许仁林
- 作品数：15 被引量：158H指数：7
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小麦抗感赤霉病品种的RAPD分析初报被引量：6
- 1993年
- 采用RAPD技术,用112个随机引物对小麦抗感赤霉病品种苏麦3号和88-128的基因组进行DNA扩增,有4个引物在两者中检测到稳定的多态性,为F_2群体的进一步分析及基因定位奠定了基础;另外用24个引物对宁麦3号及具体细胞无性系895004进行RAPD分析,发现有1个引物的扩增产物在两者间有差异,初步证明895004无性系是在DNA水平发生了变异,这一多态的DNA片段可能与抗赤霉病性有关。
- 沈晓蓉许仁林姜晓红蒋宁陆维忠张忠廷王斌
- 关键词：小麦赤霉病抗病性
- 杂交水稻及其“三系”线粒体DNA的AP-PCR指纹图谱被引量：64
- 1994年
- 为了研究水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）细胞质雄性不育（ＣＭＳ）与线粒体基因组的关系，应用ＡＰ－ＰＣＲ 分析，用７ 个任意单引物对６ 种水稻品系线粒体ＤＮＡ 进行了扩增。水稻线粒体ＤＮＡ 的ＡＰ－ＰＣＲ 产物可分为三种类型：（１）所有供试品系均能扩增的片段，它们代表了线粒体ＤＮＡ 在进化上的保守性序列。有４ 个引物检测到这类片段。（２）２ 个以上水稻品系共同出现而在全部供试材料间存在差异的扩增片段，这类片段是检测水稻线粒体ＤＮＡ多态性的主要来源。（３）一种细胞质类型所特有的扩增片段，从引物Ｒ２ 和Ｖ５ 的扩增产物中发现了这类片段，它们可能与ＣＭＳ有关联。另外，ＷＡ型不育系珍汕９７Ａ 与其杂种之间在６ 个引物的扩增图谱上均存在不同程度的差异。
- 许仁林国伟汪训明师素云杨树青毛裕民
- 关键词：细胞质雄性不育水稻线粒体
- 热激处理与水稻雄性不育系育性转变关系的初步研究被引量：3
- 1992年
- 本实验对水稻雄性不育系珍汕97A及其保持系在幼苗(2叶或3叶)和孕穗期(抽穗前8天)分别进行一次热激处理,并比较了其同工酶组成、花粉育性以及自交结实性的变化。同工酶分析结果表明,热激处理能使不育系与保持系花药的POX和Est的表达发生不同的改变,导致两系在这两种同工酶组成上的原有差异缩小;育性观察结果显示,在正常温度条件下,热激处理对珍汕97A的育性表达几乎无影响,而在有高温作用(穗分化发育阶段的日平均温度高于30℃)的条件下,3叶期幼苗往后的热激处理似乎能不同程度地提高珍汕97A的育性稳定性。简要讨论了热激处理与不育系育性转变间的关系。
- 许仁林师素云易琼华
- 关键词：水稻育性转变热激雄性不育
- 草莓生物技术育种研究进展被引量：24
- 1996年
- 总结了国内外草莓生物技术育种的研究进展，内容包括草莓的茎尖培养、花药培养、抗性体细胞无性系筛选、基因转化，并对今后的研究提出了展望。
- 谢东许仁林魏书
- 关键词：草莓生物技术
- 温度对番茄花叶病毒(TOMV)增殖及番茄叶片可溶性蛋白变化的影响被引量：1
- 1989年
- 局部枯斑法测定结果表明,番茄GCR—267品系叶片内ToMV的含量仅为番茄GCR-26品系叶片内病毒含量的1/40—1/50;GCR-267品系含有的Tm-2^(?)基因对ToMV增殖的抑制作用不受温度变化的影响;而ToMV在GCR-26体内的增殖却依赖于环境温度,高温对它有部分的抑制作用。用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析上述两个品系在常温和高温下接种ToMV后其叶片可溶性蛋白的变化,结果发现在GCR-26品系中,ToMV的增殖与寄主体内新产生的14.2KD蛋白呈正相关,而在GCR—267品系中未检测到这种蛋白。我们推测14.2KD蛋白可能是一种能参与或促进ToMV增殖过程的温度敏感因子,称之为番茄“S”蛋白。
- 许仁林易琼华
- 关键词：番茄花叶病毒温度
- 汕优酶选63的产量表现及栽培技术
- 1993年
- 汕优酶选63是以用同工酶法提纯的酶选63为恢复系与珍汕97不育系配制的杂交一代水稻.酶选63是酯酶同工酶酶谱单一的5A型,与6A型酶谱的不育系珍汕97杂交,所得汕优酶选63的酶谱为5·6A互补型酶谱,其纯度可以用同工酶方法在室内很快鉴定出结果.用酶选63制种可提高制种产量,所以许多制种单位都逐步用酶选63代替了原来的明恢63,1992年仅我省就用酶选63制种1.6万多亩.随着汕优酶选63种植面积的迅速扩大,它的产量水平及其栽培措施就成了生产者所关心的问题.自1990年以来。
- 师素云薛启汉姜晓红刘蔼民许仁林仲肇康
- 关键词：水稻杂交稻栽培
- 杂交稻恢复系同工酶提纯复壮的效果
- 1991年
- 按照酯酶同工酶酶谱类型分离并提纯的杂交水稻恢复系明恢63的9个不同选系,所配制的杂种之间产量存在明显差异,但各种酶谱类型选系的杂种平均产量都超过对照生产种。其中酯酶同工酶5A型所配的杂种产量最高,平均比对照增产9.19％,6A型所配杂种平均增产6.66％,5·6A型所配杂种增产6.57％。这在一定程度上反映了用同工酶技术提纯杂交水稻恢复系所起到的复壮效果,也再次证明水稻杂种酯酶同工酶5·6A互补与杂种优势之间存在相关性的论点。
- 师素云刘蔼民许仁林姜晓红薛启汉仲肇康
- 关键词：杂交稻恢复系同功酶
- 水稻线粒体atp6基因的克隆及其结构分析被引量：3
- 1994年
- 以玉米线粒体ａｔｐ６基因为探针所作的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂文结果显示，水稻野败型细胞质雄性不育系与其保持系（珍汕９７Ａ．Ｂ）的ａｔｐ６基因存在结构上的差异．不育系只有一个ａｔｐ６基因拷贝，而相应的保持系却有两个拷贝．从保持系线粒体ＤＮＡ的ＬａｍｄａＥＭＢ３基因文库中筛选出了以上两个ａｔｐ６基因克隆，并根据制作的物理图谱将它们分别定位在２．７５ｋｂ的ＰｓｔⅠ／ＰｖｕⅡ和１．６３ｋｂ的ＳａｉⅠ／ＥｃｏＲⅠ片段上．此外还对ａｔｐ６基因的组织结构特点及其与水稻ＣＭＳ的关系作了简要的讨论．
- 国伟王莹詹小鸣柴建华汪训明许仁林
- 关键词：水稻线粒体DNA克隆
- 接种烟草花叶病毒后不同抗性番茄品系叶片可溶性蛋白组成的变化被引量：10
- 1989年
- 用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析了不同抗性番茄等基因系GCR—267和GCR—267的叶片可溶性蛋白组成在接种TMV番茄O株后的变化。实验发现敏感品系GCR—26的叶片可溶性蛋白的组成,与健株相比较,TMV侵染株发生显著的变化。接种后7天,除一部分蛋白质含量减少外,还有四种为健株及抗性品系TMV接种株所没有的新蛋白质产生,它们在10%凝胶上的迁移率分别为Rf0.31、0.33、0.39和0.45,其中Rf0.38和Rf0.39两种蛋白质含量极大。接种后10天Rf0.31和Rf0.45两带趋于消失,但Rf0.33和0.39两带继续积累。经电泳和免疫双扩散试验证明Rf0.33蛋白带是TMV外壳蛋白:Rf0.39蛋白带与TMV外壳蛋白无关。该蛋白也不具有过氧化物酶,多酚氧化酶、酸性磷酸酶、酯酶、苹果酸脱氧酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶或谷氨酸脱氢酶的催化活性,分子中不含有糖类物质。SDS-PAGE测定其分子量为14,200道尔顿。抗性品系GCR-267的TMV接种株的叶片可溶性蛋白组成未出现象感病品系GCR-26那样的变化。讨论了这种变化与番茄抗、感病性之间的关系。
- 许仁林易琼华
- 关键词：烟草花叶病毒
- PR—蛋白与高等植物的诱导抗性被引量：10
- 1989年
- 一某些过敏性寄主植物在感染病毒或其它病原物后,以牺牲局部叶片(在接种叶片上形成局部枯斑或坏死)而使全侏免遭罹难,当相关性或非相关性病原物再次侵染时,植株即表面出抗性。这种抗性不同于植物本身所固有的先天抗性,由于它是在受病原物侵染(或化学药物处理)后诱导产生的,故称之为诱导抗性(或获得抗性)。诱导抗性的共同特征是作用的非持异性,即由病毒诱导的抗性不仅可以抵抗非相关病毒的侵染。
- 许仁林
- 关键词：PR蛋白诱导抗性病毒侵染
