda-A2与Eda-A1在蛋白质表面结构上存在明显差异。毛囊退行期的皮肤组织中,Eda mRNA表达量最高,且极显著高于毛囊休止期和毛囊生长期(P<0.01),毛囊生长期的表达量中等且显著高于休止期(P<0.05),毛囊休止期的表达量较低。【结论】Eda基因CDS区在物种间保守性较强,Eda mRNA在毛囊生长周期不同阶段表达量有差异,推测Eda基因对毛囊生长周期的调控有一定影响。
- 姜维薛鹏何永新陈玉林
- 关键词：山羊分子克隆实时荧光定量PCR
