赵尔成
- 作品数：63 被引量：431H指数：12
- 供职机构：北京市农林科学院更多>>
- 发文基金：北京市农林科学院青年基金国家自然科学基金北京市农林科学院科技创新能力建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 杀虫剂多杀菌素的环境行为研究进展
- 多杀菌素是美国陶氏益农公司开发一种新型杀虫剂,是一种微生物代谢产物,该化合物不仅有很高的生物活性,作用机理独特,而且对非靶标生物的毒性很低,是一种很有前途的新型农药。本文对多杀菌素在植物表面、土壤、水和空气中的环境行为进...
- 赵尔成江树人周志强韩丽君
- 关键词：多杀菌素环境行为杀虫剂生物活性
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法分析氟啶胺在冬瓜上的残留行为被引量：1
- 2021年
- 为了明确氟啶胺在冬瓜上使用后的消解规律和最终残留水平,在北京、山东、安徽、湖南、云南和广东6地开展了500 g/L氟啶胺悬浮剂在冬瓜上的最终残留试验,同时在其中的北京和安徽两个试验点开展了消解动态试验。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定,外标法定量。结果表明:在0.01~1 mg/kg添加水平下,氟啶胺在冬瓜上的平均回收率在89%~109%之间,相对标准偏差(RSD)在2.8%~12%之间,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg;北京和安徽两地的消解动态试验结果显示,氟啶胺在冬瓜上降解半衰期分别为2.04和2.17 d;6地的最终残留试验结果显示,氟啶胺在冬瓜上的残留量在
- 靖俊杰贾春虹赵尔成余苹中贺敏陈莉王东
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱氟啶胺冬瓜消解
- 国际食品法典农药残留限量标准2016年制修订情况分析被引量：17
- 2016年
- 国际食品法典委员会近日发布了2015年农药残留联席会议推荐的29种农药415项农药最大残留限量标准草案。标准草案涉及到的农药绝大多数在我国取得登记并广泛使用,预计将会对我国农药残留限量标准制修订工作和我国农产品进出口贸易产生较大影响.本文介绍了标准草案及其毒理参数和膳食摄入风险等内容,结合我国相关标准进行比对研究,建议相关农药管理、标准制定部门以及农产品进出口贸易管理部门能够予以关注。
- 段丽芳张峰祖赵尔成于雪叶贵标
- 关键词：国际食品法典农药残留
- 糙米中丁硫克百威及其代谢物的残留测定被引量：4
- 2011年
- [目的]监测与评价糙米中丁硫克百威及其代谢物克百威、3-羟基克百威的残留量。[方法]建立凝胶渗透色谱(GPC)净化、气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定糙米中丁硫克百威及其代谢物克百威、3-羟基克百威残留的方法。样品中的待测农药组分采用环己烷-乙酸乙酯(1∶1,V/V)提取,GPC和中性氧化铝(A l2O3)小柱净化,GC-MS测定。[结果]丁硫克百威和克百威的最低检测量均为2.0×10-11g,3-羟基克百威为1.0×10-10g;最低检出质量分数均为0.1 mg/kg,各组分的添加回收率为77.8%～94.6%,变异系数为3.86%～6.58%。[结论]凝胶渗透色谱净化-气相色谱质谱法测定丁硫克百威及其代谢物在糙米中的残留方法灵敏度、准确度、精密度均符合农药残留分析的要求,可用于检测糙米中丁硫克百威及其代谢物的残留量。
- 陈莉贺敏余苹中贾春虹赵尔成朱晓丹
- 关键词：丁硫克百威凝胶渗透色谱气相色谱质谱法糙米
- QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法测定苹果中多抗霉素B残留与储藏稳定性被引量：2
- 2020年
- [目的]建立苹果中多抗霉素B残留的QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱(UPLC/MS/MS)方法,并进行多抗霉素B在苹果中的储藏稳定性研究。[方法]样品经0.1%甲酸水溶液涡旋提取,经C18(50 mg)净化剂净化后,取上清液离心,过0.22μm滤膜,采用HSS T3色谱柱分离,在正离子模式下UPLC/MS/MS测定。[结果]在0.01~0.5 mg/L质量浓度范围内,多抗霉素B的进样质量浓度与其对应的峰面积间呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,该方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,最低检出质量分数(LOQ)为0.05 mg/kg。在0.05、0.1、0.5 mg/kg质量分数的添加水平下,多抗霉素B在苹果中的平均回收率为70.7%~99.4%,相对标准偏差(RSD)为7.56%~9.05%。[结论]在-20℃储藏条件下,苹果样品中多抗霉素B的平均降解率均小于30%,说明多抗霉素B在苹果样品中至少可以稳定储藏12个月,该方法准确、快速、灵敏度高,可用于苹果中多抗霉素B的残留检测与监测分析。
- 陈莉靖俊杰贾春虹刘冰洁余苹中贺敏赵尔成王飞飞
- 关键词：苹果储藏稳定性
- 精甲霜灵在西瓜和土壤中的残留动态被引量：10
- 2010年
- 采用液相色谱测定了精甲霜灵在西瓜及土壤中的残留动态和最终残留量。精甲霜灵的最低检出量为0.5ng,最低检出质量分数为0.02mg/kg。在西瓜全瓜、瓜瓤和土壤中的平均回收率为80.8%～90.1%,相对标准偏差2.9%～6.7%。结果表明:精甲霜灵在西瓜中的半衰期为3.2～3.5d;在土壤中的半衰期为9.0～10.7d。440g/L精甲霜灵·百菌清悬浮剂按照推荐用量990ga.i./hm2和推荐用量的1.5倍(1485ga.i./hm2)施药3～4次,末次施药5d后,西瓜瓜瓤中的精甲霜灵残留量低于0.2mg/kg。
- 陈莉贾春虹朱晓丹贺敏余苹中赵尔成
- 关键词：精甲霜灵西瓜土壤高效液相色谱
- 分散固相萃取-分散液液微萃取/高效液相色谱法测定西瓜中氟唑菌酰羟胺残留被引量：10
- 2017年
- 采用分散固相萃取和分散液液微萃取联用的方法,建立了高效液相色谱快速检测西瓜中氟唑菌酰羟胺残留的分析方法。使用乙腈和水混合溶液作为萃取溶剂,经N-丙基-乙二胺硅烷(PSA)固相萃取吸附剂净化提取液,分散液液微萃取将目标物富集到1,1,2,2-四氯乙烷溶剂中,采用高效液相色谱进行分析。考察了萃取溶剂的种类与体积、分散剂体积及盐浓度等因素对分散液液微萃取萃取效率的影响。结果表明:分析物的质量浓度在0.01~5 mg/L范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数(r)为0.999 9,定量下限(S/N=10)为0.01 mg/kg。加标水平为0.01、0.1、1 mg/kg时,平均回收率为89.2%~94.5%,相对标准偏差(n=5)为3.0%~8.7%。该方法简单、高效、灵敏度高,适用于西瓜中氟唑菌酰羟胺的残留检测。
- 智沈伟李兴海赵尔成贾春虹朱晓丹
- 关键词：分散固相萃取分散液液微萃取西瓜高效液相色谱
- 烟嘧磺隆分子印迹微球的制备及其吸附性能的考察被引量：8
- 2014年
- 采用沉淀聚合法制备了烟嘧磺隆（NS）分子印迹聚合物微球（NS-MIPMs）.以甲基丙烯酸（MAA）为功能单体、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）为交联剂、偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂、氯仿为致孔剂在60℃下加热引发聚合.对分子印迹微球的聚合工艺进行了优化,当NS/MAA/TRIM/AIBN的物质的量比为1∶4∶4∶1、致孔剂体积为90 mL时,制备的NS-MIPMs的吸附能力最强.利用紫外分光光度计研究了模板分子和功能单体间的作用机理.结果表明,在预聚合阶段,功能单体和模板分子问的主要作用形式是一个模板分子与一个功能单体发生作用.通过静态吸附实验及动力学吸附研究考察了NS-MIPMs的吸附性能,并结合Scatchard模型分析得到聚合物的最大结合量为11 370.5 μg/g.将制备的分子印迹微球应用于固相萃取技术中,制备烟嘧磺隆分子印迹固相萃取（NS-MIPMs SPE）小柱,并对小柱进行淋洗条件的优化.同时建立了NS-MISPE-HPLC快速检测土壤中烟嘧磺隆残留量的分析方法,样品中的农药经乙腈和磷酸盐缓冲液提取,提取液经NS-MIPMs SPE小柱净化后进行HPLC分析.结果表明,烟嘧磺隆在0.01～1 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998 6;添加水平为0.02～1 mg/kg时的回收率为82.2％～ 86.3％,相对标准偏差为1.9％ ～ 4.3％.该方法简单、高效、重现性好,可用于土壤中烟嘧磺隆的快速检测.
- 夏英张澜赵尔成贾春虹朱晓丹
- 关键词：烟嘧磺隆分子印迹聚合物固相萃取
- 代森联和乙撑硫脲在西瓜和土壤中的消解及安全性评价被引量：9
- 2014年
- [目的]研究代森联和乙撑硫脲在西瓜和土壤中的消解与残留变化趋势，评价代森联和乙撑硫脲在西瓜上使用的安全性。[方法]样品经液相色谱测定。[结果]西瓜中代森联的原始沉积量为1．19-2．01mg／kg，半衰期（t1/2）为4．2-9．0d；土壤中代森联的原始沉积量为1．02～2．83mg／kg，t1/2为4．6-5．4d。用药0．042d后，乙撑硫脲在西瓜中的残留量为0．07-0．13mg／kg，t1/2为2．2-2．9d；在土壤中的残留量为0．07-0．19mg／kg，t1/2为2．6～2．8d。施药间隔7、14、21d，代森联在西瓜、瓜瓤和土壤中的残留量〈1．0mg／kg，乙撑硫脲在西瓜、瓜瓤和土壤中的残留量〈0．02mg／kg。[结论]参照我国规定代森联在西瓜上的最大残留限量（MRL）为1mg／kg，以及欧盟规定乙撑硫脲在植物性食品上的MRL为0．05mg／kg的标准，60％吡唑醚菌酯·代森联可分散粒剂按推荐剂量和方法使用，间隔7d后的西瓜是安全的。
- 余苹中贾春虹赵尔成贺敏陈莉朱晓丹
- 关键词：西瓜消解安全性评价
- 分散固相萃取-分散液液微萃取-气相色谱质谱法测定玉米和大米中氟虫腈及其代谢物的残留被引量：24
- 2016年
- 建立了分散固相萃取-分散液液微萃取与气相色谱/质谱联用测定玉米和大米中痕量氟虫腈及其代谢物残留的分析方法。使用乙腈和水混合溶液作为萃取溶剂,盐析后,提取液经N-丙基-乙二胺硅烷固相萃取材料（PSA）作为吸附剂后,采用分散液液微萃取步骤将目标物从到微量四氯乙烯中。对影响分散液液微萃取效率的因素,包括萃取溶剂种类及体积、盐等条件进行了优化。在0.02~1μg/m L浓度范围内,线性关系良好（r≥0.9987）。在玉米和大米样品中氟虫腈添加浓度为1.0~25.0μg/g时,平均回收率在70.4%~95.1%之间,相对标准偏差（n=5）在2.6%~12%之间,以最低添加浓度1μg/kg作为定量限。
- 闫思月李兴海赵尔成贾春虹
- 关键词：分散固相萃取分散液液微萃取氟虫腈玉米大米
