姜维
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 太行黑山羊EDA基因部分CDS区克隆及其在毛囊不同发育时期的表达研究
- 山羊绒是优良的纺织原料，在国际上享有“软黄金”的盛誉。山羊绒是皮肤组织的衍生物，发生发育并分化于皮肤的次级毛囊中。探索山羊次级毛囊发育的分子遗传机制对山羊优良种质资源的创新利用具有一定理论意义和实践价值。研究表明，山羊的...
- 姜维薛鹏何永新陈玉林
- 关键词：MRNA表达
- 太行黑山羊FGF5基因CDs区的序列特征及其表达规律研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】克隆太行黑山羊成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因CDs区,并对其进行序列特征分析和实时荧光定量表达检测。【方法】于2009年的7～10月份采集太行黑山羊的皮肤组织样品,利用RT-PCR方法克隆FGF5基因CDs区序列,并分析其序列特征及在不同生长发育时期的表达情况。【结果】太行黑山羊FGF5基因CDs区全序列长度为813bp,编码270个氨基酸,其中包含一个FGF结构域(87～221位氨基酸);太行黑山羊FGF5基因CDs区核苷酸序列与牛、马、人、猩猩和小鼠的同源性分别为98%,92%,90%,90%和86%,其编码氨基酸序列与牛、马、人、猩猩和小鼠的同源性分别为98%,91%,91%,91%和91%;实时荧光定量分析结果表明,在检测的4个月份的皮肤组织中,FGF5基因在9月份表达量显著高于7、8、10月份(P<0.05),而7、8、10月份之间表达量无显著差异(P>0.05)。【结论】太行黑山羊的FGF5基因编码的氨基酸高度保守;太行黑山羊毛囊发育在7、8月份处于生长期,9月份由生长期向退行期过渡,10月份进入退行期。
- 何永新陈玉林姜维薛鹏
- 关键词：RT-PCR基因序列氨基酸序列
- 太行黑山羊毛囊生长—退行期皮肤组织差异表达基因的筛选与鉴定
- 山羊绒是优良的纺织原料，在国际上享有“软黄金”的盛誉。山羊绒是皮肤组织的衍生物，发生发育并分化于皮肤的次级毛囊中。研究表明，山羊的次级毛囊每年有生长期、退行期、休止期的周期性变化。毛囊生长周期的变化是一个复杂的生理过程,...
- 姜维
- 关键词：差异表达基因抑制消减杂交皮肤组织
- 文献传递
- 绒山羊和绵羊KAP6.1基因CDS区克隆与分析被引量：1
- 2012年
- 目的:克隆绒山羊、绵羊KAP6.1基因CDS全序列,分析序列特征和蛋白结构。方法:RT-PCR法克隆基因并测序,生物信息学软件分析序列特征和结构。结果:绒山羊、绵羊KAP6.1基因CDS序列全长252 bp,编码83个氨基酸;绒山羊、绵羊KAP6.1蛋白在基本理化特性、二级结构以及空间三维结构上的差异较小。结论:绒山羊与绵羊KAP6.1蛋白结构上的差异将会在一定程度上影响其功能。
- 耿荣庆陈玉林王兰萍杨朝霞袁超白丁平姜维曹春娜
- 关键词：绒山羊绵羊
- 陕北白绒山羊MSX2基因克隆及表达分析被引量：2
- 2012年
- 本研究旨在克隆陕北白绒山羊MSX2基因cDNA全序列,并对其序列特征及其表达规律进行分析。试验以陕北白绒山羊皮肤组织为材料,采用RT-PCR技术,对陕北白绒山羊MSX2基因的cDNA序列进行克隆,并进行生物信息学分析。采用实时荧光定量PCR检测并分析MSX2mRNA在陕北白绒山羊毛囊不同发育时期皮肤组织中的表达规律。结果表明,山羊MSX2基因cDNA全长804bp(GenBank登录号:JQ617290),为一个完整的开放阅读框(ORF),编码267个氨基酸,与牛(NM_001079614)、人(NM_002449)、犬(NM_001003098)、黑猩猩(NM_001135625)、大鼠(NM_012982)和小鼠(NM_013601)的相似性分别为96%、90%、89%、88%、87%和85%;MSX2基因在4月和11月的相对表达量出现峰值,与其他月份差异显著(P<0.05)。山羊MSX2基因编码区核苷酸序列高度保守。MSX2基因在陕北白绒山羊皮肤毛囊发育的4月份和11份月高度表达,其余月份均有不同程度的表达,推测MSX2基因对毛囊周期调控具有一定的作用。
- 曹春娜李冉袁超姜维耿荣庆陈玉林
- 关键词：陕北白绒山羊基因克隆
- 绒山羊和绵羊KAP1.4基因cDNA序列的克隆及其编码蛋白的结构分析被引量：2
- 2012年
- 对绒山羊和绵羊KAP1.4基因的编码区进行克隆与分析,在此基础上预测了KAP1.4蛋白的分子结构,为研究毛(绒)用性状的分子基础提供资料。结果表明,克隆测序获得绒山羊、绵羊KAP1.4基因编码区序列长度为579bp和549 bp,分别编码192个氨基酸和182个氨基酸。生物信息学分析表明,绒山羊和绵羊KAP1.4蛋白的基本理化特性方面无明显差异,属于非跨膜蛋白,信号肽的长度和裂解点相同,都具有1个蛋白激酶C磷酸化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和6个N端酰基化位点;蛋白的二级结构由β折叠、β转角和无规则卷曲构成。三级结构预测显示,绒山羊与绵羊KAP1.4蛋白在空间三维结构上存在显著差异,将会进一步影响其功能的发挥并成为调控产毛(绒)性状的影响因子。
- 耿荣庆陈玉林王兰萍杨朝霞姜维刘敏曹春娜
- 关键词：绒山羊绵羊克隆
- 山羊Eda基因的克隆、序列分析及表达被引量：3
- 2012年
- 【目的】克隆山羊Eda基因CDS区全序列,并对其进行序列分析,研究Eda基因在毛囊生长周期不同阶段皮肤组织中的表达规律。【方法】以太行黑山羊为研究对象,采集其毛囊生长休止期、生长期和退行期背部皮肤组织,采用RT-PCR技术克隆山羊Eda基因,通过在线软件Blastn进行基因cDNA序列分析,用SMART进行氨基酸序列分析,利用SWISS-MODEL软件进行蛋白质结构分析;以β-actin为看家基因,采用实时荧光定量PCR技术对Eda mRNA在毛囊生长不同时期皮肤组织中的表达规律进行分析。【结果】太行黑山羊Eda-A1基因CDS区全长1 176bp,编码391个氨基酸;Eda-A2比Eda-A1少6个碱基(nt1161-1166),编码389个氨基酸;山羊Eda蛋白氨基酸序列相似性在不同物种间均大于90%。SMART分析表明,CDS编码的蛋白质包含了TNF、跨膜区以及胶原等结构域。SWISS-MODEL软件预测结果表明,Eda-A2与Eda-A1在蛋白质表面结构上存在明显差异。毛囊退行期的皮肤组织中,Eda mRNA表达量最高,且极显著高于毛囊休止期和毛囊生长期(P<0.01),毛囊生长期的表达量中等且显著高于休止期(P<0.05),毛囊休止期的表达量较低。【结论】Eda基因CDS区在物种间保守性较强,Eda mRNA在毛囊生长周期不同阶段表达量有差异,推测Eda基因对毛囊生长周期的调控有一定影响。
- 姜维薛鹏何永新陈玉林
- 关键词：山羊分子克隆实时荧光定量PCR
